HPLC法测定连续性肾脏替代治疗脓毒血症患者的哌拉西林/他唑巴坦血药浓度及临床应用

目的 建立HPLC法测定连续性肾脏替代治疗(CRRT)脓毒血症患者哌拉西林/他唑巴坦的血药浓度,以指导临床个体化用药方案设计。方法 选用流动相为0.1 mol·L^(-1)的磷酸二氢钠溶液(A)-乙腈(B),采用梯度洗脱的方法对乙腈进行处理,流速为1 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为220 nm,pH值为6.4,进样量为20μL,建立测定CRRT的脓毒血症患者哌拉西林/他唑巴坦血药浓度的HPLC法。采用该方法测定12例CRRT的脓毒血症患者哌拉西林/他唑巴坦血药浓度达到稳态时的谷浓度。结果 在5~300mg·L^(-1)的范围内哌拉西林质量浓度与峰面积具有线性关系(Y=0.134 6 X-0.061 2,r=0.999 3)。在1~50 mg·L^(-1)的范围内他唑巴坦质量浓度与峰面积具有线性关系(Y=0.060 7 X+0.068 7,r=0.999 2)。哌拉西林和他唑巴坦的平均回收率分别为99.19%和100.13%,日内和日间精密度均小于8%。12例CRRT的脓毒血症患者哌拉西林血药浓度均高于最低抑菌浓度(4 mg·L^(-1)),但其中有2例低于最低抑菌浓度的4倍,他唑巴坦的血药浓度均高于最低抑菌浓度(1 mg·L^(-1))。结论 该研究建立的HPLC法测定哌拉西林/他唑巴坦血药浓度的方法操作简便,检测成本低,能满足临床血药浓度监测需求,适合基层医疗机构进行个体化给药方案设计时使用。

临床药师参与1例伴有糖尿病肾病的结肠癌患者的药学监护

报道临床药师参与1例初治的结肠癌合并糖尿病肾病的病例。临床药师结合患者实际情况,将化疗药物奥沙利铂的剂量调整到常规剂量的75%。当监测到血糖危急值时分析原因,并提出在奥沙利铂给药前给予重组人胰岛素注射液进行预防。当行降糖、利尿排钾和营养支持时,临床药师根据患者肾功能情况及时对药物作出调整,并开展用药监护。经临床药师干预后,患者治疗过程顺利,病情基本稳定,未出现明显不良反应。