穿琥宁注射液在7种输液中的稳定性

目的考察在温度20℃条件下,穿琥宁注射液与7种常用输液配伍后的稳定性。方法模拟临床用药浓度,将穿琥宁注射液20mL加入到7种不同输液(250mL)中,采用反相高效液相色谱法,在20℃时测定混合液的含量变化,观察外观性状、pH值、紫外光谱图及吸光度的变化。结果穿琥宁与7种输液配伍后,混合液的含量无明显变化,其外观性状、pH值、紫外光谱及吸光度均无明显变化。结论穿琥宁注射液在常用7种输液中24h内稳定。

复方苦参颗粒对重度特应性皮炎51例的治疗效果

目的评估复方苦参颗粒治疗重度特应性皮炎的疗效及安全性。方法 51例门诊病人参加此次研究。记录治疗前后的湿疹评分,以及治疗前后的嗜酸粒细胞（EOS）和血清总IgE值。复方苦参颗粒口服1~2g/次,3次/d,外用方1患部外洗1~2次/d,外用方2患部外用2~5次/d。结果治疗后特应性皮炎患者症状明显改善,治疗前全部极重度,治疗后94.1%的患者改善为中度以下。瘙痒也明显改善,治疗前全部患者约76.9%有日常生活障碍,治疗后全部患者改善为日常生活没有障碍水平。皮疹和瘙痒的评分,与治疗前比较差异均有显著性（P〈0.01）。患者EOS和血清总IgE值治疗后都有显著下降,与治疗前比较差异有显著性（P〈0.01）。有效率94.1%。结论复方苦参颗粒治疗重度特应性皮炎安全有效。

指纹图谱法鉴别红参产地

目的建立控制红参药材产地和质量的指纹图谱。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-0.05%磷酸(99:400)为流动相;检测波长为203nm;柱温为25℃;流速1.0mL·min-1,进样10μL。运用指纹图谱相似度计算软件计算相似度。结果以人参皂苷Rg1为参照物峰,确定了其中的13个峰为特征峰,经过计算第10产地的红参相似度最好。结论采用高效液相色谱法建立红参的特征指纹图谱,能够更好的保证成品的质量,控制药材的来源。