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精神病治疗用药状况调查
被引量:
1
1
作者
王泽民
张向清
程烈
《医药导报》
CAS
2003年第S1期111-112,共2页
目的 :通过精神病治疗药物用药状况的调查 ,了解精神病的治疗状况。方法 :对杭州市第七人民医院1997~ 2 0 0 1年精神病治疗药物用药金额和数量进行统计分析。结果 :精神病治疗药物用药金额、使用频度 (DDDs)逐年增加 ;疾病治疗比例 ,...
目的 :通过精神病治疗药物用药状况的调查 ,了解精神病的治疗状况。方法 :对杭州市第七人民医院1997~ 2 0 0 1年精神病治疗药物用药金额和数量进行统计分析。结果 :精神病治疗药物用药金额、使用频度 (DDDs)逐年增加 ;疾病治疗比例 ,抗抑郁症治疗逐年上升、抗精神病逐年下降 ,抗焦虑、抗躁狂、抗癫相对平稳。结论 :进行药物治疗的精神疾病患者整体呈上升趋势 ,但治疗比例不高 ;加强精神卫生知识的普及、加快新一代精神药物的研发和产品国产化有利于提高治疗比例 ,控制疾病发生 ,减轻患者用药负担。
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关键词
精神病
药物疗法
药物使用频度
调查
下载PDF
职称材料
浮针疗法与度洛西汀治疗持续的躯体形式疼痛障碍的临床研究
被引量:
20
2
作者
任婉文
周志英
+4 位作者
徐密密
龙森
唐光政
毛洪京
陈树林
《中国中西医结合杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期166-171,共6页
目的观察浮针疗法与度洛西汀治疗持续的躯体形式疼痛障碍(persistent somatoform pain disorder,PSPD)患者的疗效和安全性。方法将108例PSPD患者随机分为浮针治疗组、度洛西汀组和安慰剂组,每组36例。浮针治疗组予浮针治疗并加服安慰剂...
目的观察浮针疗法与度洛西汀治疗持续的躯体形式疼痛障碍(persistent somatoform pain disorder,PSPD)患者的疗效和安全性。方法将108例PSPD患者随机分为浮针治疗组、度洛西汀组和安慰剂组,每组36例。浮针治疗组予浮针治疗并加服安慰剂,度洛西汀组服用盐酸度洛西汀肠溶片并接受模拟浮针治疗,安慰剂组服用安慰剂并接受模拟浮针治疗,各组均持续6周。分别于治疗前、治疗后即刻、治疗后1、2、4、6周末采用简易McGill疼痛量表(Simple McGill Pain Scale,SF-MPQ)、不良反应量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)评定疗效和不良反应;于治疗前、治疗后1、2、4、6周末评定汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD;17项)和汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)。浮针治疗组、度洛西汀组治疗6周末,SF-MPQ疼痛评定指数(Pain Rating Index,PRI)总分减分率≥50%者进入随访研究。结果(1)与本组治疗前比较,治疗1、2、4、6周各组患者SFMPQ各项评分、HAMD和HAMA总分均降低(P<0.05,P<0.01),且浮针治疗组在治疗后即刻SF-MPQ各项评分均降低(P<0.01)。与安慰剂组比较,浮针治疗组治疗1、2、4、6周SF-MPQ各项评分、HAMD和HAMA总分均降低(P<0.05,P<0.01),度洛西汀组治疗2、4、6周SF-MPQ各项评分、HAMD和HAMA总分亦降低(P<0.05,P<0.01)。(2)浮针治疗组出现不良反应3例(8.3%),度洛西汀组17例(50.0%),安慰剂组7例(21.2%)。与安慰剂组比较,度洛西汀组不良反应发生率升高(χ~2=6.04,P<0.05),且度洛西汀组不良反应发生率高于浮针治疗组(χ~2=14.9,P<0.05)。(3)浮针治疗组19例和度洛西汀组17例进入随访。与治疗6周末比较,随访3、6个月时SF-MPQ各项评分、HAMD和HAMA评分差异均无统计学意义(P>0.05);两组间比较,差异均亦无统计学意义(P>0.05)。随访中度洛西汀组5例(29.4%)发生不良反应,浮针治疗组无不良反应(0),两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(χ~2=4.26,P<0.05)。结论浮针疗法与度洛西汀治疗PSPD患者均有较好的临床疗效,但浮针疗法起效更快,且临床不良反应明显低于度洛西汀。
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关键词
浮针疗法
度洛西汀
持续的躯体形式疼痛障碍
原文传递
题名
精神病治疗用药状况调查
被引量:
1
1
作者
王泽民
张向清
程烈
机构
浙江省杭州市第七人民医院药剂科
出处
《医药导报》
CAS
2003年第S1期111-112,共2页
文摘
目的 :通过精神病治疗药物用药状况的调查 ,了解精神病的治疗状况。方法 :对杭州市第七人民医院1997~ 2 0 0 1年精神病治疗药物用药金额和数量进行统计分析。结果 :精神病治疗药物用药金额、使用频度 (DDDs)逐年增加 ;疾病治疗比例 ,抗抑郁症治疗逐年上升、抗精神病逐年下降 ,抗焦虑、抗躁狂、抗癫相对平稳。结论 :进行药物治疗的精神疾病患者整体呈上升趋势 ,但治疗比例不高 ;加强精神卫生知识的普及、加快新一代精神药物的研发和产品国产化有利于提高治疗比例 ,控制疾病发生 ,减轻患者用药负担。
关键词
精神病
药物疗法
药物使用频度
调查
分类号
R749 [医药卫生—神经病学与精神病学]
下载PDF
职称材料
题名
浮针疗法与度洛西汀治疗持续的躯体形式疼痛障碍的临床研究
被引量:
20
2
作者
任婉文
周志英
徐密密
龙森
唐光政
毛洪京
陈树林
机构
浙江省
杭州市
第七
人民医院
医学心理
科
浙江
中医药大学附属第三
医院
针灸
科
浙江省
杭州市
萧山区中
医院
针灸
科
浙江省杭州市第七人民医院药剂科
浙江
大学心理系
出处
《中国中西医结合杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期166-171,共6页
基金
浙江省科技计划项目(No.2010C33119)
浙江省杭州市科技发展计划医学重点专病专科专项(No.20091233Q16)
浙江省杭州市卫生科技计划基金项目(No.2009B024)
文摘
目的观察浮针疗法与度洛西汀治疗持续的躯体形式疼痛障碍(persistent somatoform pain disorder,PSPD)患者的疗效和安全性。方法将108例PSPD患者随机分为浮针治疗组、度洛西汀组和安慰剂组,每组36例。浮针治疗组予浮针治疗并加服安慰剂,度洛西汀组服用盐酸度洛西汀肠溶片并接受模拟浮针治疗,安慰剂组服用安慰剂并接受模拟浮针治疗,各组均持续6周。分别于治疗前、治疗后即刻、治疗后1、2、4、6周末采用简易McGill疼痛量表(Simple McGill Pain Scale,SF-MPQ)、不良反应量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)评定疗效和不良反应;于治疗前、治疗后1、2、4、6周末评定汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD;17项)和汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)。浮针治疗组、度洛西汀组治疗6周末,SF-MPQ疼痛评定指数(Pain Rating Index,PRI)总分减分率≥50%者进入随访研究。结果(1)与本组治疗前比较,治疗1、2、4、6周各组患者SFMPQ各项评分、HAMD和HAMA总分均降低(P<0.05,P<0.01),且浮针治疗组在治疗后即刻SF-MPQ各项评分均降低(P<0.01)。与安慰剂组比较,浮针治疗组治疗1、2、4、6周SF-MPQ各项评分、HAMD和HAMA总分均降低(P<0.05,P<0.01),度洛西汀组治疗2、4、6周SF-MPQ各项评分、HAMD和HAMA总分亦降低(P<0.05,P<0.01)。(2)浮针治疗组出现不良反应3例(8.3%),度洛西汀组17例(50.0%),安慰剂组7例(21.2%)。与安慰剂组比较,度洛西汀组不良反应发生率升高(χ~2=6.04,P<0.05),且度洛西汀组不良反应发生率高于浮针治疗组(χ~2=14.9,P<0.05)。(3)浮针治疗组19例和度洛西汀组17例进入随访。与治疗6周末比较,随访3、6个月时SF-MPQ各项评分、HAMD和HAMA评分差异均无统计学意义(P>0.05);两组间比较,差异均亦无统计学意义(P>0.05)。随访中度洛西汀组5例(29.4%)发生不良反应,浮针治疗组无不良反应(0),两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(χ~2=4.26,P<0.05)。结论浮针疗法与度洛西汀治疗PSPD患者均有较好的临床疗效,但浮针疗法起效更快,且临床不良反应明显低于度洛西汀。
关键词
浮针疗法
度洛西汀
持续的躯体形式疼痛障碍
Keywords
floating needle therapy
duloxetine
persistent somatoform pain disorder
分类号
R749.7 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
精神病治疗用药状况调查
王泽民
张向清
程烈
《医药导报》
CAS
2003
1
下载PDF
职称材料
2
浮针疗法与度洛西汀治疗持续的躯体形式疼痛障碍的临床研究
任婉文
周志英
徐密密
龙森
唐光政
毛洪京
陈树林
《中国中西医结合杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016
20
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