氨甲环酸片治疗女性面部黄褐斑的临床研究

分析对女性面部黄褐斑患者提供氨甲环酸片治疗的意义。方法 时间制定为2022年9月至2023年9月,样本制定为50例面部黄褐斑女性患者,电脑抽号法分为5组,常规组:25例、中成药联合激光技术治疗;研究组:25例、氨甲环酸片与中成药联合激光技术治疗,对比两组的不同。结果 研究组患者的各项指标改善效果更佳(p均<0.05),其中包括:治疗效果、满意度、生活质量、复发率、MASI、不良反应等。结论 对女性面部黄褐斑患者提供氨甲环酸片治疗,这种方式获得的效果更佳。

注射用环磷腺苷葡胺在0.9%氯化钠注射液与5%葡萄糖注射液中的稳定性研究

目的观察注射用环磷腺苷葡胺在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的稳定性,以期为临床上注射用环磷腺苷葡胺溶媒的选择提供依据。方法采用HPLC法测定注射用环磷腺苷葡胺在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中常温下放置0、2、4、6、12、24 h和低温(2~8℃)、高温(35℃)下放置4、24 h的含量和杂质变化,并测定常温下2种在不同溶媒中放置0、2、4、6、12、24 h环磷腺苷葡胺的不溶性微粒数和pH值。结果供试品溶液在常温下放置0、2、4、6、12、24 h,在检测条件下进样,可见注射用环磷腺苷葡胺含量在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中24 h内无明显变化,且样品含量在低温(2~8℃)、高温(35℃)下在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中放置0、4、24 h无明显变化。在常温下放置0、2、4、6、12、24 h及低温、高温下放置4、24 h均未检出杂质。随着放置时间的延长,每1 ml含≥2μm、≥5μm、≥10μm的微粒数略有增加,每1 ml含≥25μm的微粒数几乎无变化,且每1 ml含有≥10μm和≥25μm的微粒数均符合《中华人民共和国药典:2020年版二部》规定。结论注射用环磷腺苷葡胺超说明书使用0.9%氯化钠注射液稀释是安全、有效的,但由于药品说明书具有法律效力,超说明书用药存在法律风险,因此在使用0.9%氯化钠注射液时应谨慎。

奥硝唑与氨茶碱注射液配伍的稳定性

目的考察奥硝唑和氨茶碱注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法用紫外分光光度法考察奥硝唑和氨茶碱在5%葡萄糖注射液中配伍8h内的含量变化,并观察其外观、pH值和紫外吸收光谱。结果在(20±1)℃条件下,0～8h内配伍液外观、pH值和紫外吸收光谱无明显变化;两者相对百分含量在配伍前后无明显变化。结论在5%葡萄糖注射液中,奥硝唑和氨茶碱注射液混合后8h内性质稳定,临床上可配伍使用。

中药杜仲炮制方法及与续断不同配伍的化学研究

目的分析并研究中药杜仲炮制方法及与续断不同配伍的化学变化,为杜仲复方配伍提供科学的参考依据。方法分别采取清炒法、砂炒法和烘烤法来炮制杜仲样品,对比分析3种炮制方法的结果,然后采用薄层色谱法(thin-layer chromatography,TLC)法、UV光谱法和高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)对烘烤法炮制前后杜仲化学成分的变化情况。结果经比较,烘焙法虽然需要的时间较长(107 min),但其断丝率和成品率分别为(97.89±0.52)%和(89.75±0.93)%,明显高于清炒法(32 min)的(86.15±0.33)%和(54.00±0.84)%(P<0.05),以及砂炒法(6 min)的(92.31±0.64)%和(64.73±0.71)%(P<0.05),且损失率为(9.64±0.98)%,显著低于其他2种方法的(45.65±0.73)%和(31.43±0.79)%(P<0.05)。经炮制,杜仲的木脂素类和环烯醚类等化学成分明显减少(P<0.05),但杜仲胶、微量元素、氨基酸和其他成分的变化并不显著。杜仲和续断的配伍比例会对生品配伍以及炮制品配伍中的绿原酸含量产生影响,2者关系密切。结论中药杜仲炮制配伍化学成分的变化和炮制与配伍的方法具有密切关联。

丹参饮片品质评价与方法

目的 对市售6种丹参饮片药材进行综合质量评价,并比较丹参评价方法。方法 参照中国药典2015版一部丹参项下的鉴别、检查、定量检测方法,丹参HPLC色谱指纹图谱分析方法对市售丹参饮片药材进行综合质量评价。结果 6种样品丹参酮IIA定量结果均不符合规定、50%样品丹参酚酸B不符合规定、色谱指纹图谱无论是脂溶性成分与水溶性成分均显示与标准药材存在差异。结论 丹参饮片药材质量应引起关注,加强药材市场监管的力度;HPLC色谱指纹图谱法对丹参评价客观,实用。

突发性临床输液反应15例原因调查分析

目的：探讨连续发生的15例突发性临床输液反应的主要原因与预防措施。方法：抽取输液反应病人残留药液及输液器材，分别按照《中国药典》及卫生部有关标准进行实验室检查。结果：门冬氨酸钾镁注射液的无菌和热原检查项目不符合规定。结论：这15例输液反应主要是门冬氨酸钾镁注射液灭菌不严，含有细菌、热原等所致。

静滴硝酸甘油与米力农对肺原性心脏病心力衰竭56例临床疗效

米力农系吡啶类、非苷、非儿茶酚胺类正性阻力药物,与硝酸甘油合用具降低肺动脉高压而改善心衰.1 资料与方法1.1 病例选择 按1987年全国第二次肺心病会议制订标准确诊为肺心病.于1996年10月～1997年10月共收治100例,经常规治疗并使用洋地黄、利尿剂及儿茶酚胺类药物治疗14d,无效或效果不明显者共56例(男40、女16),年龄48～72(6O±12.8)y.其中有支气管哮喘者3例,其余均为慢性支气管炎病人.全部病人有右心衰竭表现,22例为左心衰竭(表现为夜间阵发性呼吸困难,紫钳及肺部湿性啰音);11例Ⅰ型呼吸衰竭,32例为Ⅱ型呼吸衰竭.1.2 治疗方法 常规治疗基础上加用米力农(山东鲁南制药厂,批号970508,5 mg/支)和硝酸甘油.先以米为农50μg/kg用5%葡萄糖10ml,缓慢iv,继以5～10mg加入5%葡萄糖液500ml,iv gtt 4～6h, qd,连续14d;

幽门螺杆菌感染3种治疗方案的成本-效果分析

目的：比较幽门螺杆菌感染的几种治疗方案及其经济效果。方法：运用药物经济学原理，对Ａ、Ｂ、Ｃ３种不同方案进行成本－效果分析。结果：３种方案中，Ｂ方案成本最低。结论：Ｂ方案为最佳治疗方案。