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戊二醛改性交联壳聚糖纳米纤维膜负载钯催化剂的制备及其催化性能研究 被引量:2
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作者 王子宁 应婷婷 +2 位作者 邵林军 水淼 齐陈泽 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期70-75,共6页
以壳聚糖(CS)为基体聚合物、聚甲基丙烯酸(PMAA)为共纺聚合物,通过静电纺丝和热交联技术制备了具有良好形貌和稳定性的交联壳聚糖/聚甲基丙烯酸(CS/PMAA)纳米纤维膜,然后采用戊二醛对纤维进行化学改性后用于负载钯催化剂.采用扫描电镜(S... 以壳聚糖(CS)为基体聚合物、聚甲基丙烯酸(PMAA)为共纺聚合物,通过静电纺丝和热交联技术制备了具有良好形貌和稳定性的交联壳聚糖/聚甲基丙烯酸(CS/PMAA)纳米纤维膜,然后采用戊二醛对纤维进行化学改性后用于负载钯催化剂.采用扫描电镜(SEM)表征纤维膜的微观结构;通过扫描电子显微镜-能谱仪(SEM-EDS)和X-射线衍射仪(XRD)分析钯催化中心在纤维膜上的分布;采用红外光谱(FT-IR)表征戊二醛改性后纤维膜的化学结构变化;利用密度泛函理论(DFT)研究戊二醛改性对壳聚糖纤维膜与钯催化中心之间络合强度的影响.Sonogashira偶联反应催化结果显示,戊二醛改性有助于提高纤维膜负载钯催化剂的催化活性,且该催化剂在重复使用9次后,催化反应转化率和产率基本保持不变. 展开更多
关键词 壳聚糖 静电纺丝 Sonogashira偶合反应 DFT
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卟啉化聚合物纤维膜负载TiO2光催化剂的制备及其光催化性能研究 被引量:3
2
作者 陈哉娜 冯潇潇 +4 位作者 韩丹敏 王丽婷 曹伟硼 李寒梅 邵林军 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期993-996,共4页
通过烯基铁卟啉分别和苯乙烯、丙烯腈及甲基丙烯酸甲酯共聚制备三种卟啉化聚合物,然后利用静电纺丝技术将这三种卟啉共聚物与TiO2颗粒共纺制备卟啉共聚物纤维膜负载TiO2光催化剂。扫描电子显微镜(SEM)表征结果显示卟啉共聚物纤维负载TiO... 通过烯基铁卟啉分别和苯乙烯、丙烯腈及甲基丙烯酸甲酯共聚制备三种卟啉化聚合物,然后利用静电纺丝技术将这三种卟啉共聚物与TiO2颗粒共纺制备卟啉共聚物纤维膜负载TiO2光催化剂。扫描电子显微镜(SEM)表征结果显示卟啉共聚物纤维负载TiO2催化剂都具有良好的纤维结构,纤维直径约为1.0-2.0μm。X-射线衍射仪(XRD)则表明TiO2的晶型在纺丝前后都没有受到明显影响。对甲基橙溶液的催化降解实验结果显示:铁卟啉-丙烯腈共聚物负载TiO2催化剂的光催化活性最高,而且铁卟啉的含量对催化剂催化活性起着非常重要的作用。优化后的铁卟啉-丙烯腈共聚物纤维膜负载TiO2光催化剂对甲基橙溶液的脱色率达到76.3%,同时纤维膜结构有利于催化剂的回收和重复使用。 展开更多
关键词 卟啉 TIO2 静电纺丝 纤维膜 光催化活性.
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冷冻干燥法制备壳聚糖/粘土多孔微球负载钯催化剂的性能研究 被引量:2
3
作者 袁侠 王文钦 +4 位作者 曾文选 张启明 郑泽坤 曾敏峰 齐陈泽 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第6期549-551,573,共4页
利用冷冻干燥法制备得到了具有多孔结构的壳聚糖/粘土(蒙脱土)微球负载钯催化剂,催化剂孔径尺寸较大(>100μm)。该催化剂应用于典型丙烯酸丁酯与芳基碘系物的Heck反应时,有较高的催化活性。加入适量粘土使壳聚糖分子链能有效地插入... 利用冷冻干燥法制备得到了具有多孔结构的壳聚糖/粘土(蒙脱土)微球负载钯催化剂,催化剂孔径尺寸较大(>100μm)。该催化剂应用于典型丙烯酸丁酯与芳基碘系物的Heck反应时,有较高的催化活性。加入适量粘土使壳聚糖分子链能有效地插入到蒙脱土的片层间,良好的插层结构有助于提升催化材料的耐热性和机械性能。相应地,壳聚糖/粘土多孔微球负载钯催化剂比纯壳聚糖负载钯多孔微球催化剂有更高的重复使用性能。 展开更多
关键词 壳聚糖 粘土 非均相催化
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银催化的基于自由基加成的偶联反应研究进展
4
作者 叶之未 林艾妮 +1 位作者 郦勇 程凯 《化学试剂》 CAS 北大核心 2022年第11期1676-1685,共10页
近年来,银催化的偶联反应也已成为有机反应中一类新颖的重要合成策略,并广泛应用于各类碳-碳键和碳-杂键的构筑。银催化剂在氧化剂辅助下使底物生成自由基,经自由基加成过程实现条件温和、操作简单和可调控的选择性偶联反应。通过价廉... 近年来,银催化的偶联反应也已成为有机反应中一类新颖的重要合成策略,并广泛应用于各类碳-碳键和碳-杂键的构筑。银催化剂在氧化剂辅助下使底物生成自由基,经自由基加成过程实现条件温和、操作简单和可调控的选择性偶联反应。通过价廉稳定的银催化剂替代传统的过渡金属使得有机反应具有良好的选择性和官能团耐受性。从银催化的自由基加成型氟代反应、银催化的自由基加成型偶联反应构筑碳-杂键和银催化的自由基加成型偶联反应构筑碳-碳键三方面探讨了基于自由基加成型银催化偶联策略新反应的应用和进展。 展开更多
关键词 银催化 偶联反应 自由基加成 氟化反应 碳-碳/碳-杂键形成
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纸基复合及涂层阻隔材料的研究进展 被引量:1
5
作者 杨靖雪 许宝明 +2 位作者 王娜 王欣辉 张恒 《中华纸业》 CAS 2023年第18期1-8,共8页
传统的塑料材料面临着越来越多的限制和挑战,“以纸代塑”成为当下包装领域的重要趋势。纸基材料通过物理、化学方法与防水防油材料进行复合加工,可以得到在常温下具有高度防水防油性的纸基复合阻隔材料。另外,利用涂布工艺将低表面能... 传统的塑料材料面临着越来越多的限制和挑战,“以纸代塑”成为当下包装领域的重要趋势。纸基材料通过物理、化学方法与防水防油材料进行复合加工,可以得到在常温下具有高度防水防油性的纸基复合阻隔材料。另外,利用涂布工艺将低表面能共聚物或生物质基聚合物涂覆在纸张表面,这种涂层能够防止水分和油脂渗透到纸张中,得到防水防油性能更加良好的纸基涂层阻隔材料。本文综述了纸基复合阻隔材料及纸基涂层阻隔材料的研究进展,分析比较了不同类型的阻隔材料性能的优劣,指出高性能的生物质基复合阻隔材料将是未来的发展趋势,较高的可回收性和可降解性使其符合现代社会可持续性发展的要求。 展开更多
关键词 纸基材料 阻隔 防水防油性 环境保护 热稳定性 可持续性
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三类主要催化燃烧Cl-VOCs催化剂特征回顾及研究现状
6
作者 陈朕杨 杨鹏 《绍兴文理学院学报》 2019年第7期52-63,共12页
总结近年来催化燃烧方法中对负载型贵金属催化剂、过渡金属氧化物催化剂和稀土基复合氧化物催化剂从单一金属到复合金属,再到掺杂载体的思路;讨论其用于特征分子的氧化和在Cl-VOCs的催化燃烧中的应用.在分析各类型催化剂在使用中的优缺... 总结近年来催化燃烧方法中对负载型贵金属催化剂、过渡金属氧化物催化剂和稀土基复合氧化物催化剂从单一金属到复合金属,再到掺杂载体的思路;讨论其用于特征分子的氧化和在Cl-VOCs的催化燃烧中的应用.在分析各类型催化剂在使用中的优缺点基础上,着重介绍过渡金属氧化物催化剂和稀土基复合氧化物催化剂的优势,为研究、设计和制造性能卓越的催化燃烧催化剂拓展思路,提供方法. 展开更多
关键词 Cl-VOCs 过渡金属氧化物催化剂 稀土基复合氧化物催化剂 催化燃烧.
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壳聚糖载药阿司匹林复合纤维的制备及其释药性能 被引量:4
7
作者 钟少锋 邵林军 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1465-1471,共7页
为研制具有缓释效果的解热镇痛材料,以阿司匹林(Asp)为模型药剂、壳聚糖(CS)为纺丝基材、聚丙烯酸钠(PAAS)为助纺高分子,采用静电纺丝和热处理制备了Asp-CS/PAAS复合纤维材料;研究了热处理温度对复合纤维微观形貌、化学结构、力学性能... 为研制具有缓释效果的解热镇痛材料,以阿司匹林(Asp)为模型药剂、壳聚糖(CS)为纺丝基材、聚丙烯酸钠(PAAS)为助纺高分子,采用静电纺丝和热处理制备了Asp-CS/PAAS复合纤维材料;研究了热处理温度对复合纤维微观形貌、化学结构、力学性能以及体外释药行为的影响。结果表明:以10wt%的聚丙烯酸钠作为共纺高分子可以形成直径约886 nm的纤维,热处理温度的提高可以提高纤维的耐溶剂性能,但会降低纤维的拉伸强度;进一步的研究结果表明简单的热处理可以调控纤维的溶胀性能,从而实现调节阿司匹林药物的释放速率,缓释曲线符合Higuchi模型。 展开更多
关键词 壳聚糖 聚丙烯酸钠 静电纺丝 纤维 阿司匹林 药物释放
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反蛋白石结构的g-C_(3)N_(4)可控合成及其优异的光催化产氢性能 被引量:8
8
作者 陈一文 李铃铃 +3 位作者 徐全龙 Tina Düren 范佳杰 马德琨 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第6期128-136,共9页
日渐严重的能源短缺和环境失衡问题已经阻碍了人类社会的进一步和长远可持续发展。能够将太阳能转化为可储存化学能的半导体基光催化技术被广泛的理解为一种经济和清洁的解决方式,比如光催化分解水。虽然被认为是有前途的光催化剂,g-C_(... 日渐严重的能源短缺和环境失衡问题已经阻碍了人类社会的进一步和长远可持续发展。能够将太阳能转化为可储存化学能的半导体基光催化技术被广泛的理解为一种经济和清洁的解决方式,比如光催化分解水。虽然被认为是有前途的光催化剂,g-C_(3)N_(4)低的比表面积极大地限制了其光催化性能。大孔-介孔结构可以为物质的传输和光的充分利用提供有效通道,从而提高光催化反应效率。本文中,具有反蛋白石(IO)结构的g-C_(3)N_(4)合理地通过紧密堆积的SiO_(2)作为模板来制备得到。并且显示出超高比表面积(450.2 m~2·g^(-1)),表现出更好的光催化产氢速率(21.22μmol·h^(-1)),约为体相g-C_(3)N_(4) (3.65μmol·h^(-1))的六倍。相对于体相g-C_(3)N_(4),IO g-C_(3)N_(4)表现了更好的可见光吸收能力,这得益于3D多孔结构的多重光散射效应。同时,较低的荧光强度、更长的荧光寿命、更小的Nyquist半圆环和更强的光电流响应协同地抑制了光生载流子的复合,降低了界面电荷传输的电阻,促进了光生电子的形成。此外,氮空位的存在能够增强局部电子密度,氮气吸-脱附测试揭示了IO g-C_(3)N_(4)中存在丰富的中孔和大孔,高比表面积暴露更多的活性边界和催化中心。正如光学性质、电子顺磁共振和电化学表征结果所揭示的那样,那些有利因素,包括增强的光利用率、提高的光生电荷的分离、延长的荧光寿命都赋予具有反蛋白石结构的IO g-C_(3)N_(4)优越的光催化性能。这项工作为结构设计和光催化性能调制做出了重要贡献。 展开更多
关键词 g-C_(3)N_(4) 反蛋白(IO) 光催化 产氢
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Preparation of MnCo/MCM-41 catalysts with high performance for chlorobenzene combustion 被引量:7
9
作者 Zhen Cheng Jingrong Li +1 位作者 Peng Yang Shufeng Zuo 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期849-856,共8页
MCM-41 was synthesized by a soft template technique.The specific surface area and pore volume of the MCM-41 were 805.9 m2/g and 0.795 cm3/g,respectively.MCM-41-supported manganese and cobalt oxide catalysts were prepa... MCM-41 was synthesized by a soft template technique.The specific surface area and pore volume of the MCM-41 were 805.9 m2/g and 0.795 cm3/g,respectively.MCM-41-supported manganese and cobalt oxide catalysts were prepared by an impregnation method.The energy dispersive X-ray spectroscopy clearly confirmed the existence of Mn,Co,and O,which indicated the successful loading of the active components on the surface of MCM-41.The structure and function of the catalysts were changed by modulating the molar ratio of manganese to cobalt.The 10%MnCo(6:1)/MCM-41(Mn/Co molar ratio is 6:1)catalyst displayed the best catalytic activity according to the activity evaluation experiments,and chlorobenzene(1000 ppm)was totally decomposed at 270°C.The high activity correlated with a high dispersion of the oxides and was attributed to the exposure of more active sites,which was demonstrated by X-ray diffraction and high-resolution transmission electron microscopy.The strong interactions between MnO2,Co3O4,MnCoOx,and MCM-41 indicated that cobalt promoted the redox cycles of the manganese system.The bimetal-oxide-based catalyst showed better catalytic activity than that of the single metal oxide catalysts,which was further confirmed by H2 temperature-programmed reduction.Chlorobenzene temperature-programmed desorption results showed that 10%MnCo(6:1)/MCM-41 had higher adsorption strength for chlorobenzene than that of single metal catalysts.And stronger adsorption was beneficial for combustion of chlorobenzene.Furthermore,10%MnCo(6:1)/MCM-41 was not deactivated during a continuous reaction for 1000 h at 260°C and displayed good resistance to water and benzene,which indicated that the catalyst could be used in a wide range of applications. 展开更多
关键词 MCM‐41 Mn/Co Catalytic combustion CHLOROBENZENE Characterization
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8-芳基-2-吡啶甲酰-1-萘胺的合成与表征
10
作者 李倩 张剑锋 齐陈泽 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1139-1142,共4页
以1-萘胺为原料,与2-吡啶甲酸通过脱水缩合生成2-吡啶甲酰-1-萘胺反应底物。随后,在导向基团2-吡啶甲酰胺的螯合作用下,钯催化活化2-吡啶甲酰-1-萘胺的8-C—H键与芳基碘化物直接反应,一步及高区域选择性地合成标题化合物。产物结构均通... 以1-萘胺为原料,与2-吡啶甲酸通过脱水缩合生成2-吡啶甲酰-1-萘胺反应底物。随后,在导向基团2-吡啶甲酰胺的螯合作用下,钯催化活化2-吡啶甲酰-1-萘胺的8-C—H键与芳基碘化物直接反应,一步及高区域选择性地合成标题化合物。产物结构均通过1HNMR、13CNMR和ESI-HRMS确证。 展开更多
关键词 8-芳基-2-吡啶甲酰-1-萘胺 C—H键活化 钯催化 芳基化
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芳基重氮盐参与的偶联反应研究进展 被引量:6
11
作者 宣赏赐 王晓丹 +3 位作者 王建伟 赵保丽 程凯 齐陈泽 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1743-1758,共16页
芳基重氮盐由于其价廉易得、反应活性高等特点作为芳基化试剂广泛应用于偶联反应中,近年来在有机合成中越来越受到化学家们的重视.综述了2006年以来的芳基重氮盐参与的偶联反应的研究情况,结合本课题组的工作,重点探讨芳基重氮盐在新的... 芳基重氮盐由于其价廉易得、反应活性高等特点作为芳基化试剂广泛应用于偶联反应中,近年来在有机合成中越来越受到化学家们的重视.综述了2006年以来的芳基重氮盐参与的偶联反应的研究情况,结合本课题组的工作,重点探讨芳基重氮盐在新的碳碳键构筑方式、天然产物骨架的构建、非均相催化领域的延伸以及绿色合成等方面的新应用和新进展. 展开更多
关键词 芳基重氮盐 偶联反应 碳碳键的构筑 绿色合成
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银催化的脱羧性偶联反应研究进展 被引量:9
12
作者 殷晓婷 李文炅 +1 位作者 赵保丽 程凯 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2879-2887,共9页
过渡金属催化的脱羧性偶联反应已成为有机合成中一种非常重要的合成策略.结合本课题组的工作,探讨了银催化脱羧反应在Hunsdiecker型卤代反应、碳-碳键构筑、碳-杂键构筑、C—H键官能团化等方面的新应用,综述了近几年脂肪羧酸、α-酮酸... 过渡金属催化的脱羧性偶联反应已成为有机合成中一种非常重要的合成策略.结合本课题组的工作,探讨了银催化脱羧反应在Hunsdiecker型卤代反应、碳-碳键构筑、碳-杂键构筑、C—H键官能团化等方面的新应用,综述了近几年脂肪羧酸、α-酮酸和芳香羧酸的银催化脱羧性偶联反应领域的研究新进展.银催化剂可以在过硫酸盐或其他氧化剂协同作用的辅助下,引发自由基历程的选择性脱羧偶联,反应具有操作简单、无需隔绝水和空气、反应条件温和等特点,是一种可调控的自由基反应. 展开更多
关键词 银催化 脂肪羧酸 Α-酮酸 芳香羧酸 偶联反应 自由基历程
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芳基甲酰甲酸作为酰基化试剂应用的研究进展
13
作者 叶闻 孟梦婷 +1 位作者 徐程见 程凯 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期533-533,共1页
近几年,芳基甲酰甲酸开始作为一种新的酰基化试剂应用于有机合成中。与其他酰基化试剂相比,其可以通过脱羧过程以亲核试剂的形式参与反应,具有反应活性高、反应条件温和的特点,大大拓展了酰基化反应的应用范围。本文综述了近几年芳基甲... 近几年,芳基甲酰甲酸开始作为一种新的酰基化试剂应用于有机合成中。与其他酰基化试剂相比,其可以通过脱羧过程以亲核试剂的形式参与反应,具有反应活性高、反应条件温和的特点,大大拓展了酰基化反应的应用范围。本文综述了近几年芳基甲酰甲酸在偶联反应和碳氢键活化反应研究中的新应用和新进展。 展开更多
关键词 芳基甲酰甲酸 酰基化试剂 偶联反应 碳氢键活化反应
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具有优良抗癌活性的天然产物Neopeltolide的合成研究进展 被引量:1
14
作者 于江帆 冯若昆 杨震 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第10期2526-2543,共18页
(+)-Neopeltolide是Wright小组从海洋的neopeltidae类深水海绵中分离得到了大环内酯化合物.该分子具有非常新颖的结构特征和非常优良的抗癌活性,到目前为止已经有二十多篇关于neopeltolide的合成论文报道,包括全合成和大环内酯骨架的合... (+)-Neopeltolide是Wright小组从海洋的neopeltidae类深水海绵中分离得到了大环内酯化合物.该分子具有非常新颖的结构特征和非常优良的抗癌活性,到目前为止已经有二十多篇关于neopeltolide的合成论文报道,包括全合成和大环内酯骨架的合成.根据neopeltolide的合成策略的差异进行了简要的综述,主要分为全合成、大环内酯骨架合成、neopeltolide类似物合成等几个方面. 展开更多
关键词 (+)-Neopeltolide 大环内酯 抗癌 大环内酯化反应 Prins环化反应 烯烃复分解反应
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醋酸铜促进的芳基磺酰肼自身偶联合成二芳基砜 被引量:2
15
作者 王建伟 韦珊红 +1 位作者 赵保丽 程凯 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第4期767-773,共7页
研究了一种新颖的醋酸铜促进的芳基磺酰肼的自身偶联反应.该反应通过分子间脱硫和脱氮的过程,高选择性高产率的合成对称的二芳基砜类化合物.该反应中溶剂对反应的副产物的产生有十分显著的影响.反应无需惰性气体保护,具有良好的官能团... 研究了一种新颖的醋酸铜促进的芳基磺酰肼的自身偶联反应.该反应通过分子间脱硫和脱氮的过程,高选择性高产率的合成对称的二芳基砜类化合物.该反应中溶剂对反应的副产物的产生有十分显著的影响.反应无需惰性气体保护,具有良好的官能团耐受性,硝基、卤素等官能团及杂环体系都对反应无明显影响.该合成方法可以用于治疗麻风病的药物氨苯砜的制备. 展开更多
关键词 自身偶联 二芳基砜合成 芳基磺酰肼
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基于Ugi四组分反应合成结构多样的新型分散染料 被引量:2
16
作者 郭小燕 方帅军 +1 位作者 钱红飞 冯高峰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1703-1711,共9页
以Ugi四组分反应为关键步骤,建立了一种合成结构多样、色牢度性能优异新型分散染料的新方法.从简单易得的原料出发,经过4-氧代丁酸衍生物合成,酸、苯胺、苯甲醛和环己基异氰的Ugi四组分反应以及Ugi产物与重氮盐偶合等步骤合成了15个新... 以Ugi四组分反应为关键步骤,建立了一种合成结构多样、色牢度性能优异新型分散染料的新方法.从简单易得的原料出发,经过4-氧代丁酸衍生物合成,酸、苯胺、苯甲醛和环己基异氰的Ugi四组分反应以及Ugi产物与重氮盐偶合等步骤合成了15个新颖的分散染料.用1H NMR、^(13)C NMR、红外光谱、质谱和高分辨质谱对Ugi产物和新染料的结构进行了表征,并测试了他们的可见光吸收和摩尔消光系数.在聚酰胺和聚酯纤维上色牢度的研究发现,新型分散染料的色牢度比已知分散染料红1和红13有了很大提高.色牢度的提高与分散染料中引入的两个酰胺基和一个酯基以及染料分子量/体积的适当提高相关.这是一个合成新型高性能分散染料分子库的有效方法. 展开更多
关键词 分散染料 Ugi四组分反应 多样性导向合成 色牢度 氢键作用
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芳基氟硼酸盐同芳香胺“一锅法”Suzuki-Miyaura反应 被引量:2
17
作者 韦珊红 王晨 +1 位作者 王建伟 程凯 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2402-2406,共5页
研究了一种钯催化的芳香胺通过"一锅法"的Suzuki-Miyaura反应制备联苯类化合物.该反应以水作为溶剂,无需分离重氮盐中间体,直接加入芳基氟硼酸钾、碱和催化剂,即可较高产率地得到偶联产物.反应无需加热和惰性气体保护,具有良... 研究了一种钯催化的芳香胺通过"一锅法"的Suzuki-Miyaura反应制备联苯类化合物.该反应以水作为溶剂,无需分离重氮盐中间体,直接加入芳基氟硼酸钾、碱和催化剂,即可较高产率地得到偶联产物.反应无需加热和惰性气体保护,具有良好的官能团耐受性,是一种绿色高效的偶联方法.我们通过热力学计算推测了碱的加入对于反应的促进作用. 展开更多
关键词 交叉偶联 绿色化学 重氮化合物
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钴催化双齿导向基辅助的1-萘胺衍生物与醇的区域选择性碳氢键烷氧基化反应 被引量:4
18
作者 张梦帆 李瑞鹏 +1 位作者 杨震 冯若昆 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第3期714-723,共10页
研究了吡啶酰胺双齿导向的钴催化1-萘胺衍生物的区域选择性碳氢键烷氧基化反应.研究发现不仅一元醇可以作为烷氧化剂在标准条件下较好地实现1-萘胺C(8)位的烷氧化反应,而且具有多重用途的脂肪二元醇以及低聚乙二醇,也可以以中等的收率... 研究了吡啶酰胺双齿导向的钴催化1-萘胺衍生物的区域选择性碳氢键烷氧基化反应.研究发现不仅一元醇可以作为烷氧化剂在标准条件下较好地实现1-萘胺C(8)位的烷氧化反应,而且具有多重用途的脂肪二元醇以及低聚乙二醇,也可以以中等的收率得到相应的目标化合物,这可能是钴催化碳氢键活化构筑碳氧键的首次发现.此外,利用这个实验方法,以氘代甲醇为烷氧化试剂实现了同位素标记的8-烷氧基取代的1-萘胺衍生物的合成.通过控制实验,发现该反应中吡啶酰基是最佳的双导向基团,而且反应过程可能经历了单电子转移机理. 展开更多
关键词 钴催化 双导向 1-萘胺 C(8)-烷氧化 区域选择性
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钴催化的1-萘胺衍生物与α-羰基羧酸的脱羰C(8)-位酰氧基化反应 被引量:2
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作者 王朝彧 董书达 +3 位作者 朱天阳 刘玉琴 武梓涵 冯若昆 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1799-1810,共12页
研究了碱式碳酸钴为催化剂,碳酸银为氧化剂,碳酸钠为碱,1-萘胺衍生物与α-羰基羧酸的sp^(2)碳氢键活化酰氧基化反应,从而得到了相应的芳香酯类化合物.各种取代的苯甲酰甲酸、萘甲酰甲酸及噻吩-2-甲酰甲酸均能以中等及以上的收率得到目... 研究了碱式碳酸钴为催化剂,碳酸银为氧化剂,碳酸钠为碱,1-萘胺衍生物与α-羰基羧酸的sp^(2)碳氢键活化酰氧基化反应,从而得到了相应的芳香酯类化合物.各种取代的苯甲酰甲酸、萘甲酰甲酸及噻吩-2-甲酰甲酸均能以中等及以上的收率得到目标化合物.此外,当反应中使用氘代苯甲酰甲酸作为反应底物时,反应仍可以以62%的产率得到同位素标记的芳香酯化产物. 展开更多
关键词 钴催化 C—H键活化 1-萘胺衍生物 α-羰基羧酸 C-8酰氧基化
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钯催化1-萘酰胺的8-烷基化反应及其在阿朴菲和马兜铃内酰胺类生物碱骨架合成中的应用 被引量:2
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作者 金红蕾 姜风轩 +1 位作者 程凯 黄乐浩 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1691-1702,共12页
报道了一种钯催化1-萘酰胺的8位碳氢键烷基化反应.在该反应中,喹啉甲酰胺作为N,N-双齿螯合基团,各种取代的α-溴乙酸烷基酯以及α-溴代苯乙酮作为烷基化试剂,高效、高区域选择性地合成了8-烷基-1-萘胺衍生物.最后,将含酯基和酮基的烷基... 报道了一种钯催化1-萘酰胺的8位碳氢键烷基化反应.在该反应中,喹啉甲酰胺作为N,N-双齿螯合基团,各种取代的α-溴乙酸烷基酯以及α-溴代苯乙酮作为烷基化试剂,高效、高区域选择性地合成了8-烷基-1-萘胺衍生物.最后,将含酯基和酮基的烷基化产物分别通过相应的衍生化反应合成具有多种生物活性的阿朴菲和马兜铃内酰胺类生物碱结构单元. 展开更多
关键词 钯催化 烷基化 1-萘酰胺 阿朴菲类生物碱 马兜铃内酰胺类生物碱
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