塞来昔布联合烷二硫氨基甲酸对胃癌细胞KDR和AQP1表达的影响

目的探讨塞来昔布联合烷二硫氨基甲酸(PDTC)对胃癌MGC803细胞株凋亡和KDR、AQP1表达的影响。方法 MGC803细胞培养于RPMI-1640培养液中,实验分为对照组、塞来昔布25μmol.L-1组、PDTC 50μmol.L-1组、塞来昔布25μmol.L-1+PDTC 50μmol.L-1组。药物干预细胞48 h后,采用噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞抑制率;采用流式细胞术测定细胞周期分布的变化;用transwell小室法检测药物处理前后细胞侵袭力的变化。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、Western-blot检测KDR、AQP1基因和蛋白的表达情况。结果塞来昔布对MGC803细胞增殖有明显的抑制作用,两制剂联合作用时抑制作用更强(P<0.01)。塞来昔布和PDTC均可诱导细胞凋亡,联合作用后细胞凋亡率更高(P<0.01);联合用药与单独用药相比,可使细胞发生明显的G1期阻滞(P<0.01),进一步下调了KDR、AQP1基因和蛋白的表达(P<0.05)。结论塞来昔布和PDTC联合应用具有协同作用,可进一步抑制细胞的生长和迁移,下调KDR、AQP1基因和蛋白的表达,提示两药联合使用治疗胃癌可能具有很大的潜力。