血清DNA聚合酶活性对胃癌的诊断价值

采用改良１２５Ｉ－ＵｄＲ法检测了１３４例胃癌患者、１１３例良性胃病患者和１０５例正常对照者的血清ＤＮＡ聚合酶相对活性，结果表明：（１）胃癌患者血清ＤＮＡ聚合酶阳性率为７２．４％，该酶对良、恶性胃疾病的鉴别诊断特导性为９６．３％；（２）未分化癌患者血清ＤＮＡ聚合酶相对活性高于中、高分化胃癌患者；（３）Ⅳ期胃癌血清ＤＮＡ聚合酶相对活性及阳性率均显著低于Ⅰ－Ⅲ期患者；（４）手术后１０天内血清ＤＮＡ聚合酶阳性者绝大部分转阴。上述结果表明血清ＤＮＡ聚合酶活性测定有助于胃癌的辅助诊断和良、恶性胃疾病的鉴别诊断。

DNA聚合酶与肿瘤

DNA聚合酶(DNA polymerase,简称DNA-P)是一类与DNA的复制、修复、重组密切相关的酶。1956年Kornberg最先在大肠杆菌中发现此酶,1960年Bollum首次在动物细胞(小牛胸腺细胞)中分离证实该酶的存在。在近30年里,随着人们对DNA-p研究的广泛和深入,现已证实,此酶存在于所有已知的原核和真核细胞生物内。

紫色杆菌内毒素抑制小鼠GVHR的免疫学机理

紫色杆菌内毒素(LPS)处理供体小鼠能抑制移植物抗宿主反应(GVHR)。本文对其免疫学机理进行了初步探讨。结果表明,LPS能促进小鼠脾细胞的增殖,但降低其对Con A和LPS的反应性以及抑制MLR和NK细胞活性,利用混合培养方法发现,LPS对MLR和NK细胞活性的抑制作用不是由抑制细胞所介导,提示LPS预防GVHD是通过非抑制细胞途径抑制了T、NK细胞的功能而实现的。

紫色杆菌内毒素对小鼠移植物抗宿主病的预防

利用移植物抗宿主病(GVHD)的小鼠模型,应用紫色杆菌内毒素(LPS)处理供体,结果抑制供体脾细胞在受体引起的脾肿大和临床GVHD表现以及提高了存活率。而且,LPS能刺激造血细胞的增殖和促进其早期植入。由于紫色杆菌LPS毒性较低,故在预防GVHD的发生中有应用前途。

血清Ⅳ、Ⅵ型胶原检测在肝纤维化诊断中的价值

目的：测定不同肝病思考及四氯化碳处理的大鼠血清７Ｓ胶原和Ⅵ型胶原含量并研究其含量增高的临床价值。方法：以自行提取的人胎盘Ⅵ型胶原７Ｓ片段（７Ｓ胶原，７Ｓ－Ｃ）与Ⅵ型胶原片段（Ⅵ－Ｃ）制备兔抗血清，建立放射免疫分析法（ＲＩＡ），检测了４０例健康成人、１６８例多种肝病及部分非肝病患者及５２只四氯化碳诱发肝纤维化的大鼠血清７Ｓ－Ｃ及Ⅵ－Ｃ含量。结果：慢性活动性肝炎、肝硬化与肝细胞癌患者血清含量均显著高于正常对照（Ｐ＜０．０１）；慢性迁延性肝炎和某些非肝病患者也有增高（Ｐ＜０．０５）；血清７Ｓ－Ｃ含量与血清层粘连蛋白及透明质酸含量有良好的相关性（ｒ分别为０．６９５与０．８３４，Ｐ＜０．０５）。血清７Ｓ－Ｃ与Ⅵ－Ｃ含量相关不显著（ｒ＝０．５６０，Ｐ＞０．０５）。在肝纤维化造模大鼠的肝细胞变性坏死期，这两种胶原血清含量即开始显著增高，并与肝纤维化程度呈正相关。结论：血清７Ｓ－Ｃ及Ⅵ－Ｃ测定对肝纤维化的诊断有重要价值，血清Ⅳ－Ｃ，Ⅵ－Ｃ与其它结缔组织代谢或生化指标联合检测将有助于肝纤维化的诊断。