药物化学创新能力孵化基地对药学本科生创新实践能力培养的研究与探索

培养本科生创新精神和实践能力是当前教育改革的重心,我校借助本科生创新能力孵化基地,利用自身良好的教研条件,为药学专业本科生系统规划科研课题,在课题中发挥导师引导作用,激发学生主体创新意识,在实践中较为全面的培养了本科生科研素养,提升了本科生创新能力。

铁死亡调控蛋白GPX4的小分子抑制剂研究进展

铁死亡(ferroptosis)是2012年新发现的一种非凋亡坏死的细胞死亡方式,其主要特征为脂质活性氧增多以及细胞内亚铁离子累积。谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)是含硒GPx家族第4位成员,是细胞清除脂质过氧化物的重要蛋白,也是铁死亡的重要调节因子。靶向GPX4小分子抑制剂能诱导铁死亡发生,为治疗耐药性癌症和神经退行性疾病提供了新的策略。主要介绍GPX4蛋白的结构和功能,并综述GPX4小分子抑制剂最新前沿进展,为开发基于GXP4抑制的铁死亡诱导剂提供研究基础。

UPLC-MS/MS法测定小鼠血浆中紫杉醇脂肪酸酯前药及其药代动力学研究

目的建立小鼠血浆中紫杉醇肉豆蔻酸酯(PTX-MA)、紫杉醇棕榈酸酯(PTX-PA)和紫杉醇硬脂酸酯(PTX-SA)等3种紫杉醇脂肪酸酯的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法,并初步考察其脂质体的小鼠体内药代动力学特性。方法采用EclipsePlus C_(8)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),0.2%甲酸水溶液(A)和甲醇(B)的不同比例混合液为流动相,梯度洗脱,三重四极杆串联质谱多重反应监检测(MRM),流速:0.3 ml/min,柱温:30℃,进样量:10μl。结果PTX-MA、PTX-PA和PTX-SA在5.0~500.0 ng/ml范围内均呈良好的线性关系(r>0.9950),日内和日间精密度、稳定性、提取回收率和基质效应试验结果的RSD均小于10%;3种紫杉醇脂肪酸酯脂质体PTX-MA-L、PTX-PA-L和PTX-SA-L在小鼠体内的半衰期(t_(1/2))分别为14.78、44.49和69.32 h,清除率(CL)分别为29.06、24.94和13.74 L·kg/h。结论该方法专属性高、灵敏、操作简便、稳定性好,可用于小鼠血浆中紫杉醇脂肪酸酯的含量测定。小鼠体内药代动力学研究结果表明,随脂肪酸碳链增加,紫杉醇脂肪酸酯在小鼠体内t_(1/2)呈大幅延长,清除率则显著降低,提示紫杉醇经不同链长饱和脂肪酸酯化修饰可改变其体内药代动力学特性,从而为紫杉醇脂肪酸酯前药的纳米制剂研发提供科学依据。

中药化学课程思政的教学探索与教学效果实践

中药化学是具有传统文化特色的学科,历史悠久,底蕴深厚。但在专业教育上尚不能和现代中医药的发展有机融合。根据德育素质要求,教育部提出全方位、全过程的育人理念。在“课程建设”教学体系的建设中,秉承“以人为本,以德立教”的教学理念,以中药化学课程的专业课教育和思想文化教育为核心目标。在专业课程的展开上要立足中药化学优势特色,结合中药学专业特征,多方面挖掘中药化学课程各章节中的思政元素,秉承“以学生为中心”的教学理念,因材施教,将德育工作落到实处,通过教学制度改革,加强教师团队建设等方式,深化学生理想信念,增强学生的中药文化自信。目前中药化学课程思政的教学模式仍处于摸索阶段,培养具有社会责任感和大国工匠精神的高素质专业人才仍需要长期的努力。

科研成果在中药学专业课程教学中的应用与思考

中药学是中医药院校的特色专业,具有内容繁多、实践性强等特点,传统课堂教学一般是教师按照教材讲义指导学生学习理论知识以及既定实验,学生缺少自主思考和创新能力。教学是科研的基础,科研成果丰富教学内容,二者相辅相成。文章讨论与总结了把科研成果引进中药学课程教学的必要性与可行性。

药学专业研究生学术论文发表情况

研究生教育是国家发展和社会进步的重要基石,研究生的学术水平和培养质量更是受到广泛的关注。通过对某医科大学药学专业研究生2016年至2020年发表的学术论文的数量、质量与论文研究方向进行分析,就如何进一步激发研究生的科研热情,提高研究生的学术水平进行探讨。

靶向蛋白降解技术研究进展与展望

靶向蛋白降解技术(TPD)通过调动细胞内固有的两大蛋白降解机制——泛素-蛋白酶体系统(UPS)或溶酶体途径下调致病靶蛋白,有望克服传统抑制剂的局限性,挑战“难成药”靶点,为药物开发提供新的靶向治疗手段。重点关注多种有前景的靶向蛋白降解技术,包括蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)、分子胶、溶酶体靶向嵌合体(LYTAC)、自噬体绑定化合物(ATTEC)、自噬靶向嵌合体AUTAC和AUTOTAC,分析代表性的案例及其潜在的应用与挑战。

靶向BRD4的ATTECs设计、合成与降解活性研究

目的基于自噬小体绑定化合物(ATTEC)策略,设计并合成靶向BRD4的自噬降解剂,验证其降解活性。方法以化合物伊斯平斯(ispinesib)为LC3配体,通过不同长度的linker与化合物JQ1相连,产物结构经1H NMR、13C NMR与ESI-MS确证,并使用蛋白印迹法(Western Blot)技术测试其在不同细胞系中诱导BRD4的降解活性。结果获得5个首次报道的BRD4-ATTEC分子,化合物4在不同细胞系中显示出一定的BRD4降解活性。结论本研究发现了新型BRD4自噬降解剂,拓展了靶向自噬降解的适用范围。

“双一流”建设背景下中医药学研究生人才培养模式的探索与思考

在“双一流”建设背景下,中医药院校有了新的发展契机。目前,中医药学研究生培养存在一些问题,无法满足新时代对中医药学人才的需求。本文从教学管理、导师队伍等方面探讨中医药人才培养的策略与措施。

新冠疫情期间网络教学模式的探索

在全国抗击新冠肺炎疫情期间,各大医学院校克服困难,开展网络教学,积极响应教育部“停课不停教,停课不停学”的号召。线上教学模式初次大规模应用,各种条件还不成熟,几乎没有可供参考学习的经验,给医学生的教育带来了巨大挑战。文章分析了当前医学在线教学现状,梳理出在线教学存在的问题,对疫情期间网络教学模式的具体实施方式进行探索,并引申出对未来教学发展的思考。

医学院校实验室智能化管理新模式的探讨

医学是一门实践性很强的学科,实验教学是医学教育中必不可少的部分;因此,实验室的建设与发展直接影响教学和科研效果。通过分析目前实验室管理中存在的问题,采用平台建立和改革管理体制等手段对医学院校实验室智能化管理新模式进行探讨。建立与实验室建设方案相符合的智能化管理模式,加强实验室科学化、规范化、制度化管理,充分发挥实验室的综合效能,进行实验室管理模式的改革势在必行。

天然环肽auyuittuqamide A的全合成研究

目的用Fmoc固相直链合成和液相环合的方法合成天然环肽auyuittuqamide A。方法以2–氯三苯甲基氯(CTC)树脂为固相载体,1,3–二异丙基碳二亚胺(DIC)和1–羟基苯并三氮唑(HOBT)为缩合剂,9–芴基甲氧基羰基(Fmoc)保护的氨基酸,按照序列依次缩合,以三氟乙醇(TFE)作为切割试剂,获得全保护直链肽。以六氟磷酸苯并三唑–1–基–氧基三吡咯烷基磷(PyBOP)和1–羟基苯并三氮唑(HOBT)为环合试剂,全保护直链肽在二氯甲烷(DCM)溶液中环合,以三氟乙酸(TFA)为脱保护试剂,获得天然环肽auyuittuqamide A。用高效液相制备色谱进行纯化,采用HR-Q-TOF-MS,500MHz ^(1)HNMR进行表征分析。结果获得纯度大于95%的天然环肽auyuittuqamide A,总收率5.48%。结论此法合成步骤简单,产率较高,首次建立天然环肽auyuittuqamide A的全合成方法,为auyuittuqamide A的进一步研究奠定基础。

医学院校教学档案管理方法的探索与研究

医学院校承担着繁重的教学工作,教学档案是对教学工作和教学管理工作的真实记载,它能完整、准确、真实的反映教学的全过程,直接为教学活动服务。随着我国高等教育事业的发展和教学改革的深化,教学档案的重要作用逐渐突显出来。其质量高低直接影响着医学院校教学质量评估工作能否顺利进行,本文意在分析教学档案管理和使用中存在的问题,并对教学档案管理中存在的问题提出解决方案。

抗结核环七肽asperheptatides A和B的化学全合成

通过Fmoc固相合成法,以2-氯三苯基氯(CTC)树脂为载体、Fmoc-Phe-OH为起始原料、1-羟基苯并三唑(HOBt)/N,N′-二异丙基碳二亚胺(DIC)为缩合体系,在树脂上得到直链肽后,液相中实现环合,再利用三氟乙酸(TFA)脱去环肽侧链保护基,经制备型HPLC纯化。通过HPLC、MS及^(1)H NMR进行表征分析,分别得到纯度为97%的抗结核药环七肽asperheptatides A(总收率为7.29%),以及纯度为95%的抗结核药环七肽asperheptatides B(总收率为6.57%)。