凝血因子Ⅻ基因C46T多态性与原因不明复发性流产及凝血因子Ⅻ活性的关系

目的探讨凝血因子Ⅻ（FⅫ）基因第46位核苷酸C／T（C46T）多态性与原因不明复发性流产（URSA）及FⅫ活性（FⅫ：C）的关系。方法采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI—TOF-MS）技术，检测203例URSA患者（URSA组）和171例无不良妊娠史的健康妇女（对照组）FⅫ基因C46T多态性，检测凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、FⅫ：C等凝血指标；比较两组间基因型和等位基因频率分布，并分析其与FⅫ：C等凝血指标的关系。结果URSA组和对照组妇女FⅫ基因C46T基因型及等位基因分布分别为CC[分别为3．4％（7／203）和4．1％（7／171）]、CT[分别为40．9％（83／203）和26．9％（46／171）]、TT[分别为55．7％（113／203）和69．0％（118／171）]及C[分别为23．9％（97／406）和17．5％（60／342）]、T[分别为76．1％（309／406）和82．5％（282／342）]，两组基因型构成及等位基因频率分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。URSA组CT基因型频率较对照组高，而TT基因型频率较对照组低（x^2=7．939，OR=1．884，95％CI为1．210～2．935，P〈0．05）；T等位基因在URSA组的分布频率低于对照组（x^2=4．510，OR=1．475，95％CI为1．029～2．115，P〈0．05）。FⅫ：C在URSA组不同基因型（CC、CT、TT）患者间两两比较，差异有统计学意义（P〈0．05），分别为（102±13）％、（78±11）％、（59±9）％，携带T等位基因的URSA组患者FⅫ：C明显减低，以TT基因型致FⅫ：C下降最为明显。结论URSA患者的FⅫ基因C46T多态性为T等位基因时可能更易伴发低FⅫ：C，且CT基因型可能与URSA发病有关。

转化生长因子β1及其受体基因多态性与原因不明复发性流产的关系

原因不明复发性流产（unexplainedrecurrentspontaneousabortion，URSA）是指发生连续2次以上病因不明的自然流产，其病因十分复杂.转化生长因子β1（transforminggrowthfactor-β1，TGF—β1）通过TGF—β受体（TGF．13R）传导信号发挥生物学效应，是1种重要的滋养细胞的负性免疫平衡调节因子，与妊娠早期的胚胎着床及胎盘形成密切相关。

基于微信公众平台的“互联网+”在医学检验教学中的探索与应用

随着医学教育改革与发展的不断推进,高校对医学检验人才的培养要求也日益趋高。为了适应医学检验专业的发展趋势和现代医学人才的培养需求,结合教育部的教学改革要求和社会的实际条件,引入基于微信公众平台的“互联网+”新型教学模式,培养学生探索和实践的能力,加深和拓宽学生对本专业基础理论的认知,培育更多具备综合能力的应用型人才。随着微信公众平台的多领域应用和网络式教学的普及,利用“互联网+”模式开展教学实践已经逐步得以实现。以微信公众平台为载体的全新医学检验教学模式,秉承“时时、处处、人人”的理念,迅速实现教学资源的共享,打破时间和空间的局限,减轻了教师的教学负担,提高了医学院校的教学质量。