浅析制药企业采购成本与库存管理

采购成本直接关系到产品的成本竞争能力,减少采购成本是现代企业增加利润的重要手段。库存管理贯穿采购、生产和销售的全过程,对库存管理进行优化是减少企业采购成本、提升企业运营能力和综合竞争力的重要方式。随着我国药品市场的竞争日趋激烈,如何通过降低采购成本、优化库存管理使得制药企业获得成本优势,是制药企业提升竞争力的重要内容。本文通过介绍采购成本和库存管理对现代企业的影响,结合制药行业的特点,对制药企业的发展提出相关建议。

具有子宫兴奋作用的中药研究概况

中草药中有许多安全、高效的品种有待开发 ,本文从收缩子宫的效应方面 ,综述了近年报道较多的一些中药研究情况 。

中药血清药理学研究中血清处理方法的探讨

目的 以具有子宫兴奋作用的坤血安作为分析药物 ,观察不同方法处理的空白血清以及给予坤血安后采集的血清对小鼠离体子宫的影响。方法 坤血安含药血清的制备 :给小鼠灌服坤血安中间体 4 70mg/kg ,5 0min后小鼠摘眼球取血 ,分离血清 ,分别采用 5 6℃加热 30min处理 (加热处理 )、5 0 %乙醇沉淀 (醇沉 )、5 6℃加热 30min处理后再以 5 0 %乙醇沉淀 (加热后再醇沉 )、5 0 %乙醇沉淀后再 5 6℃加热 30min处理 (醇沉后再加热 )等方法处理血清 ;空白血清实验前灌服生理盐水 ,再如前法制备及处理血清。所得血清加入恒温浴槽中 ,以PowerLab/ 8S系统观察受试血清对小鼠离体子宫平滑肌活动的影响。结果 不同方法处理后的空白血清中 ,以加热后再醇沉及醇沉后再加热 2种方法所处理血清对离体子宫的干扰最小 ,且对药物作用影响不大。

正交试验法优化酸枣仁汤制备工艺

目的 :优选酸枣仁汤的最佳制备工艺。方法 :通过正交试验 ,以酸枣仁汤浸膏得率及酸枣仁汤浸膏中酸枣仁皂苷 A的含量为考察指标。结果 :选用药材粗粉 ,按处方比例混匀 ,先用水蒸气蒸馏法提取川芎挥发油 ,再加入总量为药材 8倍量的水 ,维持温度 95℃回流提取 2次 ,1h/次。结论 :本实验表明有效成分提取率高 ,稳定性好。

薄层扫描法测定归芪颗粒中黄芪甲苷含量的不确定度

目的:建立薄层扫描法的不确定度计算的数学模型。方法:通过测定归芪颗粒中黄芪甲苷含量,建立不确定度计算的数学模型并推导出不确定度计算公式。结果:通过对各变量的分析,计算各变量的不确定度,最后计算出合成标准不确定度。结论:采用本方法建立的数学模型可用于薄层扫描法的不确定度计算。

非水滴定法测定药物含量的不确定度评定

目的通过高氯酸液滴定药物含量不确定度的评价,建立普遍适用于滴定法测定药物含量的不确定度评定方法。方法分析标准溶液制备中引入的标准溶液浓度的不确定度,供试品测定时的各种影响因素并对各个不确定度分量进行评估。结果计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度。结论建立的不确定度计算方法适用于滴定法定量测定药物含量不确定度的评价。

注射用头孢他啶他唑巴坦钠(2:1)毒性实验研究

目的 探讨注射用头孢他啶他唑巴坦钠(2:1)对小鼠、大鼠产生的急性毒性反应和长期毒性反应,考察复方制剂与单组分毒性反应的差异,为拟定临床用药的安全剂量提供参考。方法 急性毒性实验以小鼠单次静脉注射5.811k/kg,注射后连续观察2W。长期毒性实验按复合制剂高、中、低剂量组(分别为3.6g/kg、1.8g/kg和0.9g/kg)大鼠腹腔注射给药,连续6W。结果:急性毒性实验显示受试动物无异常反应,无一死亡;长期毒性实验显示各组动物进食量、生长发育正常,血液学、血液生化学、重要脏器系数和病理学检查试验组与单组分组以及对照组比较无显著差异。结论 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(2:1)是一种低毒和安全的药物,复合制剂未增加单组分的毒性。

木瓜酶酶活力测定方法在实际生产中的适用性

目的 :考察木瓜酶酶活力测定方法在实际生产中的适用性。方法 :采用空白颗粒直接压片法生产木瓜酶片 ;分别采用国家药品标准中木瓜酶及片剂的效价测定方法进行酶活力测定。结果 :两种方法测得木瓜酶的酶活力结果 (C1、C2 )相对误差达 1倍左右 ;按C1值投料 ,投料结果与理论值的相对误差约为 5 0 % ;而按C2 值投料 ,投料结果与理论值的相对误差可控制在 10 %以内。结论 :木瓜酶酶活力的效价测定方法用于指导制剂生产 。

不同加工方法对续断中Akebia Saponin D含量变化的影响

以HPLC法测定药材中AkebiasaponinD的含量为指标 ,对不同加工方法的续断中含量变化情况进行分析 ,实验结果显示 ,进行发汗处理的药材和未经发汗处理过的药材AkebiasaponinD的含量有明显的变化 ,未经发汗处理的药材含量显著增高 ;鲜药材自然干燥或经 40℃干燥的样品其含量明显低于经 10 0℃快速干燥的样品。

利福昔明胶囊溶出度测定方法的研究

目的建立测定利福昔明胶囊的溶出度的方法。方法采用紫外分光光度法 ,测定波长 4 2 8nm ,溶剂选用 0 .1mol/L盐酸溶液 (含 ρ =0 .15 %十二烷基硫酸钠 ) ,转速 10 0r/min ,溶出时间 4 5min。 结果该方法的回收率为 10 0 .0 % ,RSD为 0 .3% (n=6 )。结论该法准确可靠 ,操作简便 。

苯甲酸钠对阿莫西林的助溶作用

目的考察苯甲酸钠对阿莫西林胶囊溶出度的影响。方法加入适量苯甲酸钠制得阿莫西林胶囊 ,按中国药典二部附录XC溶出度测定法测定其溶出度。结果与原药比较 ,溶出度提高 2 5 %以上。

高效液相色谱法测定阿莫西林咀嚼片的含量

采用HPLC法 ,测定阿莫西林咀嚼片含量。用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱 ,磷酸盐缓冲液 (pH5.0 )∶乙腈 (96∶4 )作为流动相 ,2 30nm为检测波长 ,线性范围 0 .4 8～ 1.4 4mg mL ,r =0 9997,回收率 10 0 .2 4 %。

HPLC法测定利福昔明胶囊中利福昔明的含量

目的测定利福昔明胶囊中利福昔明的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC8,Ψ(甲醇∶乙腈∶0.075mol/L磷酸二氢钾溶液∶1.0mol/L枸橼酸溶液)=50∶22.5∶22.5∶5为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为240nm。结果利福昔明在41.02～164.08μg/mL范围内线性关系良好(r=0.99997),平均回收率为99.7%,RSD为0.2%。结论本法准确、灵敏、可靠,能有效地控制该制剂的质量。

紫外分光光度法测定小儿生血糖浆中硫酸亚铁的含量

目的建立小儿生血糖浆中硫酸亚铁的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定，测定波长为523nm。结果硫酸亚铁的质量浓度在3．2008-25．6064μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系，回归方程A=0．0312p-0，0005（r=0．9998），平均回收率99．71％，RSD=0．28％。结论方法准确、快速、重现性好，可用于小儿生血糖浆的质量控制。

气相色谱法法测定尼索地平及其片剂含量

目的采用气相色谱法测定尼索地平及其片剂含量。方法SE 30填充柱氢火焰离子化检测器 ,进样口温度 2 5 0℃ ,检测器温度 2 5 0℃ ,柱起始温度 180℃ ,维持 5min后 ,以 10℃ /min的速率升至 2 2 0℃ ,维持 2 5min ;气体流速 :N2 5 0mL/min ,H2 5 0mL/min ,空气 5 0 0min/min ,进样 2 μL。 结果试验日内差平均RSD为 0 .86 % ,n =15 ,日间差平均RSD为 1.84 % ,n =15。线性范围 10～ 10 0 μg/mL ,标准曲线 :Y =0 .0 6 0 5 ρ +2 .0 3× 10 -3 r=0 .9994 ,检测限 :1μg/mL。平均回收率为 98.6 % ,RSD为 1 32 % ,n =15。结论本法准确、方便、可靠。测定结果满意 。

高校会计学专业+英语专业双学位模式CGA方向人才培养研究

如今大学生就业难,英语专业本科毕业生就业更难。因为英语只是一门语言工具,用它来作为一种就业的技能却很艰难。如何利用英语语言的优势进行会计专业的第二学位的学习,学习西方发达国家的会计理论为我国的国际会计趋同服务,并考取CGA证书,增加就业机会是本文主要探讨的问题。

活血化瘀膜剂的药效实验研究

将临床上具有活血化瘀作用的活血化瘀口服汤剂改制为膜剂,并对其临床治疗指标相关的药效进行了实验,结果显示活血化瘀膜剂与活血化瘀口服汤剂比较,在抗炎、止痛、消血肿及促进毛细血管微循环方面具有相似药效作用,且膜剂作用强于口服汤剂。为活血化瘀汤的剂型改良提供了依据。

HPLC法测定注射用加替沙星中加替沙星的含量

目的测定注射用加替沙星中加替沙星的含量。方法采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为C18,ψ(乙腈∶甲醇∶醋酸 -三乙胺缓冲液∶十二烷基磺酸钠 ) =30∶4 0∶30∶0 .2 5g为流动相。流速为 1.0mL/min ,检测波长为 2 90nm。结果加替沙星在 8.0 5～ 16 1.0 μg/mL范围内线性关系良好 (r=0 .9996 ) ,平均回收率为 99.9% ,RSD为 0 .4 %。 结论本法准确、灵敏、可靠 。