舟山群岛牡蛎资源概况

<正> 牡蛎是一味古老的海洋药物,始载于《神农本草经》,列为上品,称之为蛎蛤,“主伤寒寒热,温疟洒洒,惊恚怒气,除拘缓鼠瘘,女子带下赤白。久服强骨节”~[2]。其基原为软体动物门瓣鳃纲列齿目牡蛎科(Ostreidae)的海生动物。传统的药用部位为贝壳,主要成分是碳酸钙等钙盐,其功效为:平肝潜阳、软坚散结、收敛固涩、清热除湿、制酸,另外具活性钙离子的生理活性如抗癌活性、治疗糖尿病、皮肤过敏、佝偻病、慢性肾功能不全所致骨质疏松等等~[5];近代也有用其肉的,崔禹锡《食经》中言“治夜不眠,志意不定”~[2],主要成分是糖原、氨基酸、牛磺酸及各种微量元素,功效为镇惊、滋阴养血、保肝利胆等。在我国沿海分布的牡蛎种类大约有20种。 舟山群岛处于北纬29°32’～31°04’,东经121°30’～123°25’,杭州湾外缘的东海洋面,是长江、钱塘江、甬江入海交汇处。属于北亚热带南缘季风海洋型气候,年平均气温16℃ 左右,群岛包括海域面积 2.

高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸含量的方法。[方法]采用高效液相色谱法,Agilent1200高效液相色谱仪,色谱柱为ZORBAXSB-C18柱(4.6×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(6∶94);流速:1.0ml/min;检测波长270nm。[结果]泌淋胶囊的平均回收率为99.10%,RSD为1.07%。[结论]本法简便、快捷、稳定、准确,可作为泌淋胶囊中没食子酸的含量测定方法。

高效液相色谱法测定小儿清热止咳颗粒中黄芩苷含量

目的 :建立小儿清热止咳颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法 ,Agilen110 0HPLC系统 ,色谱柱 :DiamonsilTM C1 8;流动相 :甲醇 2 %醋酸溶液 (5 7∶43 ) ;流速 :1.2mL·min 1 ;检测波长 :2 74nm。结果 :黄芩苷在 0 .0 14 2 2～ 0 .14 2 2 0mg·mL 1 范围内线性关系良好 ,r =0 .9996,加样回收率 98.89% ,RSD =1.45 %。结论 :本法简便、准确、重现性好 ,可排除其他成分干扰 ,可用于小儿清热止咳颗粒中黄芩苷的含量测定。

红霉素对胺碘酮消除速率常数的影响

目的:考察红霉素对胺碘酮体内消除速率常数的影响。方法:以兔为实验对象,采用高效液相色谱法测定单用及合用红霉素后胺碘酮的血药浓度。结果:合用红霉素对胺碘酮的体内消除速率常数的影响无统计学意义。结论:在此试验条件下,合用红霉素不影响胺碘酮的体内消除速率常数。

乳癖合剂的制备与质量控制

目的:研究乳癖合剂的制备和质量控制方法。方法:用薄层色谱法对制剂中柴胡、淫羊藿进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色谱柱为C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),检测波长270nm。结果:淫羊藿苷在2.61～83.52μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999)。淫羊藿苷的回收率为97.5%,RSD=1.2%(n=6),重复性试验RSD为1.0%。结论:乳癖合剂的制备工艺简单,该质量控制方法操作简便,可靠,重复性好。

反相高效液相色谱法测定奥沙利铂含量及相关杂质

目的采用反相高效液相色谱法测定奥沙利铂的含量及相关杂质。方法采用C18色谱柱；含量测定及有关物质测定采用甲醇-水（5：95）为流动相；草酸测定采用乙腈-磷酸盐缓冲液（pH值=6．0）（20：80）为流动相；检测波长：含量测定为250nm，有关物质测定为205nm；草酸为210nm。结果奥沙利铂浓度在0．10—1．17mg·mL^-1范围内呈良好线性（r=1．0000）；平均回收率为99．90％（RSD为0．73％，n=9）；草酸及其他有关物质测定系统的分离度、检出灵敏度均达到要求。结论该实验所用方法准确、简便、快速，并可用于控制注射用奥沙利铂的质量。

高效液相色谱法测定头孢匹罗中2,3-环戊烯并吡啶及有关物质

目的采用高效液相色谱法测定头孢匹罗中的特定杂质2,3-环戊烯并吡啶及其他杂质.方法用十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱,用0.02mol·L-1磷酸二氢钠水溶液-乙腈(90:10)(用氢氧化钠试液调节pH值至5.6±0.05)为流动相;流速1.5 mL·min-1;柱温35℃;检测波长265 nm.结果2,3-环戊烯并吡啶峰及其他降解产物峰与头孢匹罗峰有良好的分离;2,3-环戊烯并吡啶在0.25～20.00μg·mL-1浓度范围内质量与峰面积呈良好的线性关系;供试品含有关物质含量为0.05%～5%时,质量与峰面积呈良好的线性关系.结论该方法简便高效,灵敏度高,专属性强,可用于头孢匹罗的杂质控制和药物稳定性实验研究.

硫酸罗通定注射液的有效期探讨

考察了不同厂家30个批号硫酸罗通定注射液,认为硫酸罗通定注射液在贮存过程中质量不稳定,建议将该品种所规定的3年有效期 缩短为2年,并对质量标准进行修改。

HPLC-ELSD检测盐酸氨基葡萄糖中的有关物质

目的采用HPLC-ELSD法测定盐酸氨基葡萄糖中的有关物质。方法采用Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.1%TFA溶液-乙腈(90:10);流速0.8 m.lmin-1;柱温30℃;检测器为Dikma Sedex75蒸发光散射检测器;漂移管温度45℃;雾化气体压力3.5 bar。结果盐酸氨基葡萄糖主峰与特定相关物质峰分离良好,检测限为40 ng。结论所建方法准确、灵敏、快捷,适用于检测盐酸氨基葡萄糖中的有关物质。

HPLC测定复方硫酸新霉素口腔溃疡药膜中克霉唑的含量

目的建立测定复方硫酸新霉素口腔溃疡药膜中克霉唑含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-0．025mol·L^-1磷酸氢二钾溶液（75：25）；检测波长225nm；流速1．0ml·min^-1。结果克霉唑在25～200μg·ml^-1范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为100．8％，RSD=0．86％（n=6）。结论方法简便、灵敏、准确。

滋补生发片中大黄素的含量测定

目的 :建立滋补生发片质量标准中的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 (RP HPLC) ,C1 8柱 ,以甲醇 0 .1%磷酸溶液 ( 85∶15 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :大黄素线性范围 1.0 2 4～ 2 0 .480 μg·mL 1 ,回归方程A =72 .3 5C -0 .4889,r =0 .9999(n =5 ) ,方法精密度RSD =0 .12 % ,平均回收率 99.2 % ,RSD =0 .67% (n =5 )。结论 :该法操作简便 ,准确 ,重复性好 ,可用于该制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定银黄颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立银黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为C18柱,甲醇-2%醋酸溶液(57∶43)为流动相,检测波长为274nm,流速为1.2mL/min。结果:黄芩苷在0.01422～0.1422mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为97.52%,RSD=1.05%。结论:HPLC法简便、快速、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

感冒止咳颗粒葛根素含量测定

目的 建立感冒止咳颗粒中葛根素的含量测定方法。方法采用C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇旬．3％磷酸（27：73）为流动相，检测波长：250nm，流速：1．0mL·min^-1。结果葛根素在4．41—141．06μg·mL^-1（n=6）范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率97．9％，RSD=0．96％（n=6）。结论该方法专属性强，灵敏度高，重现性好，操作简便，适合感冒止咳颗粒的质量控制。

高效液相色谱法测定锡类散中靛玉红的含量

目的:用高效液相色谱法测定中药锡类散中靛玉红的含量。方法:采用HypersilODSC18色谱柱,以乙腈-水(60∶40)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为544nm。结果:靛玉红浓度在0.0503～0.3521μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.2%(RSD=1.2%,n=5),重复性试验RSD为2.1%。结论:反相高效液相色谱法操作简便,测定准确,测定结果重现性好,可作为锡类散的含量测定方法。

他唑巴坦钠/哌拉西林钠细菌内毒素检测法研究

目的 :建立注射用他唑巴坦钠 哌拉西林钠细菌内毒素检查法。方法 :按《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版二部细菌内毒素检查法和细菌内毒素检查法应用指导原则要求进行试验。结果 :注射用他唑巴坦钠 哌拉西林钠经 10倍稀释即可消除干扰。结论 :可用鲎试剂试验法取代家兔法对本品进行热原检查。

HPLC法测定氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛的含量

目的 :建立HPLC法测定氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛的含量。方法 :采用SPHERI-5Rp -1 8色谱柱 ,以甲醇 -水 -乙腈 -磷酸 (6 0∶2 5∶1 5∶0 0 4)为流动相。结果 :吲哚美辛在 1 0～ 6 0 μg/ml范围内浓度与峰面积有良好的线性关系 (r=0 9999) ,平均回收率为 99 5 6 % ,RSD为 0 6 5 %。结论 :本法准确、快速。

我国海洋药物的研究现状及应用

简要介绍我国海洋药物的研究现状及其在抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗心血管疾病等诸多领域的研究、开发和应用情况,指出目前开发创新海洋药物的瓶颈是海洋先导化合物的发现。我国现代海洋药物的研究发展已取得了一定成就,有望在21世纪更加蓬勃发展。

高效液相色谱法测定水牛角解毒丸中盐酸小檗碱含量

目的探讨水牛角解毒丸的盐酸小檗碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为C18柱(250m m×4.6m m,5μm),流动相为乙腈-0.033m ol/L磷酸二氢钾溶液(28∶72),检测波长为345nm,流速为1.0m L/m in,柱温为30℃。结果盐酸小檗碱进样量在0.155～1.553μg(n=7)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为105.0%,RSD=2.2%(n=9)。结论HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便,可用于水牛角解毒丸的质量控制。