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老年人口腔修复的临床治疗特点和效果研究 被引量:1
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作者 王跃 《全科口腔医学电子杂志》 2016年第24期16-17,共2页
目的分析老年患者口腔修复的临床治疗特点和效果。方法选取我院口腔科2015年7月~2016年2月收治的接受口腔修复治疗的老年患者67例为研究对象,经诊断确定老年患者的口腔问题类型后,为其提供对症口腔修复治疗。结果 67例老年口腔修复患者... 目的分析老年患者口腔修复的临床治疗特点和效果。方法选取我院口腔科2015年7月~2016年2月收治的接受口腔修复治疗的老年患者67例为研究对象,经诊断确定老年患者的口腔问题类型后,为其提供对症口腔修复治疗。结果 67例老年口腔修复患者共缺损牙齿191颗,平均缺损牙齿2.9颗。全口义齿修复老年患者30例;下口义齿修复患者15例;上口义齿修复患者22例。其中64例老年患者表示满意,满意度为95.52%;口腔修复治疗2个月后,对67例老年患者的口腔保健状况进行电话随访调查。59例老年患者均能够主动完成口腔保健,口腔保健率88.06%。结论给予老年口腔问题患者口腔修复治疗前,应做好临床诊断、病史分析等准备工作,制定完善的治疗方案。严格按照治疗方案进行口腔修复治疗。治疗结束后,需为老年提供患者提供健康教育,帮助患者建立正确的口腔保健认知,以提升口腔修复疗效,改善患者的进食状况。 展开更多
关键词 老年患者 口腔修复 牙齿缺损
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口腔内科疾病的临床诊断与治疗分析 被引量:1
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作者 王跃 《全科口腔医学电子杂志》 2018年第4期23-23,26,共2页
目的分析口腔内科疾病的临床诊断与治疗效果,总结治疗经验。方法回顾性分析,2016年4月~2017年7月,医院口腔内科门诊收治的患者741例,诊断为口腔黏膜病变510例、牙龈炎231例。持续4周,评价疗效,将有效的患者纳入有效组,无效的对象纳入对... 目的分析口腔内科疾病的临床诊断与治疗效果,总结治疗经验。方法回顾性分析,2016年4月~2017年7月,医院口腔内科门诊收治的患者741例,诊断为口腔黏膜病变510例、牙龈炎231例。持续4周,评价疗效,将有效的患者纳入有效组,无效的对象纳入对照组。结果 741例对象,其中有效患者471例,无效270例。有效组年龄、病程低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。有效组与对照组复发、多部位病变、有全身症状、有自行用药史、糖尿病、心血管疾病、反复呼吸道感染病史,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口腔内科疾病整体上疗效有待提高,疗效与影响因素、年龄等因素有关,需要重视综合治疗,积极寻找危险因素,做好与其他科室的合作。 展开更多
关键词 口腔内科 综合治疗 复发
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电穿孔转染法提高基因表达效率的电场强度优化探索 被引量:1
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作者 寇筱囡 王亚婷 +6 位作者 郭芳 娄晔 郭其林 刘胜全 汪晶冰 吴晓棠 唐晓红 《中国优生与遗传杂志》 2015年第6期21-23,48,共4页
目的采用监测荧光报告基因表达的策略,探索应用电穿孔法进行稳定转染的适合悬浮淋巴细胞的电场强度。基因转染技术广泛应用于基因表达调控,基因功能,信号转导和药物筛选研究,已经成为当前生命科学的基本操作之一。外源性DNA导入哺乳动... 目的采用监测荧光报告基因表达的策略,探索应用电穿孔法进行稳定转染的适合悬浮淋巴细胞的电场强度。基因转染技术广泛应用于基因表达调控,基因功能,信号转导和药物筛选研究,已经成为当前生命科学的基本操作之一。外源性DNA导入哺乳动物或人细胞有两种类型:瞬时转染和稳定转染。天生趋于悬浮的细胞非常难转染,多种方法都效率低下。而电穿孔法理论上可用于各种细胞,尤其对于悬浮细胞十分有效。本文就悬浮生长的T淋巴细胞的电穿孔法转染条件之一(电场强度)进行优化探讨。方法用荧光报告基因质粒转入急性白血病T淋巴细胞系,根据报告荧光活性单位值和蛋白浓度判断不同电场强度(250,270,290V/cm)对悬浮细胞的最佳电穿孔转染条件。结果随电压升高,原始荧光报告基因表达加强,270和290V无明显差异,存活细胞数量依次降低。相对荧光单位,表明相同细胞数量存活时,转染效率按照250,270,290V顺序依次升高。中等强度的270V电压,既保证了足够多的转染体存活,又可得到满意的高表达基因荧光信号。结论根据荧光蛋白表达和蛋白吸光度判断,950μF电容和0.4cm的放电杯中转染淋巴细胞,电场强度270 V/cm的效率最佳。 展开更多
关键词 悬浮淋巴细胞 电场强度 荧光报告基因 电穿孔 稳定转染
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快速分离和鉴别转基因单克隆细胞的改良方法
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作者 王亚婷 李新娜 +9 位作者 张丽娜 郭芳 杜鹃 赵溶冰 张正银 周晓娜 汪晶冰 李剑华 刘敏 方宏罡 《中国优生与遗传杂志》 2016年第4期36-39,F0003,共5页
目的探索快速有效的从稳定转染后的悬浮多克隆细胞中分离、纯化并鉴定出单克隆的技术改良法。方法电穿孔法稳定转染后的T淋巴细胞系先在分离培养基中扩增成多克隆,用有限稀释法分离出单个细胞,一部分用丝裂霉素C处理的饲养细胞培养扩增... 目的探索快速有效的从稳定转染后的悬浮多克隆细胞中分离、纯化并鉴定出单克隆的技术改良法。方法电穿孔法稳定转染后的T淋巴细胞系先在分离培养基中扩增成多克隆,用有限稀释法分离出单个细胞,一部分用丝裂霉素C处理的饲养细胞培养扩增单克隆,一部分进行无饲养细胞扩增,用未转染的T淋巴细胞系的新鲜培养上清换液,对比两法的单克隆得率。检测单克隆的靶基因整合则先用荧光素酶报告实验再结合引物PCR扩增法,筛选出表达标记蛋白并整合有完整特异基因片段的单克隆。结果两种方法在分离培养基中存活增殖的活细胞克隆数量比例分别为5.27%和4.55%,无显著差异,通过荧光素酶报告基因实验确定完整整合外源基因的靶克隆比率(0.80%和0.57%)也无显著差异。单克隆的报告荧光素酶表达强度显著高于多克隆和对照,比较直观快速。结论无饲养细胞法避免了饲养细胞复燃污染单克隆细胞,简化了步骤提高了效率,能保证单个细胞在选择培养基中成功扩增出单克隆。荧光素酶报告基因实验能快速、有效检测出外源整合基因的表达。 展开更多
关键词 饲养细胞 单克隆 培养上清 荧光素酶报告实验 丝裂霉素C
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