挤出-滚圆和流化床包衣法制备硫普罗宁肠溶微丸的研究

目的应用挤出-滚圆法及流化床包衣制备硫普罗宁肠溶微丸,并对其性质进行考察。方法采用国产挤出-滚圆造粒机制备硫普罗宁微丸,采用L9(34)正交设计实验优化工艺条件;用微型流化床包衣设备,将微丸包肠溶衣,考察微丸的粉体学性质及不同包衣增重微丸的体外释放实验。结果制得的硫普罗宁微丸圆整度好,大小均匀。15%包衣增重的微丸体外释放比较理想。结论应用国产挤出-滚圆造粒机制备硫普罗宁微丸,工艺简便,制得的微丸质量好,采用适当的包衣工艺,可制得硫普罗宁肠溶微丸。

复方对乙酰氨基酚口服液的制备

目的 :提高对乙酰氨基酚的溶解度 ,制备不含乙醇和糖浆的对乙酰氨基酚口服溶液。方法 :以 1,2 丙二醇 水混合溶媒的作为溶剂 ,通过调节 1,2 丙二醇和水的比例提高对乙酰氨基酚的溶解度和稳定性 ,再加入其他药物和辅料 ,制备复方对乙酰氨基酚口服液 ,用高效液相色谱法对其含量进行检测 ,并从制剂学方面对其进行了评价。结果 :在水中加入一定量的 1,2 丙二醇能大大增加对乙酰氨基酚的溶解度 ,并且操作简单 ,口服液稳定性较好。结论 :采用该方法制备复方对乙酰氨基酚口服液是可行的。

沙美特罗联合布地奈德治疗哮喘37例

目的观察沙美特罗联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法将74例哮喘患者随机均分成治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用布地奈德联合沙美特罗(舒利迭)干粉剂(50μg/250μg)吸入,每日2次;对照组在常规治疗基础上加用布地奈德吸入,200μg/次,每日2次。两组疗程均为15 d,并采用哮喘症状评分、肺功能及治疗后3个月进行哮喘测试控制量表(ACT)评分。结果两组在哮喘症状评分、肺功能和哮喘测试控制量表评分上均有改善,而治疗组较对照组改善更明显(P<0.01)。结论沙美特罗联合布地奈德治疗哮喘具有较好控制效果,且疗效好、经济、方便,值得临床推广应用。

氨氯地平和缬沙坦控制维持性血液透析患者难治性高血压的效果比较研究

目的比较氨氯地平和缬沙坦控制维持性血液透析患者难治性高血压的效果。方法选取血液净化中心维持性血液透析合并透析相关性难治性高血压患者60例,随机分为两组,一组为治疗组(氨氯地平组)30例,治疗组给予氨氯地平5mg～10mg口服,另一组对照组(缬沙坦组)30例,给予缬沙坦胶囊80mg～160mg口服,疗程为8周。用药8周后开始连续观察15次透析前血压及透析中最高血压,比较两组患者治疗前后平均动脉压、尿素氮、血肌酐、血尿酸的变化。结果治疗组在治疗第一周服用氨氯地平剂量为5mg后有效率为85%,8周后有效率为96.67%,患者血压均维持在稳定的水平。对照组在治疗第一周服用缬沙坦胶囊剂量为80mg后有效率为66%,8周后有效率为73.33%。治疗前两组患者的血压没有明显差异(P>0.05),治疗8周后两组患者的血压与治疗前比较均有下降(P<0.05),与对照组比较,治疗组的收缩压(P=0.000,t=24.439)和舒张压(P=0.000,t=10.710)下降幅度均更明显。结论氨氯地平在控制和维持性血液透析患者难治性高血压疗效上有显著的效果,同时降压效果也很明显。

口服大剂量吗啡制剂结合输液泵在中重度癌痛中的应用

目的在癌痛规范化治疗中,探讨口服大剂量吗啡制剂结合输液泵在治疗重度癌痛中的效果。方法口服大剂量吗啡制剂结合输液泵治疗,口服吗啡制剂应用剂量从疼痛明显缓解到完全缓解为止。结果通过432例分成两组治疗比较,总有效率差异显著(P<0.05)。结论在规范化治疗癌痛的过程中,对中重度慢性癌痛采取口服大剂量吗啡制剂,难以忍受的重度疼痛结合输液泵治疗,对改善癌症患者的疼痛状况和提高生活质量会起到良好的作用。

丹参酮Ⅱ与氯化钾存在配伍禁忌

介绍丹参酮与氯化钾存在配伍禁忌的现象,为安全用药起见应避免两者同瓶输注。

国产茶碱的药代动力学参数和生物利用度探讨

目的 :了解和国外相似制剂生物效价 ,给药方案。方法 :以进口茶碱 (茶喘平 )为对照品 ,对国产茶碱进行药动学参数及相对生物利用度研究。结果 :按二室模型采用计算机药动学软件包处理得两者的药代动力学参数 ,相对生物利用度 98.8% ,经统计学处理 ,两者差异无显著性。结论 :国产茶碱有较好的生物等效性。