心无忧片质量标准提升研究

目的建立并提升心无忧片的质量标准。方法采用薄层色谱法对心无忧片中的细辛、茵陈及丹参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定心无忧片中丹酚酸B的含量。色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶75),流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm,柱温为30℃。结果鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,丹酚酸B进样量在0.0735~3.6750μg范围内线性关系良好,相关系数为1.0000;平均回收率为101.20%,RSD为1.05%。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为心无忧片的质量标准。

基于性状与质量相关性对薏苡仁商品规格等级划分的探讨

目的:探讨薏苡仁商品规格等级的划分依据,并制定相应的薏苡仁商品规格等级标准。方法:对市场上收集到的不同产地薏苡仁药材进行外观性状测量及内在成分含量测定,在此基础上运用SPSS软件进行相关性分析,结合生产实际筛选出影响薏苡仁等级的主要外观和内在指标,制定出薏苡仁商品规格等级标准,并验证等级划分标准的科学性。结果:通过对薏苡仁7个外观性状指标进行描述统计,筛选出变异系数较大的4个指标,分别为宽度、50 g颗粒数、碎瓣重量占比和油子重量占比。通过相关性分析发现,甘油三油酸酯含量与浸出物含量呈极显著正相关性(P<0.01),而甘油三油酸酯含量与碎瓣重量占比具有极显著负相关性(P<0.01),结合生产实际,最终筛选确定以碎瓣重量占比、宽度作为等级划分的外观性状指标,甘油三油酸酯含量和浸出物含量作为等级划分的内在质量指标。结论:研究制定的薏苡仁商品规格分为3级,各等级与市场上薏苡仁商品等级现状及其内在质量相一致,可作为市场商品规格等级的划分依据。

颠茄流浸膏和颠茄浸膏非法勾兑快速筛查

目的建立专属的颠茄流浸膏和颠茄浸膏特征图谱检测方法,筛查不同企业生产的颠茄流浸膏和颠茄浸膏非法勾兑情况。方法采用Welch XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.05%磷酸梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1;检测波长344 nm。结果检测不同企业生产的颠茄流浸膏和颠茄浸膏,发现约84%的产品使用了颠茄草投料,部分产品除检出硫酸阿托品峰外未检出任何其他色谱峰,部分产品检出色谱峰但与颠茄草特征成分不符。结论所建立的颠茄草特征成分高效液相色谱检测方法能有效识别产品是否为颠茄草投料,专属性强,可快速有效的筛查颠茄流浸膏和颠茄浸膏非法勾兑品。

不同采收期童子益母草中生物碱含量比较

目的比较不同采收期童子益母草中水苏碱和益母草碱的含量,为确定童子益母草的种植和采收时间提供依据。方法采用高效液相色谱法测定童子益母草中水苏碱和益母草碱含量,并考察不同产地、不同采收期童子益母草中两种生物碱的含量。结果两种不同种植基地童子益母草中水苏碱和益母草碱的含量随种植时间延长呈上升趋势,约5个月达平衡,而后有所下降。结论该方法分离度好,稳定,适合作为童子益母草的质量控制方法,可为童子益母草种植和采收提供依据。

对照提取物在银杏叶制剂特征图谱中的应用

目的建立银杏叶片、胶囊、滴丸特征图谱的评价方法。方法以对照提取物为参照,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法,色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC-C18(150 mm×4.6 mm,2.7μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^(-1);ELSD检测器:漂移管温度105℃;氮气(N2)流速:2.5 L·min^(-1)。结果以银杏叶对照提取物和银杏叶总内酯对照提取物为参照,确立12个共有峰作为银杏叶制剂的特征峰,建立了银杏叶制剂的特征图谱。结论该方法简单、重复性良好,可为银杏叶制剂的质量控制提供有效鉴别方法。

不同加工方法与贮存时间对覆盆子含量测定指标的影响

目的观察不同加工方法与不同贮存时间对覆盆子中鞣花酸与山柰酚-3-O-芸香糖苷含量的影响,评价这2个指标成分用于覆盆子质量控制的合理性。方法对供试品溶液的提取方法进行比较,选择合适的检测波长与洗脱梯度,使样品中的鞣花酸与山柰酚-3-O-芸香糖苷能与杂质峰实现基线分离,并呈现较好的峰形。采用优化后的含量测定方法分别测定不同加工方法、不同贮藏时间的覆盆子样品中2个指标成分的含量,分析指标成分的影响因素与原因。结果供试品采用70%甲醇超声75 min同时提取2种成分,梯度洗脱。未经杀青而直接晒干覆盆子其鞣花酸含量可达到杀青后样品的2.2~3.6倍。6种加工方法得到的山柰酚-3-O-芸香糖苷的含量RSD为7.8%,总体差异不大。鞣花酸的含量变化:直接晒干样品3个月鞣花酸含量是0月样品的2.75倍;直接烘干样品是0月样品的3.10倍;蒸汽杀青后晒干样品是0月样品的2.48倍;山柰酚-3-O-芸香糖苷的含量变化:直接晒干样品储存3个月后含量为0月样品的75.62%;直接烘干样品为82.23%;蒸汽杀青后晒干样品为85.39%。结论鞣花酸不能够全面评价覆盆子药材的质量,建议对其进行修改;山柰酚-3-O-芸香糖苷用于评价覆盆子的质量较为合理。

毛茛科法定药用植物基原考证

目的:纠正由于种等级分类群的鉴定和归并、中文名的混淆等原因引起的药材标准中法定药用植物基原混乱的问题。方法:查询了我国国家和各省市自治区的有关药材标准及权威分类学著作,对基原有争议或学名有混淆的种,从分类系统、种鉴定和标准使用等各方面进行考证。结果:我国国家和地方标准收载的法定药用植物中,来源于毛茛科的共有92种18变种,其中植物基原鉴定清晰、分类无问题、中文名和拉丁学名无混淆的有69种11变种;由种等级分类群的鉴定和归并而引起拉丁名混乱的有12种5变种,存在中文名混淆问题的有11种2变种。结论:经过考证,21种7变种已考证清楚,2种尚待进一步研究。

基于网络药理学探讨干姜黄芩黄连人参汤改善2型糖尿病胰岛素抵抗的作用机制

目的借助网络药理学方法探索干姜黄芩黄连人参汤干预2型糖尿病(T2DM)胰岛素抵抗的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取干姜黄芩黄连人参汤药物活性成分与靶点,采用OMIM(http://www.omim.org)、DrugBank(https://www.drugbank.ca)与Genecards(https://www.genecards.org)数据库筛选T2DM基因靶点,再利用String11.0(https://string-db.org)数据库构建干姜黄芩黄连人参汤成分与T2DM靶点蛋白互作(PPI)网络图,从而获取PPI网络图中核心靶点,最后根据Metascape(http://metascape.org/gp/index.html)平台对干姜黄芩黄连人参汤治疗T2DM进行生物学过程与通路富集分析。结果筛选出干姜黄芩黄连人参汤60种活性成分,潜在基因靶点220个,T2DM的基因靶点2062个,成分与T2DM共同靶点148个,核心作用靶点有TNF、IL-6、TP53、CASP3、IL-10、MAPK1、AKT1、VEGFA、MMP9、EGFR1、MYC、PTGS2、MAPK8、EGF、IL-1β等,其中IL-6、IL-10、IL-1β、TNF等调节免疫炎症基因靶点在PPI网络互作图中相互作用尤为明显。信号通路分析得出干姜黄芩黄连人参汤可通过NF-κB信号通路、JAK-STAT信号通路、Toll样受体信号通路等多种信号通路干预T2DM。结论干姜黄芩黄连人参汤干预T2DM的作用机制可能是通过免疫炎症途径,该复方具有多成分、多靶点以及调控多种信号通路改善T2DM胰岛素抵抗的作用特点。

小儿肺热平胶囊中牛胆粉的质量评价及投料混伪判别

目的:建立小儿肺热平胶囊中牛胆粉质量评价方法。方法:采用HPLC-ELSD测定小儿肺平胶囊中结合胆酸的含量,采用Besil 5 C_(18)-H色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈为流动相A,以0.2%三氟乙酸溶液为流动相B,梯度洗脱;柱温为35℃;流速为1.0 mL·min^(-1),漂移管温度110℃,气体流速3 L·min^(-1);对牛磺胆酸/甘氨胆酸的比值进行测定,并通过主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA),筛选影响批次间一致性的成分。结果:2家生产企业的结合胆酸的含量差别较大;PCA结合OPLS-DA筛选出了引起不同生产企业差别较大的最大影响因素为牛磺胆酸/甘氨胆酸的比值,A企业的比值大于2.0,B企业的比值小于2.0。结论:本研究建立的方法能快速有效地评价小儿肺热平胶囊中牛胆粉的质量及是否存在羊胆粉混伪投料。

寻找中国好补品

现在，人们越来越注重身体健康，时常会给父母、自己、孩子购买保健品和滋补品，天然的滋补品作用远高于超市里卖的盒装保健品。从近几年燕窝、雪蛤等等天然滋补品大行其道就可见一斑。但是买天然滋补品最大的苦恼就是买家没有专业知识，就跟淘古玩似的，深怕买到假货、劣货，赔了钱不说，还耽误了身体的保养。

基于UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS化学成分和特征图谱的小儿肺热平胶囊质量评价

目的:分析儿童中药制剂小儿肺热平胶囊的化学成分并建立其特征图谱,整体分析该制剂质量。方法:采用超高液相色谱-线性子阱-静电轨道阱质谱联用(UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS)技术,结合对照品比对以及相关文献查阅对小儿肺热平胶囊中的化学成分进行分析鉴别。采用HPLC-DAD法,以汉黄芩苷为参照色谱峰建立小儿肺热平胶囊特征图谱,同时使用SIMCA-P软件对小儿肺热平胶囊中的11个化学成分进行统计分析。结果:该方中共鉴别出36个化合物,包括黄连13个,黄芩11个,牛胆粉4个,平贝母3个,射干和甘草各2个,柴胡1个。建立了小儿肺热平胶囊特征图谱,确定11个共有特征峰,23批样品均能检出,且相对保留时间一致,但各批次样品相对峰面积差异较大。结论:小儿肺热平胶囊的内在质量差异较大,所建立的特征图谱-化学模式识别,能够较准确分析产品质量,为综合评价和控制产品质量提供参考。