基于网络药理学和生物信息学的大柴胡汤治疗2型糖尿病作用机制探讨

目的从基因水平探讨大柴胡汤治疗2型糖尿病(T2DM)可能的分子生物学机制。方法通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)与蛋白质数据库(UniProt)获取大柴胡汤有效的药物活性成分及靶点基因,从PubMed数据库获取T2DM关联的基因,将两者取交集获得大柴胡汤治疗T2DM的相关靶点基因。采用Metascape在线软件对大柴胡汤治疗T2DM的相关靶点基因进行富集分析。结果大柴胡汤所含口服生物利用度≥40%和药物相似性≥0.20的药物活性成分98个,大柴胡汤治疗T2DM的相关靶点基因136个。对136个靶点基因进行基因/蛋白富集分析结果显示,其生物学进程与信号通路主要富集于脂多糖的应答、氧化应激反应、激素刺激的细胞反应、细胞外刺激的应答、凋亡信号通路、活性氧代谢通路、TNF信号通路、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶活性的调节、脂肪酸代谢进程、钙信号通路等。大柴胡汤的不同药物组成通过参与不同的生物学进程与信号通路模块来治疗T2DM。结论大柴胡汤可通过脂多糖的应答、细胞外刺激、氧化应激反应、活性氧代谢通路、脂肪酸代谢进程等生物学进程与信号通路发挥治疗T2DM的作用。