复方硫酸新霉素温敏凝胶的研制及其疗效观察

目的:制备复方硫酸新霉素温敏凝胶,并研究其对口腔溃疡的疗效。方法:保留原复方硫酸新霉素口腔溃疡涂膜的有效成分,采用温敏凝胶制剂技术研制温敏凝胶剂。采用50%冰乙酸溶液诱发大鼠创伤性口腔溃疡进行实验。48只大鼠随机分成模型组,空白凝胶组,对照组,复方硫酸新霉素温敏凝胶高、中、低频率给药组,每组8只。观察给药前后大鼠口腔溃疡的程度,并测量溃疡面积变化。制备大鼠溃疡处组织切片,HE染色后观察溃疡组织病理变化。结果:复方硫酸新霉素温敏凝胶处方组成恰当。给药第2天(d2)、d3、d4高、中、低频率给药组溃疡面积与模型组比较显著缩小(P<0.01),且呈一定剂量依赖关系。给药4d后,各给药组溃疡面愈合好,溃疡面光滑,炎症反应轻。病理观察可见对照组、高频率给药组和中频率给药组大鼠口腔上皮组织完整,愈合良好,仅少量炎症细胞浸润。结论:复方硫酸新霉素温敏凝胶处方组成合理,制备方法可行,对冰乙酸诱导的大鼠创伤性口腔溃疡有促进愈合的作用。

中段桥接式钛合金全下颌骨植入体的设计制作研究

目的:介绍一种中段桥接式全下颌骨植入体的设计与制作。方法:以1例下颌骨切除术后,颌骨缺损修复不良患者为研究对象,进行中段桥接式钛合金全下颌骨植入体的设计和制作研究。基于患者的下颌骨CT扫描数据资料,依次采用三维重建、计算机辅助设计与有限元力学分析、三维(3D)打印与机械加工技术,设计并制作一种中段桥接板式的全下颌骨植入体。结果:利用患者的CT数据,将下颌骨植入体的体部和升支部位设计为近似解剖形态,体部向前的中段部位设计成桥接板式。桥接板设计在植入体舌侧,临床上可在桥接板唇侧进行自体骨移植,可望避免颏唇部软组织张力性溃烂,同时可在移植骨上实现种植体植入,为后期的咀嚼功能恢复提供基础。再利用3D打印技术,成功和制作了一种个体化的中段桥接板式钛合金全下颌骨植入体。结论:基于钛合金3D打印技术,可以制作个体化中段桥接式钛合金全下颌骨植入体,其临床应用及远期疗效有待进一步观察。

巴沙鱼脱细胞鱼皮基质制备与生物相容性评价

目的:探究五种交联条件下的巴沙鱼皮脱细胞真皮基质的生物安全性及相容性,为鱼源脱细胞鱼皮基质研制提供实验依据。方法:巴沙鱼皮为原料,通过一系列方法制备5种低免疫原性的巴沙鱼皮脱细胞基质。据国标制备不同浓度浸提液进行体外毒性实验。依据CCK-8检测初步筛选出不同浓度浸提液(10g/L、100g/L)中符合国际标准(100g/L)的材料;再将筛选出来的材料进行扫描电镜观察材料结构,HE和Masson观察材料是否完全脱细胞;通过血液相容性、Live/Dead、Tunel、Annexin V等方法进行细胞相容性及体外毒性研究。结果:CCK-8得出10g/L浓度下,120℃交联和未交联巴沙鱼材料细胞活性>70%,其余三种材料细胞活性均<70%;100g/L浓度下,筛选出来的两种材料高温120℃交联和未交联巴沙鱼脱细胞真皮基质材料细胞活性均>70%。扫描电镜观察得样品呈双层膜结构,一侧疏松多孔,一侧致密光滑。HE染色观察到粉红色条状分布的胶原纤维色,Masson结果与HE染色相一致。溶血率<5%,凋亡实验中120°交联及未交联巴沙鱼材料、空白组细胞死亡率分别为4. 73%,15. 21%, 0. 89%;细胞凋亡率为4. 17%,2. 83%,2. 54%。结论:实验表明,本研究中只有120°高温交联和未交联巴沙鱼脱细胞基质对细胞无毒性,材料安全性能高,具有良好的组织相容性,相对促进细胞生长,其中未交联巴沙鱼材料还需改进,高温120°交联巴沙鱼脱细胞真皮基质材料为最佳材料。为开展水生生物脱细胞真皮基质的研究提供理论基础以及技术指导。

掺镁-羟基磷灰石对牙周韧带细胞的影响分析

对掺镁-羟基磷灰石在牙周韧带细胞中的影响进行分析。方法:通过进行人牙周韧带细胞培养,然后以羟基磷灰石和自固化磷酸钙作为对照组,将不同浓度(分别为5%和10%)的掺镁-羟基磷灰石和牙周韧带细胞进行培养,并采用MTT方法对其细胞毒性与增殖变化进行检测分析,以评价掺镁-羟基磷灰石在牙周韧带细胞中的作用和影响。结果:通过对各组的细胞毒性与增殖率变化进行检测对比,经观察显示自固化磷酸钙对牙周韧带细胞增殖率影响明显较5%和10%掺镁-羟基磷灰石影响高,而羟基磷灰石对牙周韧带细胞增殖率的影响在各组中表现最低,具体为:自固化磷酸钙>5%掺镁-羟基磷灰石>10%掺镁-羟基磷灰石>羟基磷灰石。结论:掺镁-羟基磷灰石在牙周韧带细胞增殖中的影响较小,其在临床应用的生物相容性较好。