蛇鳖软膏灸治疗腰椎间盘突出症研究

以土鳖虫、乌梢蛇为主药 ,制成具有软坚化瘀、祛风活络、消肿止痛作用的蛇鳖软膏 ,稳定性好 ,无明显刺激性和致敏作用 ,无明显毒性。局部外敷 ,透皮给药 ,治疗属于硬结瘀阻、筋缩络阻、瘀肿充血等证型的腰椎间盘突出症 ,并可结合隔药艾灸以促进药物的透皮吸收。临床研究显示 ,治疗轻度腰突症 ,单用蛇鳖软膏灸即能获良效。而对于中、重度腰突症 ,在牵引状态下针刺 ,配合蛇鳖软膏灸 ,能提高优良率、缩短疗程。

反相离子对高效液相色谱法测定颠茄合剂中阿托品的含量

目的 建立反相离子对高效液相色谱法测定颠茄合剂中阿托品含量的方法 方法 固定相 :Alltima C1 8色谱柱 (4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :0 0 5mol·mL 1 庚烷磺酸钠水溶液 乙腈 (65∶3 5 ) ;检测波长 :2 10nm。结果 阿托品在 8～ 12 0 μg·mL 1 范围内 ,峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,回归方程为A =15 3 0 8 163 9C -72 915 40 73 ,r =0 9995 ,平均回收率 99 87% ,RSD =1 75 %。结论 该方法简便、快速、准确 ,可用于测定颠茄合剂中阿托品的含量。

高效液相色谱法测定散瘀消肿膏中黄芩苷含量

目的 建立测定散瘀消肿膏中黄芩苷含量的高效液相色谱法，以控制其质量。方法 色谱柱为C18柱，以甲醇：0．4％磷酸溶液（47：53）为流动相，检测波长280nm，流速：1mL·min^-1。结果 黄芩苷进样量在0．948～2．370μg范围内与峰面积的线性关系良好（r=0．9996），平均加样回收率为99．23％，RSD为1．30％。结论 该方法简便、灵敏、准确，可用于散瘀止痛膏的质量控制。

不同厂家决明子配方颗粒中大黄酚含量比较

目的测定不同厂家决明子配方颗粒中大黄酚含量并探求不同提取方法对决明子药材中大黄酚含量的影响，为制定最佳提取工艺和统一的质量控制方法提供依据。方法岛津色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；检测波长：254nm；流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）；流速：1mL·min^-1；柱温：30℃；进样量：10μL。对5批决明子配方颗粒中有效成分大黄酚进行高效液相色谱法（HPLC）含量测定，并考察决明子药材提取工艺路线。结果不同厂家及同一厂家不同批号之间大黄酚含量差异较大。5批样品大黄酚含量为0．170～1．851mg·g^-1。用不同种类及不同浓度的溶剂、不同的提取方法从决明子药材中提取的大黄酚含量差异较大，结果显示70％乙醇回流提取决明子药材中大黄酚的含量最高。结论建议进一步进行决明子配方颗粒工艺研究，制定合理的提取工艺，为生产工艺参数的确定和制定统一的质量标准提供科学的实验依据。

高效液相色谱法测定复方鱼腥草合剂中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定复方鱼腥草合剂中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量。方法:以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1)为流动相,紫外检测波长为274nm。结果:黄芩苷在10.5～105μg/mL范围内,进样量与吸收面积值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.67%(n=6),RSD=1.31%。结论:高效液相色谱法简便,结果准确,重复性好。

更昔洛韦与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性实验

目的:研究更昔洛韦与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍后6 h内更昔洛韦的含量变化,用分光光度法测定莪术油中莪术醇的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化。结果:在4、25和37℃条件下,6 h内配伍液全部澄明,pH值、微粒均无明显变化。更昔洛韦的含量>99%,莪术醇含量>94%。结论:更昔洛韦与莪术油葡萄糖注射液配伍6 h内稳定。

奥硝唑凝胶剂的制备及质量控制

目的 制备奥硝唑凝胶剂并建立质量控制方法。方法 以丙二醇为保湿剂、卡波姆为基质配制水溶性凝胶剂 ,用紫外分光光度法测定奥硝唑的含量。结果 凝胶剂有良好的涂布性 ,奥硝唑在波长 3 12 nm处有最大吸收 ,经处理以后基质在此波长无干扰 ,在 3 .14～ 18.83μg· m L- 1浓度范围内 ,浓度与吸光度呈良好的线性关系 (r=0 .9997) ,平均回收率为 10 0 .2 % (RSD=1.16% )。 结论 奥硝唑凝胶剂的制备工艺简便、性质稳定 ,质量控制方法准确可靠。

硫酸阿托品眼膏的含量测定

目的:建立反相离子对测定硫酸阿托品眼膏中硫酸阿托品含量的方法。方法:以Alltima-C18柱(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,0.05mol/mL庚烷磺酸钠水溶液-乙腈(65∶35)为流动相,检测波长为210nm。结果:硫酸阿托品在0.008～0.120μg/μL范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=15308.1639C-72915.4073,r=0.9995,平均回收率为98.87%,RSD=1.45%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于硫酸阿托品眼膏的质量控制。

反相高效液相色谱法测定茵陈退黄合剂中黄芩苷含量

目的用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定茵陈退黄合剂中黄芩苷的含量。方法采用Alltech色谱柱,检测波长为274nm,流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),流速为1mL/min。结果黄芩苷浓度在0.02114～0.2114mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=1.2359×107X-1.3808×105,r=0.9999,平均回收率为97.31%,RSD为1.28%,3批茵陈退黄合剂中黄芩苷含量在1.47～3.16mg/mL之间。结论RP-HPLC法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。

高效液相色谱法测定清热灵颗粒中黄芩苷含量

目的 应用高效液相色谱法测定清热灵颗粒中黄芩苷的含量。方法 固定相采用Alltech :AlltimaC1 8色谱柱 (4 6mm× 15 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 水 冰醋酸 (5 0∶5 0∶1) ;检测波长 :2 74nm ;流速 :1 0mL·min 1 。结果 黄芩苷在 0 10 3 6～ 0 82 88μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系 (r =0 9995 ) ,平均加样回收率 99.3 9% ,RSD =1 44 % (n =5 )。结论 该方法测定结果准确、灵敏、重现性好。

地塞米松与莪术油葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

目的研究地塞米松与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法采用HPLC法测定配伍后的6h内地塞米松的含量变化,用分光光度法测定莪术油中莪术醇的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化。结果在4℃、25℃和37℃3种温度条件下,6h内配伍液全部澄明,pH、微粒均无明显变化。地塞米松和莪术醇的含量都>98%。结论莪术油葡萄糖注射液6h内可以与地塞米松配伍使用。

反相高效液相色谱法测定清开灵颗粒中栀子苷的含量

目的应用反相高效液相色谱法测定清开灵颗粒中栀子苷的含量。方法色谱柱为Alltech:Allti- ma C18(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水- 冰醋酸(20:80:1),检测波长为236 nm,流速为1.0 mL·min-1。结果栀子苷在0.42-1.26μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为97.84%,RSD=1.10%(n=5)。结论本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。

反相离子对色谱法测定甲磺酸加替沙星注射剂的含量

目的应用反相离子对色谱法（RPIC）测定甲磺酸加替沙星注射剂的含量。方法色谱柱为Alltima C18（5μm，4．6mm×150mm），流动相为甲醇：25mmol·L^-1十二烷基硫酸钠溶液（50：50用磷酸调pH3．0），检测波长为292nm，流速为1．0ml·min^-1，柱温40℃。结果甲磺酸加替沙星在4～28mg·L^-1范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9999）；平均回收率为100．45％，RSD=1．85％（n=3）。结论该方法测定结果准确、灵敏、可靠。

止咳口服液纯化工艺研究

止咳方剂广泛应用于临床,且疗效显著。为方便患者服用,我们将其制备为口服液,并对该制剂的纯化制备工艺进行研究。1实验仪器与药品1.1实验仪器：UV-1800型紫外可见分光光度计（上海美普达仪器有限公司）;LC-20AT型高效液相色谱仪（日本岛津公司）;SPD-10Avp紫外可见检测器（日本岛津公司）;十万分之一电子天平（梅特勒-托利多仪器上海有限公司）。

RP-HPLC法测定滴通鼻炎水中黄芩苷的含量

目的 :应用高效液相色谱法测定滴通鼻炎水中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为 Alltech:Alltima C1 8(5μm,4 .6 mm× 15 0 mm) ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 (5 0 :5 0 :1) ,检测波长 2 74 nm ,流速 1.0 ml/ min。结果 :黄芩苷在 0 .3972～1.986 μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系 (r =0 .9996 ) ;平均加样回收率为 99.15 % ,RSD=1.13% (n =5 )。结论 :本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。

加味柴苓合剂的薄层鉴别及含量测定

目的:研究并建立加味柴苓合剂质量标准。方法:采用薄层色谱法对加味柴苓合剂中的虎杖、桂枝进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量,采用Alltech色谱柱,检测波长:274nm,流动相:甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),流速:1ml·min-1。结果:薄层斑点明显,且重复性好;黄芩苷在0.3635～3.635μg范围内与峰面积的线形关系良好,回归方程:回归方程:Y=4.3387×107X-3.6969×105,r=0.9997,平均回收率为99.7%,RSD为1.21%,可见制备工艺可行,质量可靠。结论:该法简便、准确,重现性好,可作为加味柴苓合剂质量控制方法。

类风关巴布剂体外透皮吸收研究

目的 :探讨类风关巴布剂透皮吸收的效果。方法 :采用改良Franz扩散池法 ,研究了类风关涂膜剂及其新剂型类风关巴布剂中的雷公藤甲素的透皮吸收特点 ,用高效液相色谱法 (HPLC)检测透过的雷公藤甲素。结果 :巴布剂中雷公藤甲素的透皮吸收符合Higuchi方程 ,即Q与t1 2 呈线性关系 ;涂膜剂的体外透皮是零级过程 ,4～ 12h内透皮吸收接近恒速。结论

微生物比浊法测定麦白霉素颗粒效价

目的建立测定麦白霉素颗粒效价的微生物比浊法。方法分别采用微生物比浊法和管碟法对麦白霉素的含量进行测定和比较。结果麦白霉素的线性范围为1.0～3.3 U·mL^-1,r=0.997 9,平均回收率为100.18%,RSD=0.24%。结论微生物比浊法具有简便、精确、快速的特点,可以应用于该产品的质量控制。

Excel规划求解法计算静脉注射给药的药动学参数

目的建立一种简便的静脉注射给药后药动学参数的求解方法。方法采用Excel规划求解法获得静脉注射给药后的药动学参数,并将计算结果与该参数的理论值或DAS软件运行结果比较。结果Excel规划求解可在一定的约束条件下获得一或二室模型药动学参数的最优解,与参数理论值或DAS软件运行结果相比较,结果基本相符。结论Excel规划求解可作为临床静脉注射给药时获取一或二室模型药动学参数的有效方法。