丙型肝炎诊断方法的研究进展

1989年美国Choo等应用分子生物学克隆技术,获得HCV的基因克隆,从而推动了HCV感染的实验诊断方法的建立和发展。目前,用于检测HCV感染的实验方法有2种,即检测抗-HCV和HCV-RNA。现将近年来,HCV感染的实验诊断方法的进展综述如下。 1

几种昆虫生长调节剂对德国小蠊及黑胸大蠊的生物活性初探

目的 :测定抑太保、卡死克、盖虫散、噻嗪酮、杀虫隆、RH -5 992及抑食肼对德国小蠊和黑胸大蠊的生物活性。方法 :采用药膜法和药饵法。结果 :抗几丁质合成抑制剂类及蜕皮激素类化合物并非单一的胃毒剂 ,有的触杀毒力反高于胃毒毒力 ;盖虫散、RH -5 992及抑食肼对黑胸大蠊具较高的生物活性 ;所用药剂除抑太保、卡死克外其他对德国小蠊均不敏感。结论 :盖虫散、RH -5 992、抑太保可用于防制黑胸大蠊 ,系统地筛选防制德国小蠊的IGRs药物很有必要。

应用链霉亲和素在ELISA中检测HBe系统

应用链霉亲和素和生物素系统发展成ELISA的改良法,用于检测HBeAg和HBe,取得较为满意的效果。标记SA-HRP吋,两者的重量比以O.5～0.8/1为佳,浓度以7μg/ml时最为理想;SA-HRP的反应时间不同,亦会影响检测结果,其中以30min为适宜;本法、ABC法及普通法进行检测抗-HBe的灵敏度比较,本法相对灵敏度高于后两者。用Abbott试剂作为标准,检测HBeAg100人份、抗-HBe87人份,其阳性符合率、阴性符合率及总符合率均高于ABC法和普通ELISA,BSA法,提高了方法的特异性及灵敏度,在应用上有着广阔的前景。

中国人遗传性非息肉病性结直肠癌hMLH1与hMSH2基因的种系突变研究

目的探讨中国人遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)患者hMLH1与hMSH2基因的种系突变特点。方法对诊治的6个HNPCC家系的先证者用聚合酶链反应(PCR)的方法扩增其hMLH1及hMSH2的35个外显子,SSCP方法检测其变异,对可疑突变者进行自动测序以确定突变类型。结果6例先证者SSCP检测在3例患者中发现4处异常条带,自动测序证实hMSH211外显子有1处插入突变和1处错义突变、13外显子有1处错义突变,1例在hMLH118外显子及hMSH215外显子均有插入突变。结论中国人HNPCC的错配修复基因突变以hMSH2为主,插入造成的移码突变和错义突变仍为主要病理突变类型。

BSA-ELISA在检测抗HBs中的应用

本文采用自制的生物素-链霉亲和素系统(BSA)试剂建立测定抗HBs的双抗原夹心BSA-ELISA,并与生物素-亲和素系统(BA)ELISA进行比较,对两法不一致的标本用相应Abbott试剂作最终考核。结果表明,BSA-ELISA本底极低,且具有较高的敏感性和特异性。