恩格菲联合顺铂治疗恶性胸水疗效分析

目的:观察恩格菲联合顺铂治疗恶性胸水的疗效。方法:23例恶性胸水患者,男15例,女8例,随机分成2组,治疗组12例,对照组11例。结果:治疗组有效率为75.00%,对照组有效率为45.45%,两组之间差异有显著性(P<0.05)。结论:恩格菲与顺铂联合治疗恶性胸水,提高了化疗药的疗效,降低化疗引起的不良反应,减轻患者的痛苦,安全性高,值得临床推广。

蜂胶总黄酮提取工艺研究

用正交试验对蜂胶总黄酮的提取工艺进行研究,考察了乙醇浓度、提取时间、提取温度3因素对其提取率的影响。结果表明以95％乙醇于85℃浸提3h,可提高蜂胶总黄酮的提取率。

动物蛋白酶1058水解鱼是鱼可溶性蛋白质

研究了动物蛋白酶 1 0 58水解鱼是鱼蛋白时 ,酶量、温度、作用时间对鱼是鱼蛋白质水解率和苦味的影响。结果表明 :酶浓度的提高 ,水解时间的延长 ,均使鱼是鱼蛋白水解率明显提高。最适水解温度为 50℃ ,当温度高于 50℃时 ,水解率逐渐下降 ,蛋白酶开始失活。苦味值随水解率提高而增加。用正交试验的方法 ,经综合分析和试验得出 ,该蛋白酶水解鱼是鱼的最佳条件是酶量与底物之比为 1 .5∶ 1 0 0 0 ;温度为 50℃ ;水解时间为 4h。

金黄色葡萄球菌滤液制剂中肠毒素的检测研究

使用反向被动血凝试验 (RPHA) ,对金黄色葡萄球菌滤液制剂中的肠毒素 (SET)进行了检测研究。证明已生产和临床应用近 1 0a的金黄色葡萄球菌滤液制剂中检测到SET存在。其型别系属SET中的C型。按原生产工艺所生产的金黄色葡萄球菌滤液制剂原液中SET的含量在 1 2 .5～ 5 0mg/L。生产时欲提高SET含量的条件试验中证实 ,使用葡萄球菌产毒的胰酪胨综合培养基 ,以摇瓶方式培养 2 4～ 3 6h ,可使SET含量比用生产培养基培养提高 1 6倍。金黄色葡萄球菌滤液制剂中SET的成分是极其稳定的 ,室温存放 2a未见该成分降低。其半衰期可达 4a。在采用RPHA和RPLA检测SET比较试验中证明 :RPLA试剂的敏感性高于RPHA的 4倍。但对于检测金黄色葡萄球菌滤液制剂中SET的实际含量几乎是相等的。

超抗原-SE抗肿瘤作用的研究现状

综述了 SE抗肿瘤的作用机理、实验研究以及近年来的少量临床应用 .葡萄球菌肠毒素( SE)是一种外源性超级抗原 ,仅需微量即能高效地刺激 T细胞增殖 ,促使其产生大量和多种细胞因子及细胞毒 .提高机体总体细胞免疫水平 ,使之获得抗肿瘤的能力 .体外细胞水平和动物体内的研究结果表明 :SE能够产生强大的杀伤和抑制肿瘤细胞效应 ,故是一种很有前途的新型肿瘤免疫治疗剂 .

左亚叶酸钙注射液的细菌内毒素检查法

目的建立左亚叶酸钙注射液的细菌内毒素检查法。方法参照《中华人民共和国药典》(2005年版二部)收载的细菌内毒素检查法进行试验。结果左亚叶酸钙注射液对鲎试验有干扰,但经7倍稀释后可排除干扰,用灵敏度为0.25 EU.mL-1的鲎试剂检查细菌内毒素有效。结论细菌内毒素检查法可以代替家兔法来控制左亚叶酸钙注射液的质量。