化疗联合沉默免疫负调控基因技术治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的评价DC-CIK-i APA联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法 60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用GP化疗方案,治疗组在此基础上给予DC-CIK-i APA治疗。比较2组的近期疗效、疾病进展时间(TTP)和毒副反应。采用流式细胞仪检测T细胞亚群变化。数据分析采用意向性分析(ITT)和符合方案集(PP)分析。结果 ITT人群57例,治疗组28例,对照组29例,治疗组RR为60.71%(17/28),CBR为85.71%(24/28),对照组为37.93%(11/29)和65.52%(19/29),差异均具有统计学意义(P<0.05);PP人群55例,治疗组27例,对照组28例,治疗组RR为62.96%(17/27),CBR为88.89%(24/27),对照组为39.29%(11/28)和67.86%(19/28),差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后CD4、CD8和CD4/CD8变化明显,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05),对照组治疗后除CD4外均无统计学意义(P>0.05),治疗后2组的CD4、CD8和CD4/CD8比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组在白细胞减少、发热和疲乏方面比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与单纯化疗相比,DC-CIK-i APA联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌安全、有效,可以提高缓解率,改善患者免疫功能和生活质量。

贝伐珠单抗联合靶向治疗对EGFR突变型非小细胞肺癌患者的疗效观察

目的探讨贝伐珠单抗联合靶向治疗对表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者近远期预后及免疫状态、不良反应的影响,以期为临床治疗方法的选择提供参考。方法选择2017年9月—2018年9月在浙江萧山医院和浙江省邵逸夫医院接受诊治的EGFR突变型NSCLC患者80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组采用盐酸埃克替尼片治疗,观察组采用贝伐珠单抗联合盐酸埃克替尼片治疗。比较2组患者临床疗效、肿瘤标记物水平、免疫指标水平,并对2组患者生存情况、不良反应情况进行比较。结果观察组疾病控制率(DCR)明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血管内皮生长因子(VEGF)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平均明显低于治疗前,且观察组均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均明显高于治疗前,且观察组均明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者的生存情况优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论贝伐珠单抗联合盐酸埃克替尼治疗EGFR突变型NSCLC患者疗效显著,可有效抑制肿瘤细胞增殖,缩小肿瘤体积,改善机体免疫功能,提高患者生存率。