参归气血双补汤治疗宫颈癌术后化疗患者气血两虚证的疗效观察

宫颈癌是妇科临床高发的恶性肿瘤,不仅发病率高,而且预后较差。有统计数据显示,Ⅱ 期宫颈癌患者5年生存率在58%左右,Ⅲ 期更是低至43%[1],严重危害着患者的生命健康。宫颈癌发病早期通常无典型症状,容易被忽视,因此,多数患者在疾病确诊时已经发展至中晚期,临床症状表现为尿频尿急、阴道不规则流血等,不仅对患者的正常生活与身心健康造成严重危害,而且死亡风险非常高[2]。

华蟾素辅助治疗晚期消化系统肿瘤近期疗效观察

目的:总结中药抗癌针剂华蟾素辅助治疗晚期消化系统肿瘤的效果.方法:用华蟾素15～20mL加入生理盐水250mL静脉滴注,连续20d为1个疗程,一般连用1～3个疗程;同时配合中医辨症论治口服中药.其中10例同时接受了CF+5FU+L-OHP方案化疗,1例接受了CF+5FU方案化疗.结果:CR为0,PR为2,NC12例.PD12例,其中2例PR病例均接受了化疗;病人腹胀、肝区痛、食欲不振、神疲乏力等症状明显改善,肝功能明显改善,生活质量明显提高.结论:静脉滴注华蟾素应是目前治疗晚期消化系统肿瘤一项比较合适的辅助措施.

黄芪桂枝五物汤熏洗防治奥沙利铂外周神经毒性的临床研究

目的探讨黄芪桂枝五物汤对奥沙利铂外周神经毒性的防治作用。方法60例接受FOLFOX方案化疗的结直肠癌患者随机分为研究组和对照组(各30例)。研究组接受FOLFOX方案化疗加黄芪桂枝五物汤熏洗双足,对照组单纯接受FOLFOX方案化疗。比较两组患者外周神经毒性反应发生情况及正中神经、腓总神经的神经传导速度变化。结果研究组外周神经毒性反应发生率为26.7%,明显低于对照组的83.3%(P<0.01)。两组治疗后腓总神经和正中神经的感觉神经传导速度显著降低(P<0.01),但研究组的降低小于对照组(P<0.01)。结论黄芪桂枝五物汤熏洗可明显降低奥沙利铂化疗后的外周神经毒性。

复方斑蝥联合恩替卡韦治疗乙肝相关性肝癌TACE术后效果及对免疫功能、VEGF的影响

乙肝相关性肝癌（hepataceilular carcinoma,HCC）是临床常见恶性肿瘤,恶性程度高。肝动脉介入栓塞化疗（transcatheter arterial chemoembolization,TACE）是临床新型抗肿瘤技术,在治疗HCC方面具有重要作用,但TACE术并不能彻底清除肿瘤细胞,且存在乙肝病毒激活、机体免疫力下降的可能,增加了HCC患者术后肝癌转移和复发的风险。

中药灌肠综合治疗癌性肠梗阻临床观察

晚期大肠癌、胃癌等常出现癌细胞腹腔转移,进一步发展,最终有很多病人出现癌性肠梗阻,通常无法进行外科手术治疗,病人十分痛苦。近年来。

何氏脘腹蠲痛汤治疗肝胃不和型胃癌疼痛疗效及其对患者血清β-EP、PGE2水平的影响

疼痛是中晚期胃癌患者常见的症状之一[1]。国际疼痛学会(IASP)关于疼痛的定义是一种与实际或潜在的组织损伤相关的不愉快的感觉和情绪情感体验,或与此相似的经历[2]。目前研究认为,癌性疼痛是肿瘤细胞与宿主免疫系统、周围神经系统和中枢神经系统之间相互作用的结果[3]。临床上主要采用药物治疗,包括口服非甾体类抗炎药物、阿片类药物、三环类抗抑郁药或经皮使用阿片类药物,但患者往往因消化道反应、肝肾功能损害、过度镇静等不良反应排斥使用止痛药[4]。中医认为,该病的病机主要是“不通则痛”及“不荣则痛”[5]。国医大师何任基于“胃腑以通为用”的观点,自拟何氏脘腹蠲痛汤用于治疗气滞型胃痛,疗效颇佳[6]。笔者有幸跟随其学术经验继承人何若苹教授侍诊,根据“异病同治”理论,将该方运用于肿瘤临床工作中。本研究探讨何氏脘腹蠲痛汤治疗肝胃不和型胃癌疼痛的临床疗效及安全性,现报道如下。

参丹散结胶囊联合奥希替尼治疗Ⅳ期非小细胞肺癌临床观察

肺癌是我国发病率、死亡率最高的肿瘤[1],其中大约80%为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)[2]。随着药物治疗的不断发展,2021版美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)指南将靶向治疗药物奥希替尼纳入表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变的晚期NSCLC患者的一线治疗中[3]。

哈慈五行针联合暖胃止痛贴用于化疗后胃肠道反应的研究

化疗是治疗恶性肿瘤最主要的方法之一。本研究选取100例静脉化疗癌症患者为研究对象,旨在探讨哈慈五行针联合暖胃止痛贴治疗化疗后胃肠道反应的临床疗效,为临床治疗提供一种治疗策略。

肺癌Ⅰ号方治疗中晚期非小细胞肺癌38例临床观察

目的 :观察肺癌Ⅰ号方治疗非小细胞肺癌的近期疗效。方法 :1999年 5月～ 2 0 0 0年 12月 ,肺癌Ⅰ号方治疗非小细胞肺癌 38例 ,并与单纯化疗组 2 6例 (MVP方案 )进行对照观察。结果 ,两组治疗前的病灶变化相似 ,稳定率分别 73 68%、69、2 3%。 (P >0 0 5) ;临床症状改善 ,治疗组 79 14% ,对照组 4 9 2 4 %P <0 0 1;体重变化 ,治疗组稳定提高率 81 58% ,对照组38 4 6% ,P <0 0 1;生活质量变化 (卡氏详分 ) ,提高稳定率治疗组 89 4 7% ,对照组 4 6 15%。结论 :肺癌Ⅰ号方治疗中晚期非小的晚肺癌 ,在改善临床症状 。