木村病转化为外周T细胞淋巴瘤1例并文献复习

木村病又称嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿,临床罕见,最初由我国金显宅医生于1937年报道,以“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”命名,1948年日本学者木村等对该病进行了系统性研究和解释,故命名为“木村病”。我院曾收治1例木村病患者,诊治经过如下。1病历摘要患者男,40岁,10年前因“全身散在皮疹伴瘙痒”至当地医院就诊,查血常规提示“嗜酸性粒细胞增多”(具体不详),先后诊断“荨麻疹”“湿疹”,予抗过敏对症处理效果不佳,后因职业(业务员)原因,先后至多家省级三甲医院皮肤科就诊.

甲胎蛋白持续升高的多发性骨髓瘤1例并文献复习

血清甲胎蛋白(AFP)正常范围<25μg/L,升高常见于原发性肝细胞癌,但多发性骨髓瘤(MM)伴AFP升高罕见。笔者最近收治1例伴AFP持续升高的多发性骨髓瘤患者,现报道如下:1病历摘要患者男,58岁,因'乏力1年,发现骨质破坏、球蛋白升高10天'于2014年10月2日入院。2013年10月,患者开始感乏力,活动后明显,伴腰酸不适,未特殊诊治。2014年3月患者行肠镜下息肉摘除术,