miR-766-5 p过表达介导MMP-7对胶质瘤细胞增殖、侵袭与凋亡的影响及机制

目的探讨miR-766-5p对胶质瘤细胞增殖、侵袭与凋亡的影响。方法Targetscan预测miR-766-5p与基质金属蛋白酶-7(MMP-7)靶向关系并进行验证,构建miR-766-5p过表达、MMP-7过表达和miR-766-5p+MMP-7过表达胶质瘤U87细胞系,BrdU染色、流式细胞法、Transwell实验、Western印迹分别检测细胞增殖、凋亡、侵袭及相关蛋白表达。结果miR-766-5p可靶向抑制MMP-7表达,miR-766-5p过表达可抑制Ki67、增殖细胞核抗原(PCNA)、Wntl、β-链蛋白(β-catenin)蛋白表达以抑制U87细胞增殖和侵袭,可促进Bcl相关X蛋白(Bax)/B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)蛋白表达以促进细胞凋亡,MMP-7过表达可以缓解miR-766-5p过表达所致U87细胞增殖、侵袭抑制作用和调凋亡促进作用。结论miR-766-5p可靶向抑制MMP-7表达抑制U87细胞胞增殖、侵袭和促细胞凋亡。