索拉非尼联合地西他滨协同作用诱导弥漫大B细胞淋巴瘤凋亡的机制研究

目的:探讨索拉非尼联合地西他滨对弥漫大B细胞淋巴瘤OCI-LY1细胞活力和凋亡的影响及其机制。方法:采用索拉非尼(1.5μmol/L)和地西他滨(25μmol/L)单独或联合作用于OCI-LY1细胞,CCK8法检测细胞存活率,并使用碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)染色,通过荧光显微镜观察阳性细胞比例。通过流式细胞术检测细胞增殖能力及细胞内活性氧水平。采用Western blot检测凋亡相关蛋白的表达水平。结果:与对照组相比,索拉非尼和地西他滨单独或联合处理均可抑制细胞增殖,激活氧自由基产生,最终诱导细胞凋亡,并且索拉非尼和地西他滨具有协同作用。通过Western blot检测发现,索拉非尼联合地西他滨通过降低PI3K-AKT信号通路活性,显著上调BAX/BCL-2、P53、C-Caspase3和C-PARP表达水平,激活细胞凋亡。结论:索拉非尼联合地西他滨可通过抑制PI3K-AKT信号通路,激活P53诱导弥漫大B细胞淋巴瘤细胞株OCI-LY1发生凋亡。

丝素/海藻酸钠载药复合支架的药物缓释行为及其活性

以丝素和海藻酸钠为原材料,盐酸万古霉素为负载药物,利用冷冻干燥法制备负载盐酸万古霉素的丝素/海藻酸钠复合支架,通过扫描电子显微镜和红外光谱仪等仪器对其形貌和结构进行表征,探究丝素/海藻酸钠复合支架对盐酸万古霉素的控释能力,并通过模拟体液浸泡法来探究其样品的生物活性。结果表明:丝素/海藻酸钠复合支架均呈现出三维孔状结构,孔隙率在98%以上。在不同质量比的复合支架中,随着海藻酸钠添加比例增加,其药物缓释速率和累积释放量也有所增长;样品通过体外模拟体液浸泡后,可以观察到复合支架表面沉积了一层球状晶体的羟基磷灰石,表明样品有较好的生物活性。

胃肠外科超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌的耐药基因分型研究

目的通过对医院胃肠外科患者体液中超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠杆菌耐药基因分型检测,探究胃肠外科室内的耐药基因流行特点。方法收集300例在2015年8月-12月住院患者样本,通过VITEK-2Compact全自动细菌鉴定及药敏分析系统筛选高耐药ESBLs大肠杆菌;通过PCR技术对耐药基因鉴别和扩增;将耐药基因亚型测序,通过序列比对方法对耐药基因亚型进行确认。结果筛选发现120株耐药ESBLs大肠杆菌菌株;其中14株高耐药ESBLs大肠杆菌PCR鉴定发现ESBLs大肠杆菌耐药基因的主要类型是CTX-M型,测序发现其亚型主要为CTX-M-14(64.3%)、CTX-M-15(28.6%)和CTX-M-123(7.1%)。结论本研究发现胃肠外科住院患者体液内存在的大肠杆菌超广谱耐药基因ESBLs主要为CTX-M型,其亚型为CTX-M-14、CTX-M-15和CTX-M-123。