2007年我院抗高血压药物用药分析

目的促进抗高血压药物的合理应用。方法对医院2007年抗高血压药物的品种、用药频度、用药金额、日用药金额等情况进行统计分析。结果钙离子拮抗剂在品种数、用药频度和用药金额方面均排在第1位,单个药物用药频度最高的是厄贝沙坦片(安博维)。结论该院抗高血压药物的使用基本合理,且已从短效制剂向长效制剂方向发展。

我院2008—2009年抗精神疾病药物用药分析

目的了解抗精神疾病药物(APD)的应用情况及发展趋势,为其研发、应用提供参考。方法采用限定日剂量(DDD)分析法和金额排序法,对诸暨市中医医院2008年至2009年抗精神疾病药物药房出库数据进行统计分析。结果各类抗精神疾病药物总用药金额均逐年增长,2009年是2008年的1.57倍,总构成比大小排序依次是抗抑郁药、抗焦虑药、抗精神病药、抗躁狂药。结论该院对抗精神疾病药物的使用基本合理,用药金额呈递增趋势。新一代国产抗精神疾病药物市场占有比例将会逐渐增大。

2012年—2014年我院质子泵抑制药临床用药情况分析

自20世纪80年代第1个质子泵抑制药（proton pump inhibitors,PPI）奥美拉唑问世以来,经过几十年的临床应用和新型PPI的不断研发上市,因胃酸分泌过多所致消化性溃疡疾病的临床治愈率得到了大幅度的提高,已逐渐成为临床上治疗消化性溃疡及相关疾病的首选药物。本文就我院2012年—2014年质子泵抑制药的用药数据进行统计分析,以便为临床合理选用质子泵抑制药提供参考。

酪酸梭菌联合米索前列醇对阿司匹林致大鼠小肠黏膜损伤研究

目的研究酪酸梭菌联合米索前列醇对阿司匹林致大鼠小肠黏膜损伤、氧化应激、炎症反应的影响。方法将大鼠随机分成对照组、模型组(阿司匹林致大鼠小肠黏膜损伤)、酪酸梭菌组(阿司匹林致大鼠小肠黏膜损伤,酪酸梭菌4 mg灌胃)、米索前列醇组(阿司匹林致大鼠小肠黏膜损伤,米索前列醇400μg·kg^(-1),灌胃)、联合组(阿司匹林致大鼠小肠黏膜损伤,酪酸梭菌4 mg,米索前列醇400μg·kg^(-1),灌胃),每组10只大鼠。以苏木精-伊红(HE)染色分析肠组织病理学评分,以可见分光光度法检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,以酶联免疫吸附(ELISA)法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL^(-1)β)、白细胞介素-6(IL-6)含量,以比色法检测髓过氧化物酶(MPO)、D-乳酸含量,以蛋白质印迹(Western blot)法检测MUC2和紧密连接蛋白-1(ZO-1)、闭合蛋白(Occludin)蛋白表达。结果对照组、模型组、酪酸梭菌组、米索前列醇组、联合组大鼠小肠病理损伤评分分别为0.15±0.01,4.40±0.45,3.09±0.35,2.95±0.30和2.07±0.17,SOD含量为(0.50±0.04),(0.22±0.02),(0.30±0.03),(0.32±0.02)和(0.42±0.02)U·mg^(-1),MDA含量为(25.52±2.14),(103.25±10.06),(79.53±9.54),(74.87±7.99)和(50.04±4.79)nmol·mg^(-1),TNF-α含量为(28.48±3.53),(87.72±4.31),(67.37±2.74),(53.82±2.27)和(35.53±1.70)pg·mg^(-1),IL^(-1)β含量为(81.54±7.78),(170.27±17.37),(131.56±10.22),(128.17±13.15)和(94.17±7.09)pg·mg^(-1),IL-6含量为(13.58±0.99),(86.20±6.46),(60.73±4.81),(51.14±4.74)和(34.36±2.29)pg·mg^(-1),MPO含量为(0.44±0.04),(2.00±0.15),(1.55±0.09),(1.32±0.15)和(0.87±0.08)nmol·mg^(-1),血清中D-乳酸含量分别为(1.84±0.12),(4.73±0.54),(3.77±0.34),(2.99±0.16)和(1.93±0.16)mmol·L^(-1)。上述指标,模型组与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);酪酸梭菌组、米索前列醇组、联合组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);联合组与酪酸梭菌组、米索前列醇组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论酪酸梭菌联合米索前列醇改善阿司匹林致大鼠小肠黏膜损伤、氧化应激、炎症反应。