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一例特殊inv(Y)形成机理的研究
被引量:
4
1
作者
周波
唐艳平
刘永章
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期148-152,共5页
应用双色荧光原位杂交的方法,国内首次报道一例特殊inv(Y)异常的性质,探讨Y染色体倒位结构异常的形成机理以及与习惯性流产临床表型的关系。应用Biotin11dUTP标记的Y染色体短臂断裂点Yp11.3探针(编号889)和CY3标记的Y染色体长臂断裂点Y...
应用双色荧光原位杂交的方法,国内首次报道一例特殊inv(Y)异常的性质,探讨Y染色体倒位结构异常的形成机理以及与习惯性流产临床表型的关系。应用Biotin11dUTP标记的Y染色体短臂断裂点Yp11.3探针(编号889)和CY3标记的Y染色体长臂断裂点Yq12远端异染色质区探针(编号PY3.4),对1例G显带核型分析为[46,XY(90%)/46,X,inv(Y)(p11.3;q12)]的平衡易位携带者进行双色荧光原位杂交研究。双色FISH结果显示,该易位携带者异常核型比例为22%,稍高于G显带分析中确定的比例。而且,除G显带检测出的倒位类型外,又有两种类型的倒位,其中涉及到常规显带技术难以检测出的染色单体型倒位。3种倒位类型的存在说明该患者inv(Y)断裂点呈不均一性。FISH技术是一种能准确可靠检测出染色体倒位形成的重要手段。
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关键词
荧光原位杂交
倒位
习惯性流产
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职称材料
基因枪接种乙型肝炎表面抗原促进DNA疫苗诱生的免疫应答转换
2
作者
周晓辉
刘玲
+2 位作者
刘华
项黎
袁正宏
《微生物与感染》
2006年第1期15-20,共6页
目的为了克服基因枪接种乙型肝炎表面抗原(HBsAg)DNA疫苗诱生的免疫应答以Th2为主的缺点,在基因枪接种质粒HBsAg DNA疫苗的同时共导入或共表达乙型肝炎病毒壳(HBV core)基因作为佐剂,以促进其所诱生的HBsAg特异性的Th2型免疫应答向Tn1...
目的为了克服基因枪接种乙型肝炎表面抗原(HBsAg)DNA疫苗诱生的免疫应答以Th2为主的缺点,在基因枪接种质粒HBsAg DNA疫苗的同时共导入或共表达乙型肝炎病毒壳(HBV core)基因作为佐剂,以促进其所诱生的HBsAg特异性的Th2型免疫应答向Tn1型转换。方法构建可单独或共同表达HBsAg或核心抗原(HBcAg)的DNA免疫用载体pIRKS/core、pIRES/C149、pIRES/S、pIRES/S/Core和pIRES/S/C149,并在真核细胞进行表达验证。对BALB/c雌鼠进行免疫并检测小鼠免疫后的特异性体液免疫和细胞免疫指标。结果共导入或共表达HBV core基因能增强基因枪接种HBsAg DNA疫苗诱生的Th1型免疫应答水平,包括HBsAg特异的IgG2a应答、CTL活性、IFN-γ产生能力等。结论以HBV core基因为佐剂能促进基因枪接种HBsAg DNA疫苗诱生的Th2型免疫应答向Th1型免疫应答转换。
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关键词
基因枪
核酸疫苗
免疫应答类型
乙型肝炎病毒壳基因
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职称材料
题名
一例特殊inv(Y)形成机理的研究
被引量:
4
1
作者
周波
唐艳平
刘永章
机构
浙江省温州医学院生命科学院
生物系
华中科技大学同济
医学院
生物系
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期148-152,共5页
基金
浙江省教育厅科技项目基金(编号:20041046)
温州市科技发展计划项目基金(编号:S2002A021)资助~~
文摘
应用双色荧光原位杂交的方法,国内首次报道一例特殊inv(Y)异常的性质,探讨Y染色体倒位结构异常的形成机理以及与习惯性流产临床表型的关系。应用Biotin11dUTP标记的Y染色体短臂断裂点Yp11.3探针(编号889)和CY3标记的Y染色体长臂断裂点Yq12远端异染色质区探针(编号PY3.4),对1例G显带核型分析为[46,XY(90%)/46,X,inv(Y)(p11.3;q12)]的平衡易位携带者进行双色荧光原位杂交研究。双色FISH结果显示,该易位携带者异常核型比例为22%,稍高于G显带分析中确定的比例。而且,除G显带检测出的倒位类型外,又有两种类型的倒位,其中涉及到常规显带技术难以检测出的染色单体型倒位。3种倒位类型的存在说明该患者inv(Y)断裂点呈不均一性。FISH技术是一种能准确可靠检测出染色体倒位形成的重要手段。
关键词
荧光原位杂交
倒位
习惯性流产
Keywords
fluorescence in situ hybridization
inversion
recurrent spontaneous abortion
分类号
R394 [医药卫生—医学遗传学]
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职称材料
题名
基因枪接种乙型肝炎表面抗原促进DNA疫苗诱生的免疫应答转换
2
作者
周晓辉
刘玲
刘华
项黎
袁正宏
机构
浙江省温州医学院生命科学院
复旦大学上海
医学院
教育部/卫生部
医学
分子病毒学重点实验室
出处
《微生物与感染》
2006年第1期15-20,共6页
文摘
目的为了克服基因枪接种乙型肝炎表面抗原(HBsAg)DNA疫苗诱生的免疫应答以Th2为主的缺点,在基因枪接种质粒HBsAg DNA疫苗的同时共导入或共表达乙型肝炎病毒壳(HBV core)基因作为佐剂,以促进其所诱生的HBsAg特异性的Th2型免疫应答向Tn1型转换。方法构建可单独或共同表达HBsAg或核心抗原(HBcAg)的DNA免疫用载体pIRKS/core、pIRES/C149、pIRES/S、pIRES/S/Core和pIRES/S/C149,并在真核细胞进行表达验证。对BALB/c雌鼠进行免疫并检测小鼠免疫后的特异性体液免疫和细胞免疫指标。结果共导入或共表达HBV core基因能增强基因枪接种HBsAg DNA疫苗诱生的Th1型免疫应答水平,包括HBsAg特异的IgG2a应答、CTL活性、IFN-γ产生能力等。结论以HBV core基因为佐剂能促进基因枪接种HBsAg DNA疫苗诱生的Th2型免疫应答向Th1型免疫应答转换。
关键词
基因枪
核酸疫苗
免疫应答类型
乙型肝炎病毒壳基因
Keywords
Gene-gun
DNA immunization
Immune response type
HBV core gene
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一例特殊inv(Y)形成机理的研究
周波
唐艳平
刘永章
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2006
4
下载PDF
职称材料
2
基因枪接种乙型肝炎表面抗原促进DNA疫苗诱生的免疫应答转换
周晓辉
刘玲
刘华
项黎
袁正宏
《微生物与感染》
2006
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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参考文献
引证文献
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