肺硬化性血管瘤临床病理分析

目的探讨肺硬化性血管瘤(SHL)的临床病理特点。方法对11例SHL进行光镜和免疫组化观察并结合文献进行分析。结果SHL主要由圆形细胞和表面立方细胞二种细胞类型组成。组织结构多样,主要表现为实性区、乳头区、血管瘤样区和硬化区等四种结构。免疫组化标记二种细胞共同表达TTF-1和EMA。结论SHL为起源于原始的呼吸道上皮细胞的肿瘤,实性的圆形细胞和表面的立方细胞均为肿瘤细胞。形态应与炎性假瘤、肺Ⅱ型细胞乳头状瘤、肺泡腺瘤、典型类癌鉴别。部分SHL有侵袭性生长的倾向,外科手术治疗宜行肺叶切除术而非肿块剥离术。

宫颈微偏腺癌的临床病理分析

目的探讨子宫颈微偏腺癌的临床及病理形态特征,把握诊断要点,以提高诊断的准确性。方法收集6例以往诊断的宫颈微偏腺癌进行临床病理回顾性分析。结果临床主要表现为水样白带,宫颈肥大,增粗变硬和糜烂。病理特征为腺体增生,有轻度异型性,间质有浸润反应或浸润至宫颈间质层。结论充分认识宫颈微偏腺癌,做到临床、细胞学及组织学三结合,以提高该病的检出率。

甲状腺乳头状癌与结节性甲状腺肿100例临床病理特征研究

目的对甲状腺乳头状癌（vrc）与结节性甲状腺肿（NG）的临床病理形态学特征进行分析和研究。方法选择接受检查和手术的甲状腺疾病患者100例，比较术前超声诊断结果与病理诊断结果，并对病理形态学特征进行分析。结果超声检查结果为PTC72例，NG28例，而术后病理证实PTC48例，NG52例，两种诊断结果差异有统计学意义（x2=5．263，P〈0．05）；52例NG患者与48例PTC患者相比，单发结节比例更小，多发结节和囊性病变比例更高，差异有统计学意义（X2=58．19、73．97、25．40，均P〈0．05）；PTC为灰白色质实结节，常位于甲状腺包膜附近，大肿瘤可为囊性。NG的特征结节单个、多个不等，大小不等，有的结节包膜不完整，有的结节有厚的纤维包膜，结节内出血坏死囊性变常见。结论超声对PTC和NG的诊断能做出较为准确的判断，但仍然存在两种疾病的相互误诊，对于PTC和NG的准确判断还需要依赖病理形态学鉴别，把握两者的病理形态学特征可以提高诊断正确率。

原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤三例临床病理分析

目的 观察原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤(NHL)的病理学形态特征.方法 通过HE及免疫组织化学染色观察3例原发性甲状腺NHL的病理资料,并复习文献.结果 3例原发性甲状腺NHL中,弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)2例,其中1例为中心母细胞型,1例为免疫母细胞型.另1例为黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤.免疫组织化学结果显示瘤细胞均表达LCA、CD20、CD79a.结论 原发性甲状腺NHL具有多种不同病理形态特征,应与包括淋巴细胞甲状腺炎和未分化癌鉴别等.

囊性腺纤维瘤12例临床病理分析

目的提高对囊性腺纤维瘤的临床病理特点的认识,明确鉴别诊断要点。方法观察和分析女性生殖系统12例囊性腺纤维瘤的临床病理资料。结果12例临床无特异性,预后好。肿瘤组织学特征为囊壁见浆液性上皮衬覆富含纤维间质的粗乳头。12例中3例原病理诊断为卵巢浆液性乳头状囊腺瘤。结论囊性腺纤维瘤临床表现无特异,病理形态独特,需与卵巢浆液性囊腺瘤和副中肾管源性囊肿等鉴别。

甲状腺嗜酸细胞肿瘤16例临床分析

目的观察甲状腺嗜酸细胞肿瘤(HCT)的临床病理学特点。方法对16例甲状腺HCT进行临床病理学分析和免疫组化研究,并结合文献进行分析。结果16例中13例嗜酸细胞腺瘤,3例嗜酸细胞腺癌,肿瘤以细胞质嗜酸性、粗颗粒为特点,细胞形态多样,排列成滤泡型、小梁型和实体型。良性和恶性HCT表达TG,S-100,Vim无差异。结论甲状腺HCT是有独特病理形态特点且具有潜在恶性的肿瘤,对其生物学行为应长期跟踪随访,免疫组织化学和电镜不能区别良、恶性,主要依靠传统的包膜、血管浸润或远处转移。

胰腺浆液性微囊性囊腺瘤一例报道及文献复习

目的探讨胰腺浆液性微囊性囊腺瘤临床病理特点、诊断及鉴别诊断要点。方法对该院外检中遇到的1例胰腺浆液性微囊性囊腺瘤进行临床病理及免疫组化分析。结果胰腺浆液性微囊性囊腺瘤常为老年女性,症状不明显,可以表现为无痛性肿块。镜下:肿瘤为大小不等蜂窝状小囊,衬覆扁平或低立方上皮细胞,细胞无异型性,囊壁间为粗大的纤维结缔组织间隔。免疫组化结果:肿瘤细胞EMA,Keratin(+),S-100,Vimentin,actin,CGASyn,CEA,desmin和Ⅷ因子(-)。结论胰腺浆液性微囊性囊腺瘤是一种罕见肿瘤,其诊断和鉴别诊断主要靠病理组织学和免疫组化,非绝对良性,需随访。

色素性隆突性皮肤纤维肉瘤三例报告并文献复习

目的探讨色素性隆突性皮肤纤维肉瘤(PDFSP)的组织来源和临床病理特点。方法分析3例PDFSP的临床病理资料,并进行文献复习。结果HE形态和组化结果均不支持其为外周神经来源,更符合Bednar肿瘤临床表现和病理特征。结论3例组化结果和HE形态均不支持其为外周神经来源,Bednar肿瘤与隆突性皮肤纤维肉瘤可能是同一组织发生不同阶段的肿瘤。