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大黄素治疗大鼠急性肝功能衰竭时核因子-κB的动态变化
被引量:
3
1
作者
于盈
王凤玲
《中国药业》
CAS
2016年第22期23-26,共4页
目的探讨大黄素治疗大鼠急性肝功能衰竭时大鼠肝脏中核因子-κB(NF-κB)的动态变化。方法将SD大鼠随机分为健康对照组、肝衰竭模型组(ALF组)、大黄素治疗组。以D-氨基半乳糖(D-Gal)建立大鼠急性肝功能衰竭模型,建模后12 h,大黄素治疗组...
目的探讨大黄素治疗大鼠急性肝功能衰竭时大鼠肝脏中核因子-κB(NF-κB)的动态变化。方法将SD大鼠随机分为健康对照组、肝衰竭模型组(ALF组)、大黄素治疗组。以D-氨基半乳糖(D-Gal)建立大鼠急性肝功能衰竭模型,建模后12 h,大黄素治疗组腹腔注射10 mg/kg大黄素,2次/天。ALF组及大黄素治疗组分别在建模后24,72,120,168 h随机各取6只大鼠,取门静脉血查肝功能,10%甲醛液固定肝组织,免疫组化检测NF-κB。结果造模后24 h,大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)明显升高,且显著高于健康对照组(以72 h为著),差异有统计学意义(t=5.521,7.743,P<0.01);建模后72 h相同时点,ALF组大鼠肝功能指标均显著高于大黄素治疗组(P<0.01);建模后24 h,ALF组NF-κB表达高于健康对照组(q=3.325,P<0.01),其表达72 h达高峰,120 h后逐渐下降;建模后72,120,168 h大黄素治疗组与ALF组的NF-κB表达水平比较,差异有统计学意义(q=5.638,5.527,5.314,P<0.01)。结论大黄素对大鼠急性肝功能衰竭有保护作用,其机制可能与下调NF-κB的表达有关。
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关键词
肝功能衰竭
急性
大黄素
核因子-ΚB
大鼠
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职称材料
题名
大黄素治疗大鼠急性肝功能衰竭时核因子-κB的动态变化
被引量:
3
1
作者
于盈
王凤玲
机构
浙江省台州市立医院感染内科
出处
《中国药业》
CAS
2016年第22期23-26,共4页
基金
浙江省中医药科学研究基金计划项目
项目编号:2010ZA118
+1 种基金
浙江省台州市椒江区科技计划项目
项目编号:112070
文摘
目的探讨大黄素治疗大鼠急性肝功能衰竭时大鼠肝脏中核因子-κB(NF-κB)的动态变化。方法将SD大鼠随机分为健康对照组、肝衰竭模型组(ALF组)、大黄素治疗组。以D-氨基半乳糖(D-Gal)建立大鼠急性肝功能衰竭模型,建模后12 h,大黄素治疗组腹腔注射10 mg/kg大黄素,2次/天。ALF组及大黄素治疗组分别在建模后24,72,120,168 h随机各取6只大鼠,取门静脉血查肝功能,10%甲醛液固定肝组织,免疫组化检测NF-κB。结果造模后24 h,大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)明显升高,且显著高于健康对照组(以72 h为著),差异有统计学意义(t=5.521,7.743,P<0.01);建模后72 h相同时点,ALF组大鼠肝功能指标均显著高于大黄素治疗组(P<0.01);建模后24 h,ALF组NF-κB表达高于健康对照组(q=3.325,P<0.01),其表达72 h达高峰,120 h后逐渐下降;建模后72,120,168 h大黄素治疗组与ALF组的NF-κB表达水平比较,差异有统计学意义(q=5.638,5.527,5.314,P<0.01)。结论大黄素对大鼠急性肝功能衰竭有保护作用,其机制可能与下调NF-κB的表达有关。
关键词
肝功能衰竭
急性
大黄素
核因子-ΚB
大鼠
Keywords
liver function failure
acute
emodin
NF-κB
rats
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
大黄素治疗大鼠急性肝功能衰竭时核因子-κB的动态变化
于盈
王凤玲
《中国药业》
CAS
2016
3
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