如何在环境监测全过程质量管理中提升监测水平

随着我国经济社会的高速发展,生态绿色的发展也成为社会的广泛共识,环境监测的工作变得越来越重要。在环境监测工作开展的过程中,由于监测工作受到许多有关因素的影响和制约,使得监测工作的有效开展受到一定的阻碍。为了使环境保护的工作可以更好的进行,在平时工作中须加强环境监测的科学管理。

环境监测实验室废水污染与防治

本文针对目前我国环境监测实验室污水排污现状,主要分析了实验室的废水污染源种类以及危害,并提出了相应的防治对策。阐明分析实验室是一种不容忽视的污染源,应完善实验室管理制度,增强实验室人员的环保意识,提出实验室废水预处理和综合处理等处理方法,避免实验室废水排入地表环境中造成环境污染。

环境监测水和废水现场采样的影响因素

水和废水现场采样是开展环境监测的重要手段,采样质量和效果对最终的结果有直接的影响,必须要确保采样过程的有效性。本文分析了环境监测水和废水现场采样影响因素,主要有前期准备工作、自然环境、频率和点位的选择、仪器设备和人为因素等,对于这些影响因素提出有针对性性的防范措施,保障了水和废水现场采样的质量和效果。

海东市城镇环境综合整治工作现状及对策

为进一步推进城镇环境综合整治工作,改善城镇环境质量,作者对海东市城镇环境综合整治的现状和存在的问题进行了分析,并提出了整治对策建议。

浅谈突发性环境污染事故应急监测

突发性污染事故发生突然,危害大,做好环境应急监测工作是污染事故防治的重要前提条件之一。本文浅析了环境应急监测在环境应急体系中的关键作用,应急处理能力是处理突发污染事故的首要环节。应急监测是环境监测系统中的一项紧迫任务和重大课题,本文通过说明应急监测的不足与发展,提出了强化环境应急监测的对策建议,具有一定的现实意义和针对性。

全自动固相萃取-气相色谱质谱法监测地表水中的5种有机磷类农药残留量

建立全自动固相萃取-气相色谱质谱法监测地表水中的5种有机磷类(对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、内吸磷、乐果)农药残留量的检测方法。采用全自动固相萃取技术,选择HLB固相萃取柱对地表水样进行富集和净化;采用多反应监测模式(MRM)经气相色谱质谱联用仪(GC-MS)对样品进行测定,外标法定量。5种有机磷类农药残留量的质量浓度在0.02~2.0μg/mL范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.995,检出限如下:对硫磷:0.014μg/mL、甲基对硫磷:0.010μg/mL、马拉硫磷:0.011μg/mL、内吸磷:0.018μg/mL、乐果:0.008μg/mL。该方法的平均回收率在82.7%~94.8%之间,重复性与精密度测定结果的相对标准偏差均小于5.0%(n=6)。该方法灵敏度与准确度高,自动化程度高,适用于地表水中有机磷类农药残留的监测。

一种自动石墨消解-ICP-MS法监测工业区土壤中微量砷、汞、硒、锑元素残留方法的建立

建立电感耦合等离子体质谱法监测工业区土壤样品中砷、汞、硒、锑4种微量元素残留的分析方法。利用全自动石墨消解仪消解工业园区土壤样品,盐酸-硝酸-氢氟酸体系作为消解酸体系,按照程序设置进行密闭消解,消解液用3%稀硝酸定容,电感耦合等离子体质谱仪定量检测砷、汞、硒、锑4种元素残留量。4种元素质量浓度在0.02～10μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)>0.995;4种元素加标回收率范围为84.5%～107.2%;检出限:砷0.001 8μg/L、汞0.003 4μg/L、硒0.007 4μg/L、锑0.001 0μg/L;精密度相对标准偏差RSD(n=6)在1.35%～3.51%之间,重复性相对标准偏差RSD(n=6)在2.47%～4.89%之间。结果表明,该方法具有前处理快速、检出限低、重复性好、检测结果准确可靠等优点,适用于工业园区土壤中微量元素残留的检测。

离子色谱法测定地表水中总磷

为建立测定地表水中总磷的离子色谱法,采用碱性过硫酸钾消解地表水样,OnGuard Ⅱ Ba柱过滤去除消解液中大量硫酸盐,离子色谱法测定总磷含量。对实际水样进行分析,总磷的加标回收率为94.6%~105.7%。该方法测定结果准确,具有一定的应用价值。

气相色谱-质谱法测定土壤中2,4,6-三溴苯酚的含量

2,4,6-三溴苯酚（TBP）是一种重要的精细化工中间体,广泛用于合成无毒溴系阻燃剂、医药、农药和防霉防腐剂等[1]。含2,4,6-三溴苯酚的产品在生产和使用过程中通过物理或化学等方式进入环境水体和土壤中[2-3],因具有持久性、生物累积性和生物毒性等,可能对生态环境和人体健康构成严重威胁[4]。2,4,6-三溴苯酚可经呼吸道、皮肤和胃肠道进入人体内,引起肺部明显病变,损害呼吸系统,引发全身震颤,有时抽搐,甚至死亡。

分散液液微萃取–气相色谱–质谱法测定水中3种硝基甲苯同分异构体

建立分散液液微萃取-气相色谱–质谱测定水中3种硝基甲苯同分异构体的方法。水中硝基甲苯用分散液液微萃取富集后经CD–5MS色谱柱分离,采用气相色谱质谱法测定。3种硝基甲苯同分异构体的质量浓度在0.0~40.0μg/L范围内与色谱峰面积均具有良好的线性关系,相关系数大于0.999,方法检出限为0.03~0.04μg/L。测定结果的相对标准偏差均小于2%(n=7),样品加标回收率为90.2%~95.9%。该方法操作简便,萃取效率高,有机试剂用量少,适用于环境水样中硝基甲苯的检测。

固相萃取–毛细管气相色谱法同时测定水体中8种有机磷类农药残留

建立固相萃取–毛细管气相色谱法同时测定水体中敌敌畏、乙酰甲胺磷、治螟磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷和水胺硫磷8种有机磷类农药残留。样品经OASIS HLB固相萃取柱富集,丙酮洗脱,用毛细管气相色谱(FPD)法进行定量分析。8种有机磷类农残留的质量浓度在0.05~4.0μg/m L范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.998,方法检出限为0.004~0.01μg/m L。测定结果的相对偏差为2.6%~4.5%(n=6),加标回收率为81.6%~106.2%。该方法操作简单、灵敏度高,可用于检测水体中的8种有机磷类农药残留。