普鲁泊福联合米索前列醇在无痛人工流产术中的应用价值

目的探讨普鲁泊福联合米索前列醇在无痛人工流产术中的临床应用价值。方法将自愿要求行无痛人工流产术终止妊娠孕妇134例按照序贯法随机分为两组：联合组和普鲁泊福组，每组各67例。联合组手术前1h在阴道后穹隆放置米索前列醇片0．2mg，再静脉推注普鲁泊福2．5mg／kg诱导麻醉；普鲁泊福组静脉推注普鲁泊福2．4mg／kg诱导麻醉。观察两组宫颈松弛度、手术时间、术中出血量、术后镇痛效果、不良反应等。结果两组镇痛效果均满意，成功率为100％。联合组宫颈松弛度显效率、有效率及总有效率E55．22％（37，67）、38．81％（26／67）、94．03％（63／67）]均明显高于普鲁泊福组[5．97％（4／67）、20．90％（14／67）、26．87％（18，67）]（P〈0．05）。联合组手术时间为（2．3±1．0）min、术中出血量为（20．2±11．2）ml，普鲁泊福组分别为（3．5±1．1）min、（32．4±10．5）ml，两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。两组均未发生人工流产综合征及其他严重不良反应。结论普鲁泊福联合米索前列醇应用于无痛人工流产术相比单一使用普鲁泊福效果更加确切，并且术后不良反应更少，苏醒更快，值得临床推广使用。