miR-183-5p/mTOR信号轴介导有氧糖酵解促进胃癌细胞增殖

目的探讨miR-183-5p/mTOR信号轴是否通过影响胃癌细胞有氧糖酵解过程而促进胃癌细胞增殖,为胃癌的治疗提供新靶点。方法使用转染试剂盒对MGC-803胃癌细胞进行inhibitor NC、miR-183-5p inhibitor、mimics NC、miR-183-5p mimics转染;葡萄糖、乳酸、腺嘌呤核苷三磷酸(adenosine triphosphate,ATP)检测试剂盒检测低葡萄糖、乳酸、ATP水平变化;通过蛋白质印迹和聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测雷帕霉素机械靶蛋白(mechanistic target of rapamycin,mTOR)mRNA、葡萄糖转运蛋白(glucose transporter 1,GLUT1)和乳酸脱氢酶(recombinant lactate dehydrogenase A,LDHA)蛋白;二苯基四氮唑溴盐法(multiple table tournament,MTT)检测MGC-803胃癌细胞活性。结果与inhibitor NC组相比,miR-183-5p inhibitor在胃癌细胞中低表达(P<0.001),与mimics NC组相比,miR-183-5p inhibitor组在胃癌细胞中高表达miR-183-5p(P<0.0001);过表达miR-183-5p可促进MGC-803胃癌细胞对葡萄糖的消耗(P<0.01),生成更多的乳酸和ATP(P<0.01)、上调LDHA和GLUT1蛋白(P<0.01)、促进mTOR mRNA表达、促进胃癌细胞增殖。结论miR-183-5p/mTOR信号轴通过调控有氧糖酵解相关蛋白表达促进MGC-803胃癌细胞增殖。