miR-222、MBD2在胃癌患者中的表达及对铂类化疗敏感性的影响

目的:研究miRNA-222与甲基化CpG结合结构蛋白2(MBD2)水平在胃癌组织中的表达水平及其对铂类化疗敏感性的影响。方法:选择2016年2月至2017年5月在本院就诊的75例原发性胃癌患者作为研究对象。检测患者癌组织及癌旁组织中miR-222、MBD2表达水平;分析miR-222、MBD2水平与胃癌临床病理参数的相关性。将miR-222 inhibitor转染至胃癌SGC-7901细胞中,RT-PCR和Western blot分别检测转染后细胞中miR-222和MBD2的表达水平,MTT法、流式细胞术分别检测转染对细胞增殖、凋亡的影响。结果:胃癌组织中miR-222的阳性表达率显著高于癌旁组织(P<0.05)。胃癌组织中miR-222相对表达量显著高于癌旁组织(P<0.05)。胃癌组织中MBD2的阳性表达率显著低于癌旁组织(P<0.05)。miR-222及MBD2表达水平与分化程度、TNM分期有明显相关性(P<0.05)。转染miR-222 inhibitor的各组SGC-7901细胞中miR-222表达水平均显著低于空白对照组(Control组)和miR-NC组(NC组)(P<0.05)。转染miR-222 inhibitor的各组细胞中MBD2mRNA和蛋白表达水平显著高于Control组和NC组(P<0.05)。转染miR-222 inhibitor的各组细胞的增殖率显著低于Control组和NC组(P<0.05),且miR-222 inhibitor+顺铂(Cisplatin,CDDP)组的细胞增殖率显著低于miR-222 inhibitor组及CDDP组,细胞凋亡率显著高于miR-222 inhibitor组及CDDP组(P<0.05),且与CDDP联合运用能够更明显地抑制肿瘤细胞的增殖率,促进细胞的凋亡。结论:miR-222在胃癌组织中表达明显上调,MBD2显著下调,其表达高低与胃癌分化程度、TNM分期有明显相关性。miR-222可增强CDDP对胃癌的化疗敏感性,其可能通过抑制胃癌中的靶基因MBD2发挥作用。