海南岛恙虫病立克次体研究

目的:阐明海南岛恙虫病立克次体的存在及其分布。方法:①恙虫病立克次体血清学调查用微量免疫荧光检测法(mIFA)。②恙虫病立克次体分离用小鼠接种法和L929细胞培养法,恙虫病立克次体鉴定用特异性抗体mIFA。③应用聚合酶链反应(PCR、NPCR)技术检测恙虫病立克次体特异性DNA。④DNA序列。结果:①35份不明原因发热患者血清中,10/35(28.57％)份血清呈IgG抗体阳性反应(滴度≥1:80)。收集自海南岛的东、西、南、北、中部地区的561份人群血清恙虫病立克次体IgG抗体阳性率为13.55％(76/561)。其中东部地区阳性率为8.69％(10/115),南部为7.22％(7/97),西部为28.83％(32/111),北部为11.76％(12/102),中部为11.03％(15/136)。②小白鼠接种分离法从疑似立克次体病患者血液中分离出3株恙虫病立克次体,L929细胞培养法从20份不明原因发热患者血液中分离出3株恙虫病立克次体。③应用PCR技术从9例疑似立克次体感染患者血液中检出4例恙虫病立克次体特异性DNA。用NPCR法从17组野鼠脾脏标本中检出3组恙虫病立克次体特异性DNA。④DNA序列已经分析清楚。结论:海南岛确有恙虫病存在,该岛的中、西部感染率较高,南、北部较低。海南岛恙虫病立克次体DNA序列已分析清楚。

海南岛立克次体血清学和病原学调查报告

目的:调查海南岛立克次体的群别及其分布。方法:应用微量免疫荧光检测法(mIFA)对人群血清进行恙虫病、斑疹伤寒和斑点热3种立克次体IgM、IgC抗体检测。应用L929单层细胞进行立克次体分离培养。立克次体用特异性抗体进行mIFA鉴定。结果:恙虫病、斑疹伤寒和斑点热3种立克次体ISC抗体阳性率分别是13.55％(76/561),18.77％(101/538),30.83％(164/532)。其中IgM和IgC抗体均≥1:80者,斑疹伤寒为32.08％,斑点热为46.30％。立克次体分离培养结果,20份不明原因发热或疑似立克次体病患者血液标本分离出12株立克次体,免疫血清mIFA鉴定及聚合酶链反应(PCR)技术检测立克次体特异性DNA等方法鉴定出3株恙虫病立克次体、2株斑疹伤寒立克次体和7株斑点热群立克次体。结论:海南岛确有恙虫病、斑疹伤寒、斑点热病存在,该岛的中、西部感染率较高,南、北部较低。

4个Y-STR基因座在海南岛黎族人群的遗传多态分布

目的:调查DYS3891、DYS390、DYS391和DYS393基因座在海南岛黎族群体中的分布状况。方法:应用多重PCR扩增后,用ABI377自动测序仪进行基因扫描分型。结果:在230名无亲缘关系的黎族男性个体中观察到黎族群体在4个基因座均有遗传多态性;DYS3891观察到4种等位基因;DYS390观察到5种等位基因;DYS391观察到4种等位基因;DYS393观察到5种等位基因。获得了黎族群体在4个Y-STR基因位点的等位基因频率、基因多样性和单体多样性数据。结论:4个Y-STR基因位点的单倍型检测在法医学个体识别和亲权鉴定及黎族的起源研究有较高的应用价值。

海南岛立克次体病血清学和病原学调查

作者从海南岛的东、南、西、北、中五个地区收集一般人群血清５６１份，不明热患者血液标本２０份，应用恙虫病、、斑疹伤寒、斑点热三种立克次体抗原片对血清标本同时进行ｍＩＦＡ测定。发现ＩｇＧ抗体阳性率分别为１３．５５％，１８．７７％，３０．８３％。ＩｇＧ滴度≥１∶８０的血清中，ＩｇＭ抗体也≥１∶８０者，斑疹伤寒为３２．０８％，斑点热为４６．３０％。２０份患者血液标本应用Ｌ９２９细胞进行立克次体分离培养，共分出１２株立克次体。用ｍＩＦＡ和ＰＣＲ初步鉴定出７株斑点热群立克次体。首次从血清学、病原学、遗传学上证实海南岛斑点热群立克次体病的存在。

海南岛黎族3个支系人群Y染色体特异性短串联重复序列多态性比较研究

目的:探讨海南岛黎族不同支系的Y染色体特异性短串联重复序列遗传多态与差异。方法:采用PCR扩增Y-27H39基因座,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果。结果:黎族3个支系289个男性个体的Y染色体特异性微卫星Y-27H39基因座发现4种等位基因,等位基因频率分布,在3个支系中均以194bp的频率为最高,分别是0.711、0.855和0.667。统计分析显示:杞黎与黎人群在DYS19位点的等位基因频率有显著性差异,而本地黎与杞黎无显著性差异。结论:本研究为我国人群Y染色体特异性STR的群体遗传学、法医学研究提供了可比性资料。

中国海南岛黎族3个支系小卫星MSY2多态位点的遗传学研究

目的:研究中国不同民族Y染色体DNA多态性,追溯人类进化史上的父系祖先,为人类基因组和法医学鉴定积累数据。方法:应用特异引物PCR法扩增Y染色体小卫星DNA片段,再经琼脂糖凝胶电泳检测方法,对海南岛本地黎、杞黎和黎3个支系的293例男性个体的MSY2位点的遗传多样性进行了多态性分析。结果:MSY2各等位基因在黎族3个支系中显示了不同的频率,其中本地黎与杞黎之间无显著性差异,但在本地黎与黎(P﹤0.01)、杞黎与黎(P﹤0.05)之间都存在显著性差异。结论:MSY2位点可以作为一个有用的遗传标记为中国不同群体的遗传多样性研究提供可靠的数据。黎群体可能有复杂的父系起源。

海南省HB VPre-C区变异研究

本文应用快速检测ＨＢＶＰｒｅ－Ｃ基因突变方法对１１２例乙肝病人及无症状ＨＢＶ携带者（男６１例，女５１例）进行了研究。结果显示９３例ＨＢＶＤＮＡ阳性患者中有１３例有突变感染或与野生株合并感染（１４．０％），总的突变率偏低。突变感染率中，女性高于男性（Ｐ＜０．０５）。年龄较大者突变检出率有增高趋势。突变率与血清丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）水平无关。乙肝病人及ＨＢＶ携带者的突变检出率分别是１８．５％（５／２７）及１２．１％（８／６６）。

恶性疟原虫中国海南株裂殖子表面蛋白1 基因的序列分析(英文)

目的:测定恶性疟原虫中国海南分离株MSP1 基因的全序列,并进行多态性分析。方法:来自海南省保亭县2 例恶性疟患者的血样(分别滴在滤纸上)直接制备基因组DNA 后,用MSP1 基因特异的5 对寡核苷酸引物在体外扩增目的基因,用ABIPRISMTM末端标记循环测序试剂盒进行直接测序,并将测序结果与已知的等位基因型进行比较分析。结果:获得了2 个恶性疟原虫中国分离株MSP1 基因的全序列,与已知的MSP1 等位基因型进行序列比较,证实其属于MAD20 型。推导其氨基酸序列除了第2 区、第4 区和第8 区以外,其余序列完全一致。其中HN2 的第4 区含K1 型序列。结论:两株恶性疟原虫海南株的MSP1 基因属于MAD20 型,与MAD20 等位基因比较,其推导的氨基酸序列存在一些小差异。本文首次提供了恶性疟原虫中国(海南)分离株MSP1

海南省人群HTLV—1抗体的初步血清学调查

本文报告海南省 HTLV—1感染的血清流行病学调查情况。共收集海南省东南西北中3县4市一般人群血清620份,用间接免疫荧光法检测 HTLV—1抗体。结果 HTLV—1抗体阳性12份,总阳性率1.94%。

应用L_（929）细胞从患者血液分离立克次体

作者收集临床疑似立克次体病患者血液标本２０份，应用Ｌ９２９细胞分离立克次体，用ｍＩＦ法鉴定出恙虫病立克次体３株，斑疹伤寒立克次体２株，斑点热立克次体７株。恙虫病立克次体感染的细胞悬液用ＰＣＲ技术均检出恙虫病立克次体ＤＮＡ。在国内首次应用细胞培养方法从患者血液直接分离立克次体成功。

应用L929细胞从患者血液中分离立克次体

目的:从不明原因发热患者血液中分离立克次体。方法:应用L929细胞培养法分离立克次体,并用微量免疫荧光检测法(mIFA)、聚合酶链反应(PCR)技术进行鉴定。结果:从20份不明原因发热患者血液标本中分离出12株立克次体,鉴定结果,3株为恙虫病立克次体,2株为斑疹伤寒立克次体,7株为斑点热群立克次体。结论:应用L929细胞培养法可以直接从立克次体病患者血液中分离立克次体。

立克次体感染的PCR检测

作者应用ＰＣＲ技术对３０例疑似立克次体感染或不明热患者的血液标本和／或立克次体细胞分离培养物进行立克次体特异性ＤＮＡ检测。用Ｒｒ．１９０．７０ｐ、Ｒ．ｒ．１９０６０２ｎ，Ｒｒ．１７ＫＤ，ｓｔａ５８３种引物对分别进行ＤＮＡ扩增，共检出斑点热群立克次体特异性ＤＮＡ１１份，斑疹伤寒立克次体特异性ＤＮＡ４份，恙虫病立克次体特异性ＤＮＡ４份，其中有１０份血液标本在分离前用Ｒｐ．Ｃ．Ｓ．引物进行ＰＣＲ检测，检出立克次体属ＤＮＡ７份，分离培养后再取分离培养物和阳性血液标本同法用Ｒｒ．１９０．７０ｐ、Ｒ．ｒ．１９０６０２ｎ，Ｒｒ．１７ＫＤ，ｓｔａ５８３种引物对分别进行ＰＣＲ检测。

黄芪A_6组分与无环鸟苷联合对Ⅰ型单纯疱疹病毒感染小鼠的治疗作用

黄芪Ａ＿６组分与无环鸟苷联合对Ⅰ型单纯疱疹病毒感染小鼠的治疗作用左丽，董熙昌，孙晓娟（贵阳医学院微牛物学教研室，贵阳５５０００４）关键词黄芪，无环鸟苷，药物协同作用，Ⅰ型中纯疱疹病毒，小鼠单纯疱疹病毒（ＨＳＶ）是人类最常见的病原之一，可引起多种疱疹性...

PCR检测淋球菌不适于淋病的判愈

ＰＣＲ检测淋球菌不适于淋病的判愈王泉江，伍振飞，孙晓娟海南省海口市人民医院皮肤科（邮政编码５７０００１）聚合酶链反应（ＰＣＲ）对淋病的诊断有重要意义，但能否作为淋病判愈的标准之一值得探讨。我们把ＰＣＲ和淋球菌培养法进行比较，探讨ＰＣＲ作为淋病判愈标准...

恙虫病立克次体研究进展

恙虫病立克次体研究进展林碧瑚（海南医学院微生物学教研室）海口５７０１０２恙虫病近年来随着流行病学、分子立克次体学、病原学与免疫学方面研究的深入，对于临床早期诊断和治疗恙虫病取得了突破性进展。１流行病学研究１．１恙虫病地理分布的扩大过去认为，恙虫病仅发...

应用DEB—ELISA试验检测种特异性立克次体抗体

本文主要介绍作者应用 DEB—ELISA 法检测患者血清中的种特异性斑点热立克次体抗体的试验方法及其结果分析。28份患者血清 DEB—ELISA 检测结果,4份血清中含有康氏立克次体特异性抗体。

恙虫病立克次体DNA及DNA序列测定

目的:检测39例不明原因发热患者血液中恙虫病立克次体DNA。方法:用NPCR检测恙虫病立克次体DNA,取其DNA提取物进行DNA序列分析。结果:序列分析表明扩增的片段为立克次体DNA片段。39例不明原因发热患者血液用NPCR法检出13例恙虫病立克次体DNA。占不明原因发热患者的33.3%。结论:NPCR法可以快速检出恙虫病立克次体DNA,可用于恙虫病的临床早期诊断。

青春双歧杆菌及其酸乳剂型研制

本文报告自母乳养喂儿粪便中分离出1株青春双歧杆菌,经鉴定确证并通过动物实验证明无毒后用作酸乳活菌制剂(简称回春酸乳),应用于临床疗效显著。其特点是:1.本菌株经数次传代耐氧筛选和驯化,逐渐变为耐氧型菌株,作为母种按乳酸菌制作酸奶的常规方法,用作发酵剂,为回春酸乳生产提供耐氧菌种,2.用本菌株发酵制成的回春酸乳对伤寒沙门氏菌、福氏痢疾杆菌等肠道致病菌有较强的抑菌作用。其抑菌滴度高达1:512以上;3.用本菌株作成的回春酸乳,经营养成分分析,其十七种氨基酸和维生素B_2含量均高于普通乳酸杆菌发酵的酸乳;4.回春酸乳临床应用疗效显著。

人类β干扰素对乙脑病毒在人类细胞系上增殖的抑制作用

本文研究了人类β干扰素对乙型脑炎病毒在３株人类细胞株上增殖的抑制作用（Ｈｅｐ－２，ＦＬ和Ｕ９３７）．人类β干扰素在１０００Ｉμ／ｍｌ时，病变产生在ＦＬ细胞，Ｈｅｐ－２细胞和Ｕ９３７细胞上分别是对照组的０．５％，２．７％，３７．２％。本研究同时比较了人类β干扰素在人细胞株，猴细胞株和地鼠细胞株上对乙脑病毒的抑制作用（Ｈｅｐ－２，Ｖｅｒｏ，ＢＨＫ２１）其敏感性有明确的差异（许多文献已有报道）。本研究提示了在人体内的不同细胞上对干扰素抑制病毒的作用亦会有差异。

恶性疟原虫海南株裂殖子表面蛋白1基因第1至第4区的多态性分析

本文对5株恶性疟原虫海南株MSP1基因5'端（第1～第4区）进行体外扩增，其中2株的目的基因扩增产物直接用末端标记循环测序法测定其DNA序列，另3株虫株的目的基因片段用pGEM-T载体克隆化后再测序，结果获得了6个MSP1分子第1～第4区的序列片段，与已报告的MSP1分子比较，证明属MAD20等位基因型。同时发现，6个序列片段中，除了HN3和HN5株的序列彼此完全一致，其余株序列的保守区（第1和第3区）也一致外，可变区的第2区和第4区的氨基酸序列存在一定的差异，与MAD20的序列也略有不同，序列分析也证明海南株的MSP1也存在基因内重组现象，此外，3株经克隆化处理的虫株中，发现1株含2种不同的MSP1等位基因，本研究初步提供了我国恶性疟原虫海南株MSP1存在多态性的依据。