帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症的效果及安全性比较

目的探讨帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症的效果及安全性比较。方法选择门诊或住院治疗的强迫症患者70例,采用随机数字表将患者分为帕罗西汀组和氯米帕明组。帕罗西汀组予以帕罗西汀片口服治疗,起始剂量20 mg/d,1周后根据病情可加至40 mg/d,最大剂量60 mg/d,连用12周。氯米帕明组予以氯米帕明片口服治疗,起始剂量50 mg/d,1周后根据病情可加至100 mg/d,最大剂量200 mg/d,早晚分2次服用,连用12周。观察并比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应。结果治疗12周后,帕罗西汀组患者的治疗总有效率(86.11%)与氯米帕明组相近(79.41%)(χ2=0.55,P>0.05);帕罗西汀组患者治疗期间总的不良反应发生率(25.00%)明显低于氯米帕明组(52.94%)(χ2=5.76,P<0.05)。结论帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症均有较好的临床效果,两者的疗效相当,且帕罗西汀的不良反应较少,安全性较好,患者依从性较佳。

齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性比较

目的探讨齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法 80例精神分裂症患者随机分为实验组组和对照组。实验组予以齐拉西酮治疗,对照组予以奥氮平治疗,均维持治疗8周。评定两组患者临床疗效及不良反应。结果治疗2周、4周、6周及8周后两组患者PANSS各项指标均较治疗前改善(P<0.05或P<0.01),且实验组改善幅度明显优于对照组(P<0.05),实验组治疗后疗效明显优于对照组(χ2=4.11,P<0.05),治疗2周、4周、6周及8周后实验组不良反应TESS评分均明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症均有明显疗效,且前者疗效更佳、不良反应更少。