基于阴/阳离子原位沉淀的高黏附农药助剂研制

为了获得具有即用可能的叶部农药高黏附助剂配方,选取市售4种阳离子和6种阴离子,进行基于阴/阳离子原位沉淀反应的高黏附农药助剂研制。通过助剂配对组合、质量分数、质量分数比、pH值等条件优化,以及对嘧菌酯在烟草和枇杷叶片表面附着性能的测试,获得了3组优选配方:ST-pH6-0.1%SAS-0.3%HACC、BS-pH5-0.1%MADs-0.1%PEI和BS-pH5-0.3%SAS-0.1%HACC。嘧菌酯在烟草和枇杷叶片上的相对附着率分别比无助剂组提高了2.27、1.96、1.68倍和1.17、0.82、0.58倍。优选配方均为阴离子型表面活性剂/多聚阳离子组合,显著区别于已见报道的配方,对农药增效剂研发具有参考价值。

氯诺昔康和羟丙基-β-环糊精在缓冲液中的相互作用及热力学特征

目的研究氯诺昔康和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)在pH7.4缓冲液中的相互作用及热力学特征。方法采用紫外-可见光谱扫描法研究氯诺昔康与HP-β-CD在溶液中的相互作用,采用摩尔连续递变法测定复合物化学计量学特征,根据溶解度相图斜率及截距测定热力学参数。结果氯诺昔康在HP-β-CD中的溶解相图为AL型,△H=-5.988 9 kJ.mol-1,△S=7.6305 J.mol-1.K-1。溶液中HP-β-CD影响氯诺昔康的紫外可见吸收特征,当其摩尔分数为0.5时,相同浓度氯诺昔康溶液的吸收度差异最大。结论HP-β-CD与氯诺昔康在溶液中存在明显的相互作用,复合物的化学计量学特征为1∶1(摩尔比),作用力主要为Van der Waals-London分散力和疏水性相互作用。

提高注射用法莫替丁澄清度的探讨

目的探讨注射用法莫替丁的澄清度。方法设计不同试验同时考察冻干曲线、药液pH、辅料甘露醇量、配料工艺及瓶、胶塞对本品澄清度的影响。结果不同冻干曲线下的制品澄清度有差异,不同药液pH、辅料甘露醇量、配料工艺及瓶、胶塞对澄清度影响很小。结论本品澄清度与冻干曲线的再干燥(二次升华)温度和时间有关,与药液pH、辅料甘露醇量、配料工艺及瓶、胶塞无关;能为大生产提供参考依据。

来那度胺中间体的水相合成

传统的N-溴代丁二酰亚胺(NBS)α-溴代反应是用光引发偶氮二异丁腈(AIBN)产生自由基,在四氯化碳或者其它氯化有机溶剂中进行.在水介质中,采用加热到80～85℃、控制搅拌速度为20～30 r/min产生自由基引发α-溴代反应的方法合成来那度胺中间体:2-溴甲基-3-硝基苯甲酸甲酯.该反应条件下2-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯转变为熔融态,在水中形成两相,目标产物产率可达80%,纯度为93%.不需要光照和有毒溶剂,2-溴甲基-3-硝基苯甲酸甲酯容易通过可变速度搅拌和耐酸设备进行工业化生产.

HPLC法测定咳速停胶囊中盐酸麻黄碱含量方法改进

目的：对咳速停胶囊中盐酸麻黄碱含量测定方法进行改进。方法：采用高效液相色谱法，选用Ultimate AQ—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：甲醇-乙腈-0.01molμL-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调节PH值至2．5）（5：1：94）；流速：1．0mL·min-1；紫外检测波长：210nm。结果：盐酸麻黄碱在0.060～0．400μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999），平均加样回收率为97．99％（n=6），RSD=0.9％。结论：本方法准确、可靠，可作为咳速停胶囊质量控制的方法。

试论医药工程项目管理策略

项目管理在医药工程建设中发挥着十分重要的作用。鉴于国内医药工程项目管理工作中存在不规范、不科学、不合理的现象,文章对医药工程项目管理策略进行探讨,以期为我国医药工程建设事业作出贡献。

阿哌沙班片剂中微晶纤维素的拉曼光谱定量分析

建立一种运用拉曼光谱技术直接快速定量阿哌沙班固体制剂中微晶纤维素的方法。通过在高信噪比的拉曼光谱数据中引入高阶导数概念,有效提升了光谱选择性,消除基线的低频影响,克服了传统拉曼光谱定量分析中遇到的问题。采用微晶纤维素含量不同的阿哌沙班固体制剂建立标定曲线,该工作曲线线性相关系数r值为0.9986。该方法测试结果显示相对误差在5%以内,精密度小于3%。结果可满足固体制剂中组分含量分析的要求。