基于转录组测序技术挖掘游泳运动抗肝细胞癌作用的潜在干预机制

目的基于转录组测序技术挖掘游泳运动对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)裸鼠肿瘤生长发挥抑制作用的潜在机制。方法将12只4周龄BALB/C雄性裸鼠随机区组分为运动组、对照组,每组各6只。运动组裸鼠游泳适应1周后与对照组均进行皮下瘤接种,之后运动组裸鼠进行游泳训练(0%体重负荷,30 min/d,每周5天,连续4周)。训练结束后处死裸鼠收集血清并测量瘤重,同时使用细胞计数试剂盒(cell counting kit 8,CCK-8)试验验证游泳运动血清对于HCC细胞增殖的抑制能力,并进一步运用转录组测序探究游泳运动干预HCC的潜在机制。结果运动组裸鼠瘤重较对照组显著下降[(0.136±0.020)g vs.(0.290±0.099)g,t=26.000,P<0.05];CCK-8试验结果显示,运动组36 h[(0.418±0.001)g vs.(0.431±0.002)g,t=6.000,P<0.05]以及72 h[(0.402±0.019)g vs.(0.452±0.022)g,t=2.955,P<0.05]的细胞光密度(optical density,OD)值较对照组均显著降低。转录组测序分析结果显示,运动组与对照组相比,测序共筛选差异基因1263个,与HCC靶标基因交集后共获得89个交集靶标基因。蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络分析结果显示,信号转导与转录激活因子1(signal transducerand activator of transcription 1,STAT1)、抗原加工相关转运物1(transporters associated with antigen processing 1,TAP1)、多功能肽酶(recombinant proteasome subunit beta type 9,PSMB9)、人类白细胞抗原B(human leukocyte antigen B,HLA-B)、干扰素调节因子1(interferon regulatory factor 1,IRF1)以及β2-微球蛋白(beta-2 microglobulin,β2M)等基因各算法得分靠前。基因本体(gene ontology,GO)富集分析结果显示,下调基因的GO条目共20个,上调条目共13个,其中“negative regulation of canonical Wnt signaling pathway”等条目与肿瘤密切相关。京都基因和基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析结果显示,下调基因的KEGG条目共11个,其中“TNF signaling pathway”“IL-17 signaling pathway”等条目与肿瘤密切相关。基因集富集分析(Gene Set Enrichment Analysis,GSEA)结果显示,与肿瘤相关条目有“Prostate cancer”“Pathways in cancer”“Leukocyte transendothelial migration”等。结论游泳运动可以抑制HCC模型裸鼠的肿瘤生长,且其干预调控机制可能是多途径的,Wnt信号通路,肿瘤坏死因子(tumornecrosisfactor,TNF)信号通路与磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B,PI3K/Akt)信号通路等均可能是其潜在的干预机制。

运动对肿瘤血流灌注调节作用的研究进展

目前,运动对肿瘤微环境以及肿瘤细胞的良性调节已经得到了大量的研究证实,其中运动对肿瘤血流灌注的影响也引起了研究人员的极大注意。在正常人体组织中,规律性运动能够提高血管反应性并改善血流灌注情况。同样在肿瘤组织当中,运动也可能通过改善肿瘤血管数目、均匀度等指标来调节肿瘤的血流灌注情况,从而进一步缓解肿瘤缺氧情况以及改善化疗药物传递,达到预防与治疗肿瘤的效果。然而,目前的研究发现,运动所诱导的血管生成与肿瘤位置、运动强度、运动时长等多个因素相关,而且,长期运动能够更好地改善肿瘤血流灌注状况,进而提高血管成熟度。此外,肿瘤血流灌注的改善与肿瘤组织缺氧程度的降低并不总是同步出现,这也可能与运动强度、肿瘤位置等因素相关。因此,本文将对运动对于肿瘤血流灌注及其后续影响进行综述以供同行参考。

野战护理装备的现状与发展展望

目的:介绍国外野战护理装备现状,为我军野战护理装备的发展提供参考。方法:系统分析野战护理装备的特点及外军野战护理装备的现状,并指出我军野战护理装备在材质、设计、功能、装载等方面存在的不足。结果:提出了我军野战护理装备应从材料、结构和使用便捷性3个方面进行改进。结论:大力改进现有野战护理装备,满足不同野战环境下的应用需求,在一定程度上可提高野战卫勤保障能力。

基于RNA-Seq探讨IQUB与游泳运动抑制肝癌裸鼠肿瘤生长的相关性

目的基于转录组测序技术(RNA-Sequence,RNA-seq)探讨游泳运动对肝癌裸鼠肿瘤生长发挥抑制作用的分子机制。方法将10只4周龄Balb/C雄性裸鼠随机分为运动组、对照组。运动组裸鼠游泳适应1周后进行皮下瘤接种,之后进行为期4周的游泳训练(0体质量负荷,30 min/d,5 d/周,连续4周)。游泳训练4周后处死裸鼠收集血清并测量瘤重,使用RNA-seq分析相关干预机制;以实时逆转录聚合酶链反应测定(real-time reverse transcription polymerase chain reaction assay,RT-qPCR)验证游泳运动对裸鼠肝癌组织IQ基序和所含泛素域(IQ motif and ubiquitin domain containing,IQUB)m RNA表达的影响;以裸鼠血清对肝癌细胞系SMMC-7721进行干预探究裸鼠血清对肝癌细胞Wnt/β-catenin信号通路以及IQUB mRNA表达的影响。结果运动组瘤重平均值为(0.136±0.020)g,较对照组的(0.290±0.099)g显著下降(P<0.05)。RNA-Seq结果显示,差异基因IQUB可能在游泳运动的抗肝癌作用中发挥重要作用,且与Wnt/β-catenin信号通路密切相关。运动组裸鼠瘤组织相较于对照组的IQUB相对表达量为0.23±0.05(P<0.05);运动血清干预组肝癌细胞相较于对照组的IQUB mRNA相对表达量为0.22±0.03(P<0.05)。运动组裸鼠血清能够抑制LiCl对肝癌细胞Wnt/β-catenin信号通路的激活,在裸鼠血清与LiCl的共干预下,肝癌细胞的IQUB表达趋势与Wnt/β-catenin信号通路的蛋白表达情况一致。结论游泳运动可以抑制肝癌模型裸鼠的肿瘤生长,IQUB可能是Wnt/β-catenin信号通路的上游调控因子,并有可能是游泳运动抑制肝癌发生发展的潜在靶点。