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胱抑素C、β2-微球蛋白及尿微量清蛋白在早期肾损害诊断中的应用价值分析
被引量:
18
1
作者
许苏琴
张萍
《中国现代医生》
2014年第23期158-160,共3页
目的分析胱抑素C、β2-微球蛋白及尿微量清蛋白在早期肾损害诊断中的应用价值。方法选取我院泌尿科收治的150例早期肾损害患者作为观察组,选取来我院体检的150名正常成年人作为对照组,测定两组的胱抑素C、β2-微球蛋白及尿微量清蛋白并...
目的分析胱抑素C、β2-微球蛋白及尿微量清蛋白在早期肾损害诊断中的应用价值。方法选取我院泌尿科收治的150例早期肾损害患者作为观察组,选取来我院体检的150名正常成年人作为对照组,测定两组的胱抑素C、β2-微球蛋白及尿微量清蛋白并进行对比,同时对比三种标志物单独或联合检测的诊断价值。结果观察组患者的胱抑素C、β2-微球蛋白及尿微量清蛋白水平均要明显高于对照组,胱抑素C、β2-微球蛋白、尿微量清蛋白与联合检测的灵敏度分别为91.33%、88.00%、94.00%与98.00%;特异性分别为88.00%、91.33%、92.00%、95.33%;Youden指数分别为0.79、0.79、0.86、0.93。结论胱抑素C、β2-微球蛋白及尿微量清蛋白在早期肾损害诊断中均有一定的诊断价值,三种标志物联合检测可以提高诊断的准确度和特异性,值得临床推广。
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关键词
胱抑素C
Β2-微球蛋白
尿微量清蛋白
早期肾损害
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职称材料
快速乳胶散射免疫比浊法检测尿视黄醇结合蛋白方法学评价
2
作者
金月丹
王琳
《中国生化药物杂志》
CAS
2017年第5期24-27,共4页
目的研究快速乳胶散射免疫比浊法检测尿视黄醇结合蛋白,并进行方法学评价。方法依照美国临床实验室标准委员会(NCCLS)中相关要求,评价本研究方法的试剂灵敏度、精密度、准确度、稳定性、线性范围、分析干扰、特异度。结果经快速乳胶...
目的研究快速乳胶散射免疫比浊法检测尿视黄醇结合蛋白,并进行方法学评价。方法依照美国临床实验室标准委员会(NCCLS)中相关要求,评价本研究方法的试剂灵敏度、精密度、准确度、稳定性、线性范围、分析干扰、特异度。结果经快速乳胶散射免疫比浊法检测尿视黄醇结合蛋白,检测最低限为0.038 1 mg/L;精密度检测重复性为1.198%,中间为5.541%,再现性为6.662%;0~10 mg/L为线性范围;回收率为99.00%和104.00%;在TBIL〈100 mg/L及Hb〈10 mg/L时,RBP的检测不受TBIL、Hb干扰;同尿RBP比对试剂盒在自动化分析仪的检测结果相比分析显示r2=0.972 0,相关度可;对50例临床标本使用2种方法检测显示阳性率,差异不具有统计学意义(χ~2=0.948,P=0.332)。结论使用快速乳胶散射免疫比浊法检测尿视黄醇结合蛋白有高精密度、高准确度、高灵敏度,且抗干扰强、稳定性好。
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关键词
乳胶散射
免疫比浊法
尿视黄醇结合蛋白
方法学评价
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职称材料
题名
胱抑素C、β2-微球蛋白及尿微量清蛋白在早期肾损害诊断中的应用价值分析
被引量:
18
1
作者
许苏琴
张萍
机构
浙江省
义乌
复元
私立医院
检验
科
浙江
大学医学院附属第一
医院
肾脏病
科
出处
《中国现代医生》
2014年第23期158-160,共3页
基金
浙江省医药卫生科技计划项目(2011RCB020)
文摘
目的分析胱抑素C、β2-微球蛋白及尿微量清蛋白在早期肾损害诊断中的应用价值。方法选取我院泌尿科收治的150例早期肾损害患者作为观察组,选取来我院体检的150名正常成年人作为对照组,测定两组的胱抑素C、β2-微球蛋白及尿微量清蛋白并进行对比,同时对比三种标志物单独或联合检测的诊断价值。结果观察组患者的胱抑素C、β2-微球蛋白及尿微量清蛋白水平均要明显高于对照组,胱抑素C、β2-微球蛋白、尿微量清蛋白与联合检测的灵敏度分别为91.33%、88.00%、94.00%与98.00%;特异性分别为88.00%、91.33%、92.00%、95.33%;Youden指数分别为0.79、0.79、0.86、0.93。结论胱抑素C、β2-微球蛋白及尿微量清蛋白在早期肾损害诊断中均有一定的诊断价值,三种标志物联合检测可以提高诊断的准确度和特异性,值得临床推广。
关键词
胱抑素C
Β2-微球蛋白
尿微量清蛋白
早期肾损害
Keywords
Cystitis C
β2-macroglobulin
Microalbuminuria
Early renal damage
分类号
R587.1 [医药卫生—内分泌]
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职称材料
题名
快速乳胶散射免疫比浊法检测尿视黄醇结合蛋白方法学评价
2
作者
金月丹
王琳
机构
浙江省义乌復元私立医院检验科
出处
《中国生化药物杂志》
CAS
2017年第5期24-27,共4页
文摘
目的研究快速乳胶散射免疫比浊法检测尿视黄醇结合蛋白,并进行方法学评价。方法依照美国临床实验室标准委员会(NCCLS)中相关要求,评价本研究方法的试剂灵敏度、精密度、准确度、稳定性、线性范围、分析干扰、特异度。结果经快速乳胶散射免疫比浊法检测尿视黄醇结合蛋白,检测最低限为0.038 1 mg/L;精密度检测重复性为1.198%,中间为5.541%,再现性为6.662%;0~10 mg/L为线性范围;回收率为99.00%和104.00%;在TBIL〈100 mg/L及Hb〈10 mg/L时,RBP的检测不受TBIL、Hb干扰;同尿RBP比对试剂盒在自动化分析仪的检测结果相比分析显示r2=0.972 0,相关度可;对50例临床标本使用2种方法检测显示阳性率,差异不具有统计学意义(χ~2=0.948,P=0.332)。结论使用快速乳胶散射免疫比浊法检测尿视黄醇结合蛋白有高精密度、高准确度、高灵敏度,且抗干扰强、稳定性好。
关键词
乳胶散射
免疫比浊法
尿视黄醇结合蛋白
方法学评价
Keywords
latex scattering
immune turbidimetry
urine retinol binding protein
methodology to evaluate
分类号
R115 [医药卫生—公共卫生与预防医学]
R392 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
胱抑素C、β2-微球蛋白及尿微量清蛋白在早期肾损害诊断中的应用价值分析
许苏琴
张萍
《中国现代医生》
2014
18
下载PDF
职称材料
2
快速乳胶散射免疫比浊法检测尿视黄醇结合蛋白方法学评价
金月丹
王琳
《中国生化药物杂志》
CAS
2017
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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