海南畜牧业中长期发展定位刍议

高产、优质、高效、安全、欢悦、持续发展是二十一世纪农业发展的主题，畜牧业作为大农业的组成部分亦是如此。海南有得天独厚的自然条件和祖宗留下的传统品牌，机遇是存在的。鉴于现状，作者从科技的角度描述了海南下世纪畜牧业的机遇和挑战以及技术支撑体系的建设。

对加入WTO后海南畜牧业发展问题的思考

本文签于我国即将加入WTO，对其给海南畜牧业可带来的影响进行了分析，在分析海南畜牧业发展条件的基础上，提出了应对措施。认为加入WTO对海南畜牧业来说，既有机遇也有挑战，关键在于要从海南的实际出发，结合自身特点和优势，趋利避害，扬长避短，走出一条适合海南的快速、高效、稳定、可持续的发展之路。为此，必须在八个方面取得突破。

海南品牌畜牧业发展的问题及对策

品牌战略是海南畜牧业下世纪发展的主题，亦是全球经济一体化和中国即将加入WTO后的客观要求。困难与希望同在，机遇与挑战并存。如何借助科技的进步、资本的运作和市场机制对资源的基础配置作用，以发展海南的畜牧品牌，是本文的核心。

海南五指山猪近交白系选育初报

选择了13对26头白毛色类型的全同胞五指山猪组建近交系基础群。目前，近交繁育至F3代。初步结果表明，五指山猪近交繁育还是出现近交衰退，选育的近交白系生长发育的各参数均高于原地保种的五指山猪，两者均差异显著(均p<0．05)。但近交白系6月龄和24月龄体重均小于异地保种的测定结果和远小于贵州小香猪。

海南五指山猪生长发育性能测定研究

通过对海南五指山猪的生长发育性能测定，结果表明，五指山猪生长发育缓慢，五指山猪六月龄体重、体长、体高和胸围分别为8．41±2．13、48．91±5．60、31．04±3．25、42．84±4．23。各项生长发育指标均远低于贵州香猪；五指山猪6月龄和24月龄体重均小于异地保种的测定结果。

日粮赖氨酸水平对海南黑猪生产性能和血清生化指标的影响

研究日粮中添加不同赖氨酸水平(0.6%、0.8%、1.0%)对海南黑猪生产性能和血清生化指标的影响,结果表明,赖氨酸的添加水平显著影响海南黑猪的平均日增重,以赖氨酸水平为1.0%处理组生产性能最佳;赖氨酸的添加水平除了显著影响海南黑猪血清白蛋白含量外,对血清总蛋白、球蛋白、尿素氮含量及白/球比均无显著影响。综合认为,生长中期海南黑猪日粮赖氨酸的添加水平以1.0%为宜。

海南五指山猪SLA-DQA基因cDNA全长的克隆分析

[目的]为猪异种器官移植的免疫识别机理的研究奠定基础。[方法]采用RT-PCR方法扩增五指山猪DQA基因cDNA,然后进行测序和序列分析。[结果]海南五指山猪SLA-DQA基因序列长度为768个核苷酸,其中1～765为完全阅读框编码255个氨基酸残基。五指山猪SLA-DQA基因cDNA序列及其推导的氨基酸序列与我国小型猪同源性最高,与人相应基因的同源性明显高于与小鼠的同源性。[结论]将五指山猪作为适合于进行异种器官移植的中国猪种,对免疫遗传学特性系列研究具有重要意义。

海南3个地方猪种SLA-DQB基因外显子2的PCR-RFLP多态性分析

采用PCR-RFLP法对海南五指山猪、临高猪及屯昌猪的SLA-DQB基因外显子2的PCR产物进行多态性分析。结果表明:五指山猪和临高猪SLA-DQB基因外显子2经限制酶RsaⅠ酶切后出现7种基因型,均由4个复等位基因A、B、C、D控制。屯昌猪中仅出现4种基因型,由3个复等位基因A、C、D控制。经HaeⅢ酶切结果出现8种基因型,这8种基因型在五指山猪群体中均存在,由E、F、G、H4个复等位基因控制;临高猪、屯昌猪经HaeⅢ酶切分别出现6种和5种基因型,均由3个复等位基因E、F、G控制。χ2适合性检验结果表明,五指山猪的RsaⅠ和HaeⅢ酶切位点突变未达到Hardy-Weinberg平衡。临高猪SLA-DQB基因外显子2RsaⅠ酶切位点不符合Hardy-Weinberg平衡状态,而HaeⅢ酶切位点处于Hardy-Weinberg平衡状态,屯昌猪SLA-DQB基因外显子2的2个酶切位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态。

PCV2海南株全基因组的克隆与序列分析

为了研究猪圆环病毒2型（PCV2）海南株的分子特征,采用PCR方法从疑似PCV2感染的猪组织病料中扩增基因并进行序列分析。结果表明：8株PCV2海南株均属于PCV2b型,其中7株为PCV2b-1C亚型,1株为PCV2b-1A/1B亚型。PCV2海南株的ORF2基因的长度均为705 bp,编码234个氨基酸。Cap蛋白的抗原表位区发生了一定的变异。8个PCV2海南株的ORF2基因之间核苷酸序列相似性及推导的氨基酸序列相似性分别为95.3%~99.7%和93.6%~100%。海南株与国内分离株（AY682994,AF381175,JX945577,JX682407,AY180397）的核苷酸序列相似性为91.0%~99.9%,推导的氨基酸相似性为91.0%~99.6%。海南株与国外分离株（NC_005148,JQ994268,KJ187306,AF201307,AF454546,AY754020）的核苷酸序列相似性为90.0%~97.0%,推导的氨基酸相似性为88.0%~97.9%。海南株与疫苗株SH的核苷酸序列相似性为98.2%~100.0%,推导的氨基酸相似性为94.9%~100.0%。海南株与疫苗株LG的核苷酸序列相似性为90.6%~91.7%,推导的氨基酸相似性为89.7%~91.0%。这些数据为海南地区PCV2的防控和疫苗株选择提供了理论依据。

海南五指山猪胴体性状测定

通过对6月龄和8月龄海南五指山猪的屠宰测定，结果表明，五指山猪具有皮薄、膘少、瘦肉率高等特点。该项测定为五指山猪的肉质开发提供了理论依据。

PRRSV的病毒蛋白研究进展

猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖和呼吸障碍综合征病毒引起的一种以妊娠母猪严重繁殖障碍及仔猪的呼吸道症状和高死亡率为特征的病毒性疾病,给世界养猪业造成了极大的威胁。从猪繁殖与呼吸综合征病毒的基因组、非结构蛋白和结构蛋白3个方面对PRRSV的病毒蛋白研究进展进行综述。

五指山猪生长激素基因全序列克隆及序列分析

通过筛选一对引物,PCR扩增五指山小型猪GH基因全序列,并进行克隆测序分析、序列分析及氨基酸分析．结果表明,有98个位点不同,同源性为95．026%,外显子有2个碱基发生了突变,其中外显子2有1个位点的碱基突变导致了氨基酸异义取代．

PRRSV广东株XH-GD的分离及其NSP2、ORF3、ORF5的序列分析

将采集的广东某猪场疑似猪高热症病料处理后接种于Marc-145细胞,出现细胞聚集、固缩、脱落等特异性细胞病变。根据GenBank中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的基因序列设计并合成针对NSP2、ORF3和ORF5基因的引物,扩增目的基因并测序分析。结果表明:分离毒株XH-GD株PRRRSV属于美洲型,且NSP2基因发生30个氨基酸的不连续缺失;XH-GD的NSP2、ORF3和ORF5基因与HUB1、NX06、BJsy06、VR-2332、HB-1(sh)2002、HB-2(sh)2002、CH-la和RespPRRS MLV等毒株等位基因的核苷酸同源性分别为83.3%-98.9%、88.6%-99.2%、88.1%-99.2%,推导的氨基酸同源性分别为76.8%-98.3%、83.7%-98.8%、88.1%-99.2%;而与LV的等位基因核苷酸同源性分别为52.9%、65.0%和64.3%,推导的氨基酸同源性分别为31.3%、57.5%和58.9%。基因系统发育树分析表明,XH-GD与NX06、BJsy06株的亲缘关系很近,与HUB1、NX06、BJsy06、VR-2332、HB-1(sh)2002、HB-2(sh)2002、CH-la和RespPRRS MLV亲缘关系较近,与LV毒株处于不同的分支。

中国四个小型猪品种生长激素基因克隆测序及分子进化研究

研究对中国四个小型猪五指山猪、贵州香猪、滇南小耳猪和藏猪的生长激素基因(pGH,porcine growth hormone)进行了克隆测序及构建分子进化树,考察该激素对小型猪体型的影响。通过筛选合适的引物,采用PCR技术,扩增了四个小型猪品种的pGH基因全序列,并对其进行了克隆测序分析。4个小型猪品种pGH基因全长为2006bp,包括5个外显子和4个内含子,CDS全长为648bp。将4个品种小型猪和长白猪、雅南猪、内江猪进行了核苷酸序列比对,共有63处发生了变异,变异率为2.9%,其中外显子有12处变异,全部为转换;内含子有51处发生了变异,包括转换、颠换和缺失。聚类结果基本符合其地方猪种的地理位置分布原则。

雷琼牛mtDNA D—loop遗传多态性研究

对雷琼牛6个个体的mtDNA D—loop区910bp进行分析，检测到2种单倍型，其核苷酸多态位点5个，约占所测核苷酸总长的0．55％，其中有2个转换，2个颠换，1个插入/缺失。雷琼牛mtDNA D—loop区核苷酸多样度(π值)为0．15％，单倍型多样度(H)为0．33，表明雷琼牛mtDNA遗传多样性贫乏。经比较分析，雷琼牛起源于瘤牛。