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脓毒症大鼠肠黏膜Slit2/Robo4蛋白表达及其与血管生成的关系
被引量:
2
1
作者
陈盈泰
吴昊
+2 位作者
张森
李文放
王虑
《中国卫生标准管理》
2022年第16期163-167,共5页
目的 研究Slit2/Robo4蛋白对脓毒症大鼠肠黏膜微循环及屏障功能的影响。方法 利用实验用大鼠16只,采用盲肠末端结扎穿孔(cecal ligation and puncture,CLP)模型制备脓毒症组(n=8),假手术组(n=8),24 h后处死,取回肠末端组织,4%多聚甲醛...
目的 研究Slit2/Robo4蛋白对脓毒症大鼠肠黏膜微循环及屏障功能的影响。方法 利用实验用大鼠16只,采用盲肠末端结扎穿孔(cecal ligation and puncture,CLP)模型制备脓毒症组(n=8),假手术组(n=8),24 h后处死,取回肠末端组织,4%多聚甲醛溶液固定后进行实验分析。采用聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)的方法进行Slit2/Robo4、血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)蛋白mRNA表达量检测,同时采用Western印迹法进行Slit2/Robo4蛋白的表达检测。Slit2/Robo4蛋白表达与VEGF表达的相关性采用Pearson秩相关检验。结果 Slit2蛋白mRNA以及Robo4蛋白mRNA表达量在脓毒症组均明显下降(P<0.05),Slit2蛋白表达量与Robo4蛋白表达量呈正相关(r=0.805,P<0.001);VEGF蛋白mRNA在脓毒症组的表达量明显增加(P<0.05),Slit2蛋白表达量与VEGF蛋白表达量呈负相关(r=-0.688,P=0.003),Robo4蛋白表达量与VEGF蛋白表达量呈负相关(r=-0.836,P<0.001)。结论 脓毒症模型大鼠肠黏膜血管中Slit2/Robo4蛋白表达量下降,VEGF表达量增加,两者变化可能与肠黏膜血管系统的稳定性密切相关。
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关键词
Slit2/Robo4蛋白
血管内皮生长因子
脓毒症
肠黏膜
微循环
屏障功能
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职称材料
题名
脓毒症大鼠肠黏膜Slit2/Robo4蛋白表达及其与血管生成的关系
被引量:
2
1
作者
陈盈泰
吴昊
张森
李文放
王虑
机构
上海交通
大学
医学
院
附属
仁济
医院
宝山分院
急诊
科
海军军医大学附属第二医院急诊与危重病医学科
出处
《中国卫生标准管理》
2022年第16期163-167,共5页
基金
2017年度院级青年启动基金(2017CZQN06)基金项目:仁济宝山分院北上海医学新星人才培养计划(rbxxrc-2019-007)。
文摘
目的 研究Slit2/Robo4蛋白对脓毒症大鼠肠黏膜微循环及屏障功能的影响。方法 利用实验用大鼠16只,采用盲肠末端结扎穿孔(cecal ligation and puncture,CLP)模型制备脓毒症组(n=8),假手术组(n=8),24 h后处死,取回肠末端组织,4%多聚甲醛溶液固定后进行实验分析。采用聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)的方法进行Slit2/Robo4、血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)蛋白mRNA表达量检测,同时采用Western印迹法进行Slit2/Robo4蛋白的表达检测。Slit2/Robo4蛋白表达与VEGF表达的相关性采用Pearson秩相关检验。结果 Slit2蛋白mRNA以及Robo4蛋白mRNA表达量在脓毒症组均明显下降(P<0.05),Slit2蛋白表达量与Robo4蛋白表达量呈正相关(r=0.805,P<0.001);VEGF蛋白mRNA在脓毒症组的表达量明显增加(P<0.05),Slit2蛋白表达量与VEGF蛋白表达量呈负相关(r=-0.688,P=0.003),Robo4蛋白表达量与VEGF蛋白表达量呈负相关(r=-0.836,P<0.001)。结论 脓毒症模型大鼠肠黏膜血管中Slit2/Robo4蛋白表达量下降,VEGF表达量增加,两者变化可能与肠黏膜血管系统的稳定性密切相关。
关键词
Slit2/Robo4蛋白
血管内皮生长因子
脓毒症
肠黏膜
微循环
屏障功能
Keywords
protein Slit2/Robo4
vascular endothelial growth factor
sepsis
intestinal mucosa
microcirculation
barrier function
分类号
R735.37 [医药卫生—肿瘤]
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1
脓毒症大鼠肠黏膜Slit2/Robo4蛋白表达及其与血管生成的关系
陈盈泰
吴昊
张森
李文放
王虑
《中国卫生标准管理》
2022
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