白芍总苷对系统性红斑狼疮模型大鼠Trap1基因多态性与维生素D代谢的影响

目的探讨白芍总苷对系统性红斑狼疮(SLE)模型大鼠肿瘤坏死因子受体相关蛋白1(TRAP1)基因多态性与维生素D代谢的影响。方法选取雄性SD大鼠50只,将其随机分为空白组(等体积生理盐水)、模型组(等体积生理盐水)及白芍总苷低、中、高剂量组(0.5,1,5g/mL),各10只。腹腔注射降植烷,每只0.5mL,每周1次,连续3周,以复制SLE大鼠模型,建模成功后,各组大鼠分别灌胃给予相应药物及生理盐水。检测大鼠尿蛋白水平;采用苏木素-伊红(HE)染色,显微镜下观察大鼠肾脏组织病理形态;电化学发光法检测大鼠血清25(OH)D、1,25(OH)_(2)D_(3)水平;提取大鼠Trap1基因,记录各基因型的分布情况;分别采用反转录聚合酶链式反应法及Western blot法检测大鼠核因子κB(NF-κB)mRNA及其蛋白表达水平。结果与模型组比较,白芍总苷中、高剂量组大鼠尿蛋白阳性例数较少,且随着剂量的增加而减少(P<0.05);白芍总苷各剂量组肾纤维化减轻、炎症减少,25(OH)D、1,25(OH)_(2)D_(3)水平均明显升高,NF-κB mRNA及其蛋白表达水平均明显降低(P<0.05)。Trap1不同基因型(AA,AB,BB型)在各组大鼠中的分布情况基本一致。结论白芍总苷可改善SLE模型大鼠维生素D代谢不足,而对Trap1基因多态性并无明显影响,其可能通过调控NF-κB信号通路实现。

他克莫司联合利妥昔单抗治疗系统性红斑狼疮临床研究

目的探讨他克莫司联合利妥昔单抗治疗系统性红斑狼疮(SLE)的临床疗效及对患者单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平和免疫相关指标的影响。方法选取医院2019年4月至2020年10月收治的SLE患者160例,按随机数字表法分为对照组和联合组,各80例。两组患者均予对症治疗,并口服他克莫司胶囊,联合组患者加予利妥昔单抗注射液静脉滴注。结果联合组总有效率为91.25%,显著高于对照组的72.50%(P<0.05)。与对照组比较,联合组患者治疗后的血清免疫球蛋白(Ig)A,IgG,IgM,MCP-1水平均显著降低,T淋巴细胞亚群中CD_(4)^(+)水平、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均显著升高(P<0.05)。两组患者的并发症发生率及不良反应发生率均无显著差异(P>0.05)。结论他克莫司联合利妥昔单抗治疗SLE,能有效改善临床症状,提高患者免疫功能,降低MCP-1水平。