2701例不良孕育史妇女染色体分析

目的通过不良孕育史妇女的染色体检查分析,观察遗传因素在不育中的重要性。方法对2701例妇女的外周血进行染色体核型分析。结果发现染色体异常106例,异常检出率为3.92%。主要异常核型有45,XO 39例,易位17例和倒位8例等。结论染色体异常是妇女不良孕育的重要病因,在妇女不育诊疗中应进行基因诊断以确诊是否有遗传病,为妇女生殖健康和优生提供指导性资料,避免不必要的盲目治疗。

女性生殖道解脲支原体、沙眼衣原体感染与自然流产的相关性研究

目的分析女性生殖道解脲支原体(ureaplasma urealyticum,UU)、沙眼衣原体(chlamydia trachomatis,CT)感染与自然流产的相关性。方法回顾性分析2015年3月至2022年1月浙江省宁波市妇女儿童医院和浙江省宁波海曙新城中医会馆就诊的449例育龄女性的临床资料,依临床诊断分为自然流产组(230例)和非流产组(219例)。比较两组UU、CT感染与自然流产的相关性。结果自然流产组UU、CT以及UU+CT感染率均高于对照组(P<0.05);流产2次组UU感染、CT感染和UU+CT感染率显著高于其他组,差异有显著性(P<0.05);UU、CT感染均是影响流产的独立危险因素(P<0.05);流产次数与UU、CT感染及UU+CT感染呈正相关关系(P<0.001)。结论女性生殖道UU、CT感染会增加自然流产的发生率。临床中应做好早期筛查和治疗。

5673例不育、不良孕育夫妇的染色体分析

目的探讨不育和不良孕育史与细胞遗传学的关系。方法通过5673不育、不良孕育史者的外周血,应用G,C带显带技术进行染色体核型分析。结果查出染色体异常核型610例,异常检出率为10.8%,主要包括克氏综合症278例、大Y37例、臂间倒位(9)27例、21-三体11例、Turner综合症47例、易位58例。结论染色体异常是不育、不良孕育的重要病因,细胞遗传学检查对临床具有决定性意义,可避免不必要的盲目诊治。

95例大Y染色体核型的临床效应分析

目的研讨大Y染色体核型的临床意义。方法应用外周血淋巴细胞培养及G显带技术对不育者行细胞遗传学检查。结果95例大Y染色体核型患者中无精子14例、少精子5例、偶见精子3例、死精子2例、畸形精子4例、睾丸发育不良3例、附睾发育不良2例、前列腺和精囊发育不良3例、隐睾1例、输精管缺如2例、尿道下裂1例、不育21例、其妻子有不良孕产史29例、生育缺陷儿5例。结论大Y染色体核型显示出一定临床效应。

先天性输精管缺如的母亲因素观察

目的观察发生先天性输精管缺如(congen ital absence of vas deferens,CAVD)的病因是否与母亲育龄过大有关。方法通过回顾189例CAVD患者出生时的母亲育龄,分析CAVD与母亲生育年龄二者的关系。结果189例CAVD患者中母亲育龄≥35岁占57例(30.2%)。结论发生先天性输精管缺如的重要病因之一是母亲育龄过大。

6217例不育、不良孕育夫妇的染色体分析

目的探讨不育和不良孕育史者与细胞遗传学的关系。方法通过6217例不育、不良孕育史者的外周血,应用G,C带显带技术进行染色体核型分析。结果查出染色体异常核型670例,异常检出率为10.7%,主要包括Klinefelter综合征282例、大Y37例、inv(9)31例、45,X0,68例、易位77例、Turner综合征68例。结论染色体异常是不育、不良孕育的重要病因,细胞遗传学检查对临床诊断具有决定性意义,可避免不必要的盲目诊治。