冠心病并发糖尿病患者血同型半胱氨酸以及铜水平的相关性研究

目的探讨冠心病(CHD)并发糖尿病(DM)患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、铜(Cu)的水平及二者的相关性。方法以31例CHD并发2型DM患者(DM组)为研究对象,以同期不并发DM的CHD患者36例为对照组(非DM组),另选择健康对照组30例,测定外周血Hcy、Cu浓度、体质指数和血脂。结果DM组血Hcy、Cu[分别为(18.8±3.5)、(21.1±3.8)μmol/L]高于健康对照组[分别为(10.7±2.3)、(16.8±2.7)μmol/L](P<0.01)和非DM组[分别为(15.6±1.9)、(14.8±2.2)μmol/L],均P<0.05;非DM组Hcy高于健康对照组(P<0.01),而Cu水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。CHD并发DM组患者血Hcy与Cu呈正相关(P<0.01)。结论高Hcy致DM患者发生冠状动脉硬化可能与Cu的协同作用有关。

基质金属蛋白酶-9基因多态性与急性冠状动脉综合征的关联研究

目的研究中国汉族人群基质金属蛋白酶9(maxtrixmetalloproteinase9,MMP9)基因C1562T多态性与急性冠状动脉综合征(acutecoronarysyndrome,ACS)发病的关联性。方法用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析法分析101例经冠状动脉(冠脉)造影确诊的ACS患者MMP9基因的C1562T多态性,以同期冠脉造影阴性、排除冠心病诊断的105例患者为对照组,比较两组间MMP9基因多态性频率分布的差异,并结合造影情况,探讨MMP9基因多态性与ACS发病及冠状动脉狭窄程度的关系。结果ACS患者CT+TT基因型频率(27.7%)明显高于对照组(13.3%),两组差异有统计学意义(χ2=6.567,P=0.01),T等位基因频率在ACS组和对照组分别为14.9%、7.2%(χ2=5.617,P=0.018);MMP9基因C1562T多态性分布与ACS冠脉狭窄程度差异无统计学意义(χ2=0.601,P=0.896)。结论MMP9基因C1562T多态性可能与中国汉族人群ACS有关,MMP9基因1562T等位基因可能是ACS遗传易感性的基因标记之一;MMP9基因C1562T多态性与ACS冠脉狭窄程度无关。