宁波市流动儿童意外伤害现状及干预措施

目的：为了解宁波市流动儿童意外伤害的现状与特点，探讨预防措施。方法：依据《宁波市0～4岁儿童死亡监测方案》，监测地区所有的5岁以下流动儿童（指户籍不在宁波市内的）发生意外伤害后，利用三级死亡报告网来收集死亡监测资料，对其意外伤害情况进行分析。结果：5年来意外伤害的发生率在1～4岁儿童组中呈逐年增加的趋势，一直是1～4岁流动儿童的首位死亡原因，也是5岁以下流动儿童的第一或第二位死亡原因，其中以溺水和意外窒息最为多见。结论：意外伤害是危害流动儿童健康的主要卫生问题，应加强宣传，尤其是对溺水和意外窒息的宣传，提高防范意识和护理技能，最大限度降低5岁以下流动儿童意外死亡率。

宁波市0～3岁儿童体格发育监测

宁波市０～３岁儿童体格发育监测浙江省宁波市妇儿医院３１５０１０孙玉琴，刘金升，毛芬菁，钱莹莹，张引幸，吴向丽为了解我市０～３岁儿童体格发育情况，在我市城区及农村进行了３年儿童体格生长发育监测，现将资料完整的１６６例报告如下：一、对象与方法１．对象随机...

宁波市0～4岁儿童意外死亡分析

宁波市０～４岁儿童意外死亡分析浙江省宁波市妇儿医院３１５０１０钱莹莹，孙玉琴，张引幸，刘金升作为主要共公卫生问题，儿童意外死亡已引起国际社会高度重视。本文对宁波市０～４岁儿童的意外死亡进行分析，旨在探讨意外死因及干预措施。一、资料与方法本文以宁波市１...

宁波地区反复流产史夫妇细胞遗传学实验诊断分析

目的通过对有反复流产史的夫妇进行细胞遗传学检查,分析染色体异常与反复流产的关系。方法采用外周血淋巴细胞培养和染色体G显带进行染色体核型分析。结果520对(1040例)患者中共检出异常染色体核型63例,异常率为6.06%。其中平衡易位24例,倒位8例,多态性变异29例,性染色体数目异常2例。结论染色体畸变是引起反复流产的主要原因之一。对有反复流产史的夫妇进行细胞遗传学的实验诊断分析,有助于病因的诊断和分析,避免盲目治疗,为其生育提供指导。

浅析医院会计电算化存在问题及对策

会计电算化作为现代医院管理的一个重要组成部分,其实施程度和实施质量直接影响到医院的会计核算质量和整体工作水平。文章对当前医院会计电算化工作现状及其在会计电算化实践中存在的问题进行了探讨,在此基础上提出了相应的建议。

子宫内膜上皮内癌临床病理研究

目的:探讨子宫内膜上皮内癌的临床病理特点,并复习文献,回顾其研究进展,提高对子宫乳头状浆液性癌的前驱病变的认识。方法:收集5例子宫内膜上皮内癌,均经手术病理分期并随访3-5年,通过HE切片、光镜观察和免疫组织化学研究,结合临床随访资料进行临床病理分析。免疫组织化学染色所用一抗为:p53、Ki67、ER和PR。结果:5例患者均为绝经后妇女,年龄57-79岁(平均68岁,中位65岁),临床表现为阴道流血或阴道排液,1例为子宫脱垂,影像学检查发现子宫萎缩伴"宫腔息肉"或"子宫内膜增厚"。镜下:活检和术中病理会诊的组织学特点与典型的子宫乳头状浆液性癌相同,但无子宫肌层浸润,即癌组织局限于子宫内膜层内,临床病理分期为TIa期。经全面手术病理分期,未发现子宫外扩展。5例免疫组织化学染色均为p53+++、Ki67+++、ER-和PR-。随访3-5年均健在,无复发或转移。结论:子宫内膜上皮内癌罕见,若全面的手术病理分期无子宫外扩展者,有较好临床预后。回顾文献,子宫内膜上皮内癌可能属于一种特殊的早期癌,而子宫内膜腺体异型增生可能是其前驱病变。

影响严重差错发生的因素分析

在医院护理工作中.安全极为重要。为减少严重差错发生率,我们对本市三个医院在近年间发生严重差错的发生原因进行分析.旨在对严重差错发生的有关因素作一探讨。材料与方法调查对象按随机原则调查市妇儿医院、市第二医院、鄞县人民医院护理人员所发生的严重差错.

妊娠期糖尿病与肿瘤坏死因子-α及白介素-6水平的相关性研究

目的:测定妊娠期糖尿病孕妇血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)的水平,探讨TNF-α及IL-2与妊娠期糖尿病的关系及其在发病中的作用。方法:测定67例妊娠期糖尿病孕妇(GDM)、38例妊娠期糖耐量受损孕妇(IGT)及42例正常妊娠妇女空腹血清TNF-α及IL-6水平。结果:与正常对照组相比,GDM组的血清TNF-α、IL-6水平明显升高,差异有显著性(P<0.01);与IGT组比较,GDM组的血清TNF-α、IL-6水平明显升高,差异有显著性(P<0.01);3组孕妇相比,血清TNF-α、IL-6水平呈逐渐上升趋势,GDM组血清TNF-α水平和血清IL-6水平显著高于其他两组(P<0.01)。结论:与正常妊娠妇女相比,妊娠期糖尿病孕妇血清TNF-α、IL-6水平明显升高,推测TNF-α、IL-6在妊娠期糖尿病的发病机制中可能起着重要作用。

乳腺浸润性大汗腺癌雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2的表达

目的:检测乳腺浸润性大汗腺癌雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)的免疫组织化学表达情况,探讨其临床病理意义。方法:对满足组织学诊断标准的33例乳腺大汗腺癌的存档蜡块苏木精-伊红切片、光镜观察进行回顾性分析,免疫组织化学检测ER、PR和HER2表达情况,进行初步分子分型。结果:18例为三阴(TN)型,11例为HER2型,4例归入其他类型。结论:乳腺大汗腺癌具有独特的形态学特征和免疫组织化学表达模式,分子分型多为TN型和HER2型。

羊水过少对围产儿的影响

近年来，随着围产医学迅猛发展及超声技术的不断提高，临床上发现羊水过少并非罕见，由于其围产儿死亡率较高，已引起产科学者的重视。现将我院１９９４年１月至１９９６年１２月收治的８２例作简要的分析，现报道如下。临床资料本组同期住院分娩总数为８５８８例，羊水过...

鲍曼不动杆菌消毒剂——磺胺耐药基因研究

目的了解鲍曼不动杆菌耐消毒剂-磺胺基因（qacE△1-sul1）存在情况。方法自临床分离27株鲍曼不动杆菌，采用聚合酶链反应法检测qacE△1-sul1基因和Ⅰ类整合酶基因（intⅠ1）。结果27株AB菌检测qacE△1-su1Ⅰ基因阳性22株（81-4％），intⅠ1基因阳性23株（85.2％）。qacE△l-su1Ⅰ基因和intⅠ1基因具有相关性。结论我院临床分离的鲍曼不动杆菌qacE△1-sul1基因携带率较高。这和qacE△1-sul1基因与Ⅰ类整合酶基因整合在一起有关。

儿童股骨颈骨折

目的：为提高儿童股骨颈骨折疗效，分析其并发症产生的原因。方法：对１３ 例儿童股骨颈骨折中无移位者采用髋人字石膏固定，有移位者牵引手法闭合复位后采用经皮克氏针内固定术。结果：经最短８ 个月、最长１２ 年的随访，骨折无移位者无并发症，骨折有移位者股骨头缺血性坏死１ 例，髋内翻２ 例，颈短缩畸形１ 例。结论：儿童股骨颈骨折少见，但并发症发生率高，及早诊断和正确治疗尤显得重要。采用经皮克氏针内固定治疗儿童股骨颈骨折有操作较简便、损伤小、内固定稳固等优点，值得推广应用。

大剂量VitC、参麦注射液治疗102例儿童病毒性心肌炎临床观察

1992年6月至1997年6月我们对102例病毒性心肌炎患儿,采用大剂量VitC、参麦注射液治疗,取得较好疗效。现报告如下。 资料和方法 一、一般资料 男48例,女54例。【6岁49例,～12岁41例,～14岁12例,年龄最小19月。冬春季发病69例,夏秋季发病33例。 二、临床表现及特殊检查 心悸51例,胸闷48例,气急64例,面色苍白69例。

婴幼儿感染性腹泻的微生态疗法

报告１９９５年２～４月间住院的９９例急性感染性腹泻患儿，年龄２．５月～１８月，随机分成微生态治疗组６３例及常规抗生素对照组３６例。两组病儿入院时病程及病症相仿，经统计学处理无显著性差（Ｐ＜０．０５）。结果治疗组显效４０例，有效１６例，无效７例；对照组显效１２例，有效１１例，无效１３例。治疗组显效率６３．４９％及总有效率８８．８９％均高于对照组３３．３３％及６３．８９％。提示以新一代微生态制剂——培菲康为主药治疗婴幼儿感染性腹泻有良好的疗效，结合文献探讨微生态疗法的作用机理。

宫腔镜治疗子宫内膜息肉77例临床分析

目的探讨宫腔镜手术治疗子宫内膜息肉的临床效果。方法选择经B超检查或子宫造影诊断为子宫内膜息肉的患者77例行宫腔镜手术,术后随访6个月,根据术后月经的改善情况及息肉有无复发将疗效分为满意和不满意。结果宫腔镜治疗子宫内膜息肉满意率达94.8%。结论宫腔镜手术是治疗子宫内膜息肉的最佳选择。

新生儿窒息后血清免疫球蛋白和补体变化

目的观察新生儿窒息缺氧后血清免疫球蛋白和补体的变化。方法应用散射速率比浊法进行窒息新生儿及健康新生儿血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA及补体C3、C4的检测。结果新生儿窒息后IgM、C3明显降低 ,与正常对照组比较 ,差异有显著意义 ;重度窒息组与轻度窒息组比较IgM差异有显著意义 ;窒息后第10天与窒息后第5天比较 ,IgM、C3、C4有显著上升 ,而IgG、IgA差异无显著意义。结论新生儿窒息缺氧后血清免疫球蛋白IgM和补体C3、C4可降低 ,且与窒息的严重程度呈正相关 ,随着窒息程度的好转 ,IgM及补体C3、C4可逐渐恢复正常。

女性盆腔结核25例误诊分析

女性盆腔结核病程长，症状不典型，就诊时常表现为盆腔及附件的包块、粘连、积液，伴消瘦、乏力等全身症状，易误诊为卵巢肿瘤等疾患。本文对１９９５～１９９７年我院内科及妇科收治的、经手术病理证实为盆腔结核的２５例，进行误诊原因分析，并探讨如何提高诊断率。１临...

羊水细胞培养在产前诊断中的应用——619例染色体核型分析

用羊水细胞培养和染色体G显带核型分析方法,对6 19例产前血清筛查出的染色体异常高风险孕妇进行了产前诊断,发现异常核型2 4例,异常检出率为3.9% ,证实了羊水细胞培养与染色体核型分析在产前诊断中的重要作用。