虚拟仿真实验结合文献阅读在分子生物学教学中的实践

分子生物学是从分子水平来研究生命现象的学科。分子生物学的基本理论知识和实验技术,是生物医学专业学生多项课程的学习基础。为了提高学生学习的主动性,提升科学研究素养,海南医学院近年来在分子生物学教学中开展了虚拟仿真实验结合文献阅读的教学改革。通过虚拟仿真实验,提升了学生对于实验技术的原理与操作的理解;通过实验技术相关的文献阅读以及后续的线下讨论、总结汇报,加强了学生对于科学问题的理解。结果表明,学生在实验技术掌握程度、文献阅读理解程度、科研思维提升程度以及学生自我评价都有显著提高。

医学院校PBL教学与督导

以问题为基础的学习(PBL)一般适用于小班化教学,且可以克服一些传统教学上的弊端。而PBL的大班化推广案例需尽量简单,以早临床为原则;课堂讨论推行小组化学习,以小组为计分单位。通过小组内学生间的合作和互动,有效促进了学生的自主学习。教学督导的设立是为了有效提高教学质量。PBL教学的督导评价,需要以是否可以促进学生主动学习、督促学生提出问题、解决问题为核心,并对教学督导员开展长期而系统的培训。

以临床病例串联知识点推进生物化学教学改革的探索

生物化学在基础医学教学中具有核心地位。课程知识点繁多且复杂,枯燥乏味。在课程中引入临床案例可以增强课程实用性,提高学生的兴趣和参与度,培养学生的临床思维。调查问卷显示,多数学生认为该方案可提高学习效果,并加强了分析和解决问题的能力;案例不够丰富是主要的不足之处。以临床疾病案例整合生物化学知识的教学注重学生的需求和差异性,采用更加灵活的教学方式和手段,为学生提供个性化和定制化的学习服务。

基于超声诊断结果的海南西部地区肝病流行病学调查

目的分析海南西部地区肝病流行病学特征,为该地区肝病的防治提供参考。方法以腹部超声检查结果为切入点并结合临床诊断纳入海南西部两家主要医院2015年1月至2019年12月收治的肝病患者,对历年肝病发生的总体情况及肝癌、肝硬化、肝血管瘤、肝实质变粗、肝囊肿等肝病主要类型进行纵向、横向比较。结果近五年海南西部肝病患者6447例,主要肝部疾病类型为肝癌、肝硬化、肝血管瘤、肝实质增粗、肝囊肿,其五年发病例数分别为1541例、2154例、2320例、253例、179例,其中肝硬化、肝癌、肝血管瘤患者近五年呈增长趋势,肝硬化患者数量上升趋势明显。分析所有肝部疾病病例发现,男性患者肝癌发病数量比率为23.8%~33.5%,而女性肝癌患者则占女性总肝病患病数量的10.5%~17.1%,女性肝癌患病率明显低于男性,差异具有显著统计学意义(P<0.01);男性肝硬化患者的患病比率为26%~47.5%,而女性为11.8%~27.9%,男性患病率明显高于女性,差异具有显著统计学意义(P<0.01);而在肝血管瘤患者中,女性发病率占女性肝病患病总数的48.2%~64.3%,明显高于男性的19.4%~33.7%,差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论海南西部地区肝病以肝癌、肝硬化、肝血管瘤为主要类型,整体患病率呈上升趋势,男性以肝硬化和肝癌为主要患病类型,女性以肝血管瘤患者居多,有必要针对患者生活习惯等进行深入分析。

鸡矢藤水煎液对小鼠胶原诱导的关节炎的影响

目的研究鸡矢藤水煎液(PSE)治疗类风湿性关节炎(RA)的作用机制。方法取昆明种小鼠60只随机均分为6组,空白组(灌喂水)、模型组(灌喂水)、低浓度组(CIA模型小鼠灌胃2 g/kg/day PSE)、中浓度组(CIA模型小鼠灌胃10 g/kg/day PSE)、高浓度组(CIA模型小鼠灌胃50 g/kg/day PSE)、酮洛芬组(CIA模型小鼠灌胃5 mg/kg/day酮洛芬)。模型小鼠尾部根处皮内注射Ⅱ型胶原蛋白。造模后每4 d测定一次小鼠的踝关节肿胀度,并根据标准对小鼠关节评分,给药28 d后,用ELISA法测定血浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)的含量。结果Ⅱ型胶原蛋白类风湿建模(CIA)处理后小鼠踝关节肿胀度显著增高,血浆中炎症因子TNF-α和IL-1β的水平显著增加,关节组织中有炎性细胞的浸润、血管增生。PSE处理后,类风湿小鼠踝关节肿胀度显著降低,血浆中TNF-α和IL-1β的水平明显受抑制,炎性细胞的浸润、血管增生情况明显改善。结论PSE对RA小鼠有显著的治疗作用,可能与其抑制炎症因子能力有关。

rs2494739单核苷酸多态性位点与海南汉族和黎族人群动脉粥样硬化性脑梗死的关联研究

目的研究AKT1基因rs2494739多态性位点与海南汉族和黎族人群脑梗死的关联性。方法纳入汉族脑梗死143例及健康对照组197例,黎族脑梗死患者93例及健康对照组75例,采集外周血提取基因组DNA,利用Snapshot技术进行rs2494739位点多态性检测,利用SPSS25.0进行统计学分析。结果rs2494739在汉、黎族人群中均存在CC、CT、TT 3种基因型,其中在汉族脑梗死和对照组中分布频率分别为19.6%和20.3%、51.7%和51.8%、28.7%和27.9%,在黎族脑梗死和对照组中发生频率为19.3%和33.3%、45.2%和42.7%、35.5%和24.0%,符合Hardy-weinberg遗传平衡定律(P>0.05)。基因型CC在黎族健康人群中的检出率高于汉族健康人群(P<0.05),而在脑梗死病例中黎族与汉族间差异无统计学意义(P>0.05)。共显性遗传验证模型显示3种基因型在汉族试验组和对照组、黎族试验组和对照组样本中的差异均无统计学意义(P=0.981、0.081)。进一步对黎族人群中各基因型的独立效应进行回归分析发现基因型CC在对照组中的分布频率高于试验组(P=0.039,OR=0.48,95%CI为0.237~0.970),等位基因T在黎族人群试验组中的分布频率(58.1%)高于对照组(45.3%)(P=0.020,OR=1.67,95%CI为1.082~2.576)。结论rs2494739多态性在海南汉族与黎族健康人群中的分布频率存在差异性,与海南汉族人群脑梗死发生发展无关,基因型CC是黎族人群脑梗死的保护因素,而等位基因T可能是黎族人群脑梗死的易感因素。

CRISPR基因编辑技术及其在疾病治疗中的研究进展

CRISPR是一种细菌体内获得免疫系统之一,其中关键的Cas9蛋白具有RNA介导的DNA核酸内切酶活性,在众多物种中具有切割基因组DNA的功能,目前已广泛用于各个物种的基因组编辑。随着技术的进步,基于CRISPR基因编辑技术在不断的发展,碱基编辑器、导向编辑器等新技术层出不穷。CRISPR基因编辑技术及其衍生基因编辑技术不但具有治疗众多遗传性疾病的潜能,也被开发用于治疗非遗传性疾病。本文综述了CRISPR基因编辑技术的发展,主要关注CIRSPR技术在疾病治疗中的研究进展及其发展面临的挑战。