质量稳定的盐酸氨基葡萄糖片制备工艺

盐酸氨基葡萄糖片作为骨关节药物,效果显著,但制剂较不稳定,特别是杂质C(脱氧果糖嗪)较难控制。为了得到质量稳定的制剂,笔者对盐酸氨基葡萄糖片的制备工艺进行了研究。首先通过对原辅料相容性、黏合剂种类与用量、干燥时间、润滑剂用量和包衣增重的研究,筛选出最佳配方和制备条件;然后对以上工艺制得的3批制剂,进行影响因素实验、加速稳定性实验和长期稳定性实验,采用HPLC方法测定杂质质量分数。实验结果表明:利用所选工艺可以制备出质量稳定的片剂,品质优于市售品。

企业并购整合的财务协同效应及实现路径分析

近年来,企业非常重视并购整合后的财务协同效应,可见企业并购整合后财务协同效应的重要性,基于此,本文分析财务协同效应的三个表现:风险分散效应;经营成本节约效应;股票预期效应。分析财务协同效应的四个实现途径:完善组织机构与职能;统一财务制度和会计核算体系;重视对财务员工的素质建设;加强对资产、负债的整合,调整资本结构。

制药设备及流程中化工技术的应用研究

目前,我国制药单位所生产的药品是通过化学工程技术获得的,制药工作都有其自身的综合程序,为了确保药物的洁净性,会有一些相关的规定。在整个生产的过程中,一定要在非常密闭的环境中进行,确保不会被病菌等污染或者药物本身发生性质改变。针对化工技术在制药设备及流程中存在的问题进行分析研究,以期能为我国制药行业提出发展性建议。

“互联网+”背景下企业财务管理创新发展路径

随着网络技术的不断发展和深化,"互联网+"应运而生,在具体应用中将互联网与传统行业相结合,依托互联网平台优势,为传统行业提供便捷、可靠、系统的服务,推动互联网和传统产业的共同进步。在新时代背景下,企业财务管理工作要顺应时代发展潮流,发挥"互联网+"的优势,创新财务管理方法、完善财务管理体系,以满足企业自身发展需求。文章阐述了当前企业财务管理的特征,分析现阶段企业财务管理面临的问题,并提出"互联网+"背景下企业财务管理创新发展路径。

“营改增”背景下制造企业纳税筹划方法研究

现代企业财务管理的重点内容之一就是纳税筹划,只有切实做好纳税筹划工作,才能够保证企业经营成本的合理性和科学性,才有利于企业可持续发展。基于新的时代背景,制造企业的纳税筹划工作条件发生了一些改变,对纳税筹划工作及时进行更新优化迫在眉睫。本文主要从三个方面对"营改增"背景下的制造企业纳税筹划方法进行探究,首先以"营改增"对企业纳税筹划方面的影响作为入手点,其次分析了"营改增"对制造企业的影响,最后提出建设性意见。

瑞格列奈二甲双胍片的处方工艺研究

目的开发一种质量稳定的瑞格列奈二甲双胍片。方法以制剂成型性(不黏冲、不裂片)、可压性、外观、硬度、脆碎度、溶出度等为主要考察指标,筛选最优处方工艺。结果按最优处方工艺制备的片剂,可解决裂片问题,硬度大,脆碎性小,含量均匀度、溶出度等各项制剂指标均符合要求。结论筛选的最优处方工艺制备的瑞格列奈二甲双胍片,质量符合制剂要求,制备工艺简洁可行。

提高上市企业财务风险控制能力的策略

在当前社会背景下,市场经济环境瞬息万变,上市企业财务风险控制的重要性愈发明显。上市企业运行过程中随时会受到内部或外部不利因素的干扰,如果控制不当可能引发财务危机,损害企业的经济效益和外部形象。我国很多上市企业对于财务风险重视不足,尤其是在预防和控制措施方面相对薄弱,应采取有效措施进行风险防范和控制,提升上市企业财务活动的稳定性,为企业的长远发展奠定基础。

介绍1种质量稳定的辛伐他汀湿法制粒压片工艺方法

介绍了一种质量稳定的湿法制备辛代他汀片的方法。通过对产品生产过程中处方、辅料的研究,对制粒,压片,包衣的研究,获得一种产品质量相当稳定的工艺。

精细化工设备现代防腐技术探究

精细化工设备由于自身或外界原因,容易发生腐蚀情况,在腐蚀发生后,会使设备表面及性能受到破坏,最终使设备运转不良甚至报废,造成企业较大的经济损失,甚至会引发严重的安全事故。腐蚀在日常生活中属于普遍存在的现象,因为物体和周围环境接触,发生作用而产生的一种化学反应,因此,探究精细化工设备现代防腐技术,通过实际方案减少设备腐蚀危害,有利化工企业发展。

“营改增”企业有形动产处置的纳税筹划

"营改增"政策对企业有形动产处置的纳税有着十分重要的影响,企业有形动产是企业资产的重要组成部分,相关人员应重视对有形动产的纳税筹划。本文主要通过对"营改增"政策的简单描述和相关分析,使人们增强对"营改增"政策内容和特点的了解。在我国"营改增"政策不断深化的过程中,要加强企业在"营改增"过程中对有形动产处置的纳税筹划工作,在"营改增"基础上,针对企业自身情况更好地对有形动产进行纳税筹划,通过一系列相关分析,使企业能够加强对有形动产处置的纳税筹划工作。

硫唑嘌呤片在中国健康受试者空腹状态下的生物等效性

目的评价国产硫唑嘌呤片与原研片剂在中国健康受试者中空腹条件下的生物等效性及安全性。方法采用单中心、随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉给药设计,入组36例健康男性和女性受试者,随机分为2组。每周期单次空腹口服硫唑嘌呤受试制剂或参比制剂50 mg。用HPLC-MS/MS法测定血浆中硫唑嘌呤及6-巯基嘌呤的浓度。用Phoenix WinNonlin 8.2软件进行药代动力学参数的估算和生物等效性评价。结果空腹状态下口服硫唑嘌呤片受试制剂和参比制剂后,硫唑嘌呤的C_(max)分别为(17.81±7.36)和(17.76±6.94)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(17.41±3.65)和(17.03±3.94)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(17.58±3.69)和(17.72±3.82)h·ng·mL^(-1);受试制剂和参比制剂的6-巯基嘌呤C_(max)分别为(29.23±16.91)和(28.18±16.80)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(54.26±19.18)和(52.15±20.38)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(55.45±19.42)和(53.39±20.31)h·ng·mL^(-1);受试制剂与参比制的硫唑嘌呤及6-巯基嘌呤C_(max)的S_(WR)均大于0.294,其点估值均落在80.00%~125.00%且(μT-μR)^(2)-θS^(2)_(WR)的单侧95%置信区间上限小于0;AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)的S_(WR)均小于0.294,经对数转换后的几何均数的比值相对应的90%置信区间均落在80.00%~125.00%,符合生物等效性要求。整个试验过程中不良事件发生率为63.89%,其中受试制剂/参比制剂与研究药物相关的不良事件发生率分别为40.00%和37.14%。本试验中无严重不良事件发生,受试制剂不良事件严重程度2例次为Ⅱ级,其余为Ⅰ级,参比制剂所有不良事件严重程度均为Ⅰ级。所有结果均为改善或恢复。结论硫唑嘌呤片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中空腹状态下具有生物等效性,在中国健康受试者中安全性及耐受性良好。