PDCA循环管理对医院外科合理使用活血化瘀类中药注射剂的影响

目的:研究PDCA循环管理模式对医院外科合理使用活血化瘀类中药注射剂的影响。方法:医院于2022年1月起采用PDCA循环管理模式对外科活血化瘀类中药注射剂进行管理,2021年为实施前,2022年为实施后,比较实施前后的管理效果。结果:实施后活血化瘀类中药注射剂的使用率显著低于实施前(P<0.05)。实施后活血化瘀类中药注射剂的使用量显著低于实施前(P<0.05)。实施后活血化瘀类中药注射剂的不合理用药发生率显著低于实施前(P<0.05)。实施后患者的不良反应发生率显著低于实施前(P<0.05)。实施后患者的用药满意度评分显著高于实施前(P<0.05)。结论:利用PDCA循环管理模式能够进一步实现外科活血化瘀类中药注射剂的规范化管理,降低不合理用药发生率,同时改善临床药品过度使用的情况,提高患者的用药满意度。

中药贮藏管理质量的影响因素分析及库存管理方案

目的:分析中药贮藏管理质量的影响因素及库存管理方案。方法:医院药房自2021年1月开始实施针对中药材贮藏管理质量的影响因素分析以及针对性的干预方案,将2020年设为实施前,将2021年设为实施后。比较实施前后中药材管理相关项目评分情况、药房工作人员的中药材管理效率及对中药材贮藏管理的满意度评分。结果:实施后中药材管理相关项目评分均高于实施前(P<0.05)。实施后药房工作人员的中药材盘点时间、中药材寻找时间、中药材领取时间均明显缩短(P<0.05)。实施后药房工作人员对于中药材贮藏管理的满意度评分明显高于实施前(P<0.05)。结论:在中药材的贮藏过程中,包括温湿度在内的各项因素均可以对其贮存质量构成影响,采用针对性的措施给予干预,有助于进一步提升中药材管理工作的质量,同时提升药房工作人员的工作效率及满意度。

中药饮片配方质量管理在改善中药房处方合理性与用药安全性中的作用

目的:探讨分析中药饮片配方质量管理在改善中药房处方合理性及用药安全性中的作用。方法:医院自2022年1月起实行中药饮片配方质量管理,2021年为实施前,2022年为实施后,实施前后各随机选择130例患者为研究对象,比较实施前后的管理效果。结果:实施后患者使用药物的合理率为99.23%,显著高于实施前的84.62%(P<0.05)。实施后患者处方的不良事件发生率分别为0.77%,显著低于实施前的8.46%(P<0.05)。实施后患者有毒药材使用率分别为26.92%,显著低于实施前的46.15%(P<0.05)。实施后患者在使用药物后出现的不良反应发生率为0.77%,显著低于实施前的4.62%(P<0.05)。结论:中药饮片配方质量管理能提高中药房中的中成药处方的合理性,降低其副作用的发生,具有较高的安全性。

中药房规范管理中存在的问题分析与调整效果

目的:调查了解中药房规范管理中存在的问题,总结分析后进行管理调整,并评价调整效果。方法:2022年1月起对2021年7—12月中药房的管理数据进行统计调查,通过数据分析找出中药房规范管理中存在的问题,成立专项管理小组,对问题进行分析,并制定针对性的管理调整方案,调整方案于2022年1—6月实施应用,统计调整前(2021年7—12月)和调整后(2022年1—6月)中药房的管理质量评分、药学服务评分,并于调整前后各随机抽取90例患者进行满意度调查,比较调整前后中药房的服务质量评价。结果:调整后中药房的药品摆放、药品质控、工作交接、服务品质评分均显著高于调整前(P<0.05);调整后中药房的健康宣教、处方核对、发药效率评分均显著高于调整前(P<0.05);调整后患者对中药房服务的总体满意度显著高于调整前(P<0.05)。结论:调查了解中药房规范管理中存在的问题,能够为制定针对性的调整方案提供依据,调整后的中药房管理方案显著的提升了管理质量和服务质量评分,也改善了患者对中药房服务的满意度评价。