不同类型玻璃离子水门汀氟离子体外释放的比较

目的:比较不同类型玻璃离子水门汀(GIC)在体外释放氟离子的能力。方法:选用同一厂家生产的4种不同类型的GIC为实验对象,分别为树脂改良型GIC(FUJIⅡLC)、传统型GIC(FUJIⅡ)、金属加强型GIC(FUJIⅨ)、多功能型GIC(FUJI PLUS)。使用氟离子选择电极,连续14d测定GIC固化后标本浸泡溶液中的氟离子浓度,采用光固化树脂(Z100)作为对照组。实验数据采用单因素方差分析和q检验法检验。结果:4种GIC都显现出较高的初期氟离子释放,前2d氟离子释放量急剧下降,2d后氟离子释放量缓慢平稳下降。累计氟离子释放量:FUJIⅡLC>FUJIⅡ、FUJIPLUS>FUJIⅨ。结论:树脂改良型GIC具有良好的氟离子释放能力,在预防继发龋上可能具有一定的优势。

Axl-siRNA核转染对髓源性DC前体细胞分化的影响

目的 将Axl（Anexelekto）-siRNA（small interfering RNA）序列核转染于髓源性树突状细胞（dendritic cells,DC）前体细胞中,观察转染效率、细胞生长及分化情况.方法 构建Axl-siRNA序列,用核转染法将此序列转染于小鼠骨髓原代细胞并诱导向DC分化;根据是否转染Axl-siRNA,将实验分为空白对照组和Axl-siRNA核转染组;转染后荧光显微镜观察细胞荧光水平以评估转染效率;通过锥虫蓝染色观察细胞的存活情况;观察细胞的形态变化,记录细胞的生长情况,绘制生长曲线;转染后第8天流式细胞术检测DC的表面标志CD11c＋.结果 转染后1～3 d荧光表达率分别为（70.5±6.3）%、（72.6±7.3）%、（68.8±6.5）%,而后荧光逐渐减弱并淬灭;核转染后细胞的死亡率为（21.2±5.4）%;空白对照组细胞在培养的前3d内的生长曲线呈对数增长,第4至6天,细胞数稳定在（2.38～2.47）×10^6/孔,培养后第7、8天细胞数略有下降,为（2.23～2.31）×10^6/孔;Axl-siRNA核转染组细胞生长曲线也呈现相同的趋势,但与空白对照组相比每阶段的细胞计数略有减少;细胞培养8 d后,空白对照组和Axl-siRNA核转染组CD11c＋的细胞百分比分别为（70.28±6.13）%和（67.53±7.45）%.结论 Axl-siRNA核转染法对髓源性DC前体细胞具有较高的转染效率,不影响DC的生长和分化;Axl-siRNA核转染法是研究DC功能的一种有效手段.