地质化探试样中微量钨钼的光谱定量测定

发射光谱法直接测定地质比探试样中钨的灵敏度较低,一般为3—5ppm,不能满足地质化探佯品分析的要求。本方法采用高浓度的氯化镉溶液代替固体粉末缓冲剂滴加于装样电极头上来处理试样,利用大量镉盐的蒸发控制电弧温度,致使W、Mo和其它难挥发元素分馏和Cl^(-)在电极中辅以一定的氯化作用的办法。

地质化探样品中痕量Be、B的发射光谱测定

近年来有关利用电极中的氯化反应来提高发射光谱分析灵敏度的报道较多,但均未提出利用热化学反应测定痕量Be、B的反应条件和测试方法。本法选用AlCl3+NaF作反应剂,以大比例（9∶1）稀释试样,Be、B的直接测定下限分别达到0.12ppm和0.52ppm,相对标准偏差Be【11.6％,B【13.5％。经选择AlCl3、AgCl、CdCl2、NH4Cl、NaCl、

流动注射石英管原子吸收法测定微量总汞

建立了一套流动注射石英管原子吸收光谱法测定土壤、植物和药品等样品中微量Hg的方法 ,研究了酸度、载液和还原液流速及其浓度、氩气流量等条件对测定结果的影响。采用五氧化二钒、硝酸、硫酸进行消解 ,可获得可靠的分析结果。方法特征量为 5 9pg,检出限为 0 .0 2 8μg L;相对标准偏差为 1 .60 %～ 3 86% ;回收率为 94 %～ 1 0 2 %。

土壤中14个痕量元素的发射光谱测定

本文用发射光谱测定土壤中痕量Ag、B、W、Cu等14个元素,选用CaCl_2为氯化剂加快元素蒸发速度并辅以适量AlF_3为氟化剂控制蒸发均匀。经GSS系列标样验证,检测下限满足测定要求,结果与推荐值相符,RSD(n=15)在3.78—15.12％范围。