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制霉素中未知成分的结构鉴定及UHPLC法含量测定
被引量:
2
1
作者
孙胜男
冷霄云
+5 位作者
李怡然
孙忠浩
李晓茜
孟祥燕
解云英
山广志
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第8期1375-1380,共6页
目的:鉴定制霉素中未知成分(RT6)的结构,并建立该成分的UHPLC含量测定方法。方法:从原料药中分离纯化未知成分,利用核磁共振波谱和高分辨质谱对未知成分(RT6)进行结构鉴定和解析。采用Thermo Hypersil GOLD C_(18)(100 mm×2.1 mm,...
目的:鉴定制霉素中未知成分(RT6)的结构,并建立该成分的UHPLC含量测定方法。方法:从原料药中分离纯化未知成分,利用核磁共振波谱和高分辨质谱对未知成分(RT6)进行结构鉴定和解析。采用Thermo Hypersil GOLD C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.9μm)色谱柱,甲醇-乙腈-28 mmol·L^(-1)醋酸铵溶液(0.8%乙酸)为流动相,梯度洗脱,流速0.2 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长305 nm。结果:经NMR和HRMS鉴定,制霉素中未知成分为白诺氏菌素。在建立的色谱条件下,该成分与其他成分分离良好,质量浓度在1.70~6.80μg·mL^(-1)(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系,低、中、高3个水平下平均回收率分别为103.6%、99.4%和100.1%,RSD分别为0.33%、1.6%和0.90%。3批供成品中白诺氏菌素的含量检测结果分别为3.97%、3.41%、3.72%。结论:制霉素原料中存在的未知成分为白诺氏菌素。经方法学验证,建立的UHPLC方法可用于制霉素原料药中白诺氏菌素的测定与控制。
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关键词
制霉素
白诺氏菌素
结构鉴定
液相色谱-质谱
核磁共振
超高效液相色谱
含量测定
原文传递
题名
制霉素中未知成分的结构鉴定及UHPLC法含量测定
被引量:
2
1
作者
孙胜男
冷霄云
李怡然
孙忠浩
李晓茜
孟祥燕
解云英
山广志
机构
中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术
研究
所
浙江震元制药有限公司浙江震元制药研究院
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第8期1375-1380,共6页
基金
十三五新药创制重大专项(2017ZX09101001)。
文摘
目的:鉴定制霉素中未知成分(RT6)的结构,并建立该成分的UHPLC含量测定方法。方法:从原料药中分离纯化未知成分,利用核磁共振波谱和高分辨质谱对未知成分(RT6)进行结构鉴定和解析。采用Thermo Hypersil GOLD C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.9μm)色谱柱,甲醇-乙腈-28 mmol·L^(-1)醋酸铵溶液(0.8%乙酸)为流动相,梯度洗脱,流速0.2 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长305 nm。结果:经NMR和HRMS鉴定,制霉素中未知成分为白诺氏菌素。在建立的色谱条件下,该成分与其他成分分离良好,质量浓度在1.70~6.80μg·mL^(-1)(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系,低、中、高3个水平下平均回收率分别为103.6%、99.4%和100.1%,RSD分别为0.33%、1.6%和0.90%。3批供成品中白诺氏菌素的含量检测结果分别为3.97%、3.41%、3.72%。结论:制霉素原料中存在的未知成分为白诺氏菌素。经方法学验证,建立的UHPLC方法可用于制霉素原料药中白诺氏菌素的测定与控制。
关键词
制霉素
白诺氏菌素
结构鉴定
液相色谱-质谱
核磁共振
超高效液相色谱
含量测定
Keywords
nysfungin
albonoursin
identification
LC-MS
NMR
UHPLC
content determination
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
制霉素中未知成分的结构鉴定及UHPLC法含量测定
孙胜男
冷霄云
李怡然
孙忠浩
李晓茜
孟祥燕
解云英
山广志
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
2
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