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大剂量过敏原对致敏小鼠DC表面共刺激分子表达及调节性T细胞极化的作用
被引量:
4
1
作者
宋云熙
曾雪峰
+2 位作者
夏俊波
王长征
张睢扬
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期879-882,共4页
目的观察和比较致敏小鼠及正常小鼠DC表面共刺激分子表达及CD4+CD25+Foxp3+T数量的差异及大剂量过敏原在体外的作用。方法流式细胞仪检测致敏及正常对照小鼠脾脏DC表面分子CD11c、MHCⅡ、CD80、CD86表达。分离致敏及正常对照小鼠CD4+T细...
目的观察和比较致敏小鼠及正常小鼠DC表面共刺激分子表达及CD4+CD25+Foxp3+T数量的差异及大剂量过敏原在体外的作用。方法流式细胞仪检测致敏及正常对照小鼠脾脏DC表面分子CD11c、MHCⅡ、CD80、CD86表达。分离致敏及正常对照小鼠CD4+T细胞,流式细胞仪检测CD4+CD25+Foxp3+T细胞的数量。致敏小鼠脾脏DC、CD4+T细胞与10 mg/ml OVA或生理盐水共培养后,流式细胞仪检测并比较CD80、CD86等共刺激分子的表达及CD4+CD25+Foxp3+T细胞的数量。结果致敏小鼠脾脏DC表面共刺激分子CD80、CD86、MHCⅡ表达显著高于正常对照小鼠。10 mg/ml的OVA作用后,致敏小鼠脾脏DC表面共刺激分子CD80、CD86的表达明显降低。致敏小鼠脾脏细胞中CD4+CD25+Foxp3+T细胞数量显著低于正常对照小鼠。10 mg/ml的OVA作用后,致敏小鼠CD4+CD25+Foxp3+T细胞数量显著上升。结论大剂量过敏原在体外诱导致敏小鼠T细胞的不反应性,其机制与降低致敏小鼠DC共刺激分子表达,诱导调节性T细胞极化等有关。
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关键词
哮喘
树突状细胞
调节性T细胞
共刺激分子
下载PDF
职称材料
支气管扩张该如何治疗?
2
作者
任振义
《家庭用药》
2004年第4期3-3,共1页
关键词
支气管扩张
治疗
感染控制
呼吸道通畅
祛痰剂
原文传递
题名
大剂量过敏原对致敏小鼠DC表面共刺激分子表达及调节性T细胞极化的作用
被引量:
4
1
作者
宋云熙
曾雪峰
夏俊波
王长征
张睢扬
机构
第二炮兵总
医院
呼吸
内
科
四川省成都市第三人民
医院
呼吸
科
浙江省杭州市第一医院呼吸科
第三军医大学新桥
医院
呼吸
科
出处
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期879-882,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30640094)
文摘
目的观察和比较致敏小鼠及正常小鼠DC表面共刺激分子表达及CD4+CD25+Foxp3+T数量的差异及大剂量过敏原在体外的作用。方法流式细胞仪检测致敏及正常对照小鼠脾脏DC表面分子CD11c、MHCⅡ、CD80、CD86表达。分离致敏及正常对照小鼠CD4+T细胞,流式细胞仪检测CD4+CD25+Foxp3+T细胞的数量。致敏小鼠脾脏DC、CD4+T细胞与10 mg/ml OVA或生理盐水共培养后,流式细胞仪检测并比较CD80、CD86等共刺激分子的表达及CD4+CD25+Foxp3+T细胞的数量。结果致敏小鼠脾脏DC表面共刺激分子CD80、CD86、MHCⅡ表达显著高于正常对照小鼠。10 mg/ml的OVA作用后,致敏小鼠脾脏DC表面共刺激分子CD80、CD86的表达明显降低。致敏小鼠脾脏细胞中CD4+CD25+Foxp3+T细胞数量显著低于正常对照小鼠。10 mg/ml的OVA作用后,致敏小鼠CD4+CD25+Foxp3+T细胞数量显著上升。结论大剂量过敏原在体外诱导致敏小鼠T细胞的不反应性,其机制与降低致敏小鼠DC共刺激分子表达,诱导调节性T细胞极化等有关。
关键词
哮喘
树突状细胞
调节性T细胞
共刺激分子
Keywords
Asthma
DC
Regulatory T cells
Costimulatory molecules
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
下载PDF
职称材料
题名
支气管扩张该如何治疗?
2
作者
任振义
机构
浙江省杭州市第一医院呼吸科
主任、副教授
出处
《家庭用药》
2004年第4期3-3,共1页
关键词
支气管扩张
治疗
感染控制
呼吸道通畅
祛痰剂
分类号
R562.22 [医药卫生—呼吸系统]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大剂量过敏原对致敏小鼠DC表面共刺激分子表达及调节性T细胞极化的作用
宋云熙
曾雪峰
夏俊波
王长征
张睢扬
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
4
下载PDF
职称材料
2
支气管扩张该如何治疗?
任振义
《家庭用药》
2004
0
原文传递
已选择
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参考文献
引证文献
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